北京
減肥藥市場的雙雄對決又添新變數(shù)。諾和諾德周二公布的一項(xiàng)新分析顯示，其高劑量版Wegovy（7.2毫克）在部分患者中展現(xiàn)出更強(qiáng)的減重效果——特定群體在72周內(nèi)平均減重27.7%。這一數(shù)據(jù)發(fā)布距該劑量在美國上市僅一個月。
這些患者被定義為"早期應(yīng)答者"：他們在治療前24周（即前6個月）內(nèi)體重下降至少15%。從整體數(shù)據(jù)來看，接受高劑量注射的患者平均減重接近21%。相比之下，此前最高劑量2.4毫克的Wegovy在同期試驗(yàn)中幫助患者平均減重超過17%。
諾和諾德正將這一定位為對抗禮來Zepbound的關(guān)鍵武器。后者憑借更高的療效已成為首選減肥藥，在后期研究中顯示出超過20%的平均減重效果。諾和諾德此前表示，高劑量Wegovy與Zepbound相近的"20%以上"療效，有助于公司從禮來手中奪回市場份額。而新數(shù)據(jù)展現(xiàn)的更大減重潛力，或許能進(jìn)一步說服部分處方醫(yī)生和患者。
公司上周在財(cái)報(bào)電話會議中透露，已有用戶開始升級至7.2毫克劑量，美國三大藥品福利管理公司也已將其納入標(biāo)準(zhǔn)處方集，作為Wegovy的延伸選項(xiàng)。
但數(shù)據(jù)背后存在兩處關(guān)鍵限制。
第一，禮來Zepbound的"早期應(yīng)答者"平均減重?cái)?shù)據(jù)尚未公開，這使得兩款藥物的直接對比缺乏完整依據(jù)。第二，哪些患者會對Wegovy產(chǎn)生早期應(yīng)答并達(dá)到更高減重水平，目前無法預(yù)測——看到28%這一數(shù)字的患者不應(yīng)將其視為個人治療的保證。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，約四分之一接受最高劑量的患者出現(xiàn)早期治療應(yīng)答，而2.4毫克劑量組的比例約為五分之一。未出現(xiàn)早期應(yīng)答的患者平均減重15.4%。
以色列特拉維夫大學(xué)醫(yī)學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院內(nèi)科臨床醫(yī)學(xué)副教授Dror Dicker在新聞稿中指出，即使沒有早期應(yīng)答，這些患者仍實(shí)現(xiàn)了"顯著且具有臨床意義的減重"。
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