安徽
據CNBC報道，美國衛生與公眾服務部一名發言人周二證實，近幾個月來，美國食品藥品監督管理局（FDA）叫停了多項證實新冠疫苗與帶狀皰疹疫苗安全性的研究公開發表。
這是特朗普當局近期持續質疑美國境內疫苗的安全性和有效性、抬高部分民眾接種 疫苗門檻的最新舉措（It’s the latest effort by the Trump administration to challenge safe and effective shots in the U.S. and make them harder to access for some patients）。
在持強烈疫苗質疑立場的衛生部長小羅伯特·肯尼迪執掌衛生部后，聯邦衛生機構下調新冠疫苗接種推薦等級、縮減疫苗研發相關研究，并試圖全面調整兒童免疫接種規劃。
《紐約時報》周二率先報道，美國食品藥品監督管理局科研人員曾聯合數據機構，對數百萬份患者醫療記錄開展分析，研究結論顯示兩類疫苗不良反應發生率極低。
報道稱，去年10月，相關科研人員被要求撤回兩篇已獲醫學期刊錄用、關于新冠疫苗安全和有效性的研究論文。
今年2月，FDA高層拒絕批準向藥物安全會議提交帶狀皰疹疫苗——欣安立適（Shingrix）的研究摘要。
美國衛生與公眾服務部發言人向CNBC表示，這些近期研究被叫停，是因為研究作者得出的籠統結論并無原始數據作為支撐（“withdrawn because the authors drew broad conclusions that were not supported by the underlying data.”）。
發言人補充稱：“FDA此舉是為維護自身科研流程嚴謹可靠，確保所有與本機構相關的研究成果均符合嚴苛標準（The FDA acted to protect the integrity of its scientific process and ensure that any work associated with the agency meets its high standards）。”
談及帶狀皰疹疫苗相關研究，美國衛生與公眾服務部發言人表示，該疫苗研究的研究范疇不在該機構權責管轄范圍內。
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