上海
題圖 | Pixabay
文源 | 藥研網
2026年4月27日，華輝安健宣布，與百濟神州就新型腫瘤免疫三特異性抗體HH160達成全球獨家選擇權、許可與合作協議，授予百濟神州一項獨家選擇權，涉及該產品的開發、生產及商業化。
HH160是華輝安健應用自有PolyBoostTM多特異性抗體平臺開發的新型三特異性抗體。HH160同時靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A三個已被臨床驗證的腫瘤免疫和抗血管生成靶點。
該藥物“三合一”的協同機制，預期可提升療效，實現腫瘤特異性的藥物分布，并降低治療相關副作用。HH160積極的臨床前結果已在美國芝加哥舉行的2025年美國癌癥研究協會（AACR）年會發表。
根據協議，百濟神州將向華輝安健支付2000萬美元的首付款。如百濟神州行使選擇權，則華輝安健有權額外取得1億美元的行權付款。在實現開發及監管里程碑后，華輝安健有權獲得最高3.74億美元的付款。在實現銷售里程碑后，華輝安健有權獲得最高15.3億美元的付款，且華輝安健還有權獲得分級許可使用費。
華輝安健首席執行官陳彬博士表示：“華輝安健已建立覆蓋藥物研發全流程的綜合研發引擎，可獨立識別新靶點及開發專有候選藥物，產品管線中有一款已上市和多款臨床二期階段新藥，研發能力得到行業認可。百濟神州具有卓越的創新能力和全球開發優勢。我們非常高興與百濟神州深度合作，共同推進HH160這款新型腫瘤免疫三特異性抗體的開發，讓創新的腫瘤免疫療法能早日造福全球病患?！?/p>
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