進博側記 | 阿斯利康攜手本土創(chuàng)新力量，共商全球健康解決方案

“阿斯利康一直在講的，不只是在中國，為全球，中間有非常重要的一個部分，就是在中國，攜中國，為全球。”

在進博會期間，阿斯利康隆重舉辦的“匯聚中國智慧，惠及全球健康”圓桌論壇上，作為嘉賓之一的阿斯利康全球高級副總裁、全球研發(fā)中國負責人何靜在討論中反復強調了這一觀點。

何靜博士在論壇上發(fā)表觀點

本次論壇薈聚跨國企業(yè)及本土創(chuàng)新力量，阿斯利康全球高級副總裁、全球研發(fā)中國負責人何靜，阿斯利康國際業(yè)務拓展合作與戰(zhàn)略投資副總裁陳冰，誠益生物中國臨床研發(fā)負責人朱波，和鉑醫(yī)藥產品開發(fā)事業(yè)部總裁陶曉路，Evinova中國總經理張杰共同出席，圍繞中國醫(yī)藥創(chuàng)新的關鍵驅動力、前沿療法、產學研合作等話題深入交流，共同展望中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的可期未來。

嘉賓合影

作為阿斯利康合作企業(yè)的代表，誠益生物在2023年與阿斯利康達成了基于一款口服小分子GLP-1藥物的獨家許可協議；和鉑醫(yī)藥則在進博會前夕落成了全新創(chuàng)新實驗室，毗鄰阿斯利康全球研發(fā)北京戰(zhàn)略中心。

誠益生物與和鉑醫(yī)藥只是阿斯利康創(chuàng)新生態(tài)圈的合作伙伴代表。自2023年以來，阿斯利康已經和14家中國本土創(chuàng)新藥企達成15次授權合作，覆蓋抗體偶聯藥物、細胞療法、小分子和抗體等前沿技術領域。并且，阿斯利康自2023年來已支持28家中國創(chuàng)新企業(yè)全球化發(fā)展。

“我們對自己的定位，不僅僅是一家在中國開展業(yè)務的跨國公司，而是要內嵌到整個中國研發(fā)生態(tài)體系建設當中，成為這個體系的重要貢獻者之一，同時這些能最終反哺到我們整體的研發(fā)工作中。這是讓我覺得最興奮的點，也是我認為阿斯利康在中國有別于其他企業(yè)之處。”何靜表示。

在中國，攜中國，惠全球

論壇上，誠益生物中國臨床研發(fā)負責人朱波透露了口服小分子GLP-1藥物——ECC5004（AZD5004）的臨床試驗最新進展。

2023年進博會期間，阿斯利康與誠益生物達成獨家許可協議。根據協議，阿斯利康將獲得該藥物在中國以外所有國家和地區(qū)所有適應癥的開發(fā)和商業(yè)化獨家權益。在中國，ECC5004則由誠益生物和阿斯利康合作共同開發(fā)和商業(yè)化。

GLP-1的市場潛力有目共睹，2024年，全球獲批上市的GLP-1整體銷售規(guī)模為518億美元，年增長率達到45%。根據弗若斯特沙利文預測，2030年，全球GLP-1激動劑市場規(guī)模將達到1150億美元。

據誠益生物的招股書顯示，該產品已經在美國完成作為單藥治療的針對健康受試者及2型糖尿病患者一期首次人體試驗，并于2024年3月完成臨床研究報告。針對肥胖癥和2型糖尿病的全球2b期試驗和在中國開展的橋接1b期試驗也分別于2024年10月和2025年6月完成了首例患者給藥。

“誠益生物和阿斯利康是全球授權、中國共同開發(fā)的深度模式，這就決定了兩個公司要在各個維度、各個層面緊密聯系。依托阿斯利康在全球非常先進的研發(fā)能力、強大的臨床開發(fā)網絡、豐富的專家資源、一流的研發(fā)團隊，我們有信心把這個藥物盡快推動上市。” 誠益生物中國臨床研發(fā)負責人朱波表示。

阿斯利康國際業(yè)務拓展合作與戰(zhàn)略投資副總裁陳冰將這些和中國創(chuàng)新藥企之間的投資合作理念提煉為幾個“C”，即：連接（Connect）、交流（Communicate）、協作（Collaborate）以及共同創(chuàng)造（Co-Create）。

陳冰在論壇上發(fā)表觀點

陳冰表示，中國本土創(chuàng)新力量正在快速成長，讓我們有更好的機會實現“在中國，攜中國，為全球”。長遠來看，更高級、和諧的合作模式是Co-Create——不僅僅是技術和產品的交接，而是雙方從研發(fā)源頭就一起參與創(chuàng)新，最后實現生態(tài)共贏。

AI革新將發(fā)生在中國

圓桌論壇上，另一個關鍵詞是：AI。

進博會前夕，阿斯利康宣布在京啟用第六個全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，加速落地25億美元在華投資。阿斯利康全球研發(fā)北京戰(zhàn)略中心擁有先進的人工智能和數據科學中心，旨在加速藥物早期研究成果向臨床開發(fā)的轉化。

圍繞AI加速藥物早期研究成果向臨床開發(fā)的轉化，它的基本邏輯是：中國擁有全球最豐富的醫(yī)療數據，覆蓋臨床、影像、病理、多組學等多個藥物研發(fā)的關鍵領域。通過這些數據建立AI模型，能夠更好地去發(fā)現藥物和人體之間的相互關系，從而預測哪些病人能夠從某種治療中獲益。

事實上，阿斯利康對于AI制藥的探索要遠遠早于這一波由大模型主導的技術浪潮。2014-2019年間，阿斯利康總共發(fā)表了65篇關于人工智能的論文，位居全球藥企之首。此外，公司還在內部開發(fā)了兩個AI平臺，分別是用于從頭設計小分子藥物的REINVENT和逆合成工具AiZynthFinder。

到2021年，阿斯利康50%的小分子新藥管線便源自于AI研發(fā)。

作為阿斯利康集團旗下的獨立醫(yī)療科技公司，Evinova以阿斯利康積累的臨床研發(fā)與監(jiān)管經驗為基石，深度融合行業(yè)領先制藥公司在數字科技領域的探索和積累，為醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供專業(yè)的數字化產品及解決方案。

論壇上，Evinova中國總經理張杰透露，Evinova成立之初，阿斯利康就看到了中國在AI領域的巨大優(yōu)勢和潛力，所以在2024年就開始籌備Evinova中國公司，并于今年開始正式運營。

此外，中國企業(yè)依然是阿斯利康在AI制藥領域不可或缺的合作伙伴。在本屆進博會上，Evinova與和鉑醫(yī)藥也達成了一項戰(zhàn)略合作，雙方將共同應用AI與數字化技術，提升創(chuàng)新生物療法的開發(fā)效率，并依托各自優(yōu)勢，構建AI驅動藥物研發(fā)的開放式生態(tài)。

盡管業(yè)內對于AI制藥的價值區(qū)間尚有爭議，但展望未來，所有人都認同的一個關鍵節(jié)點是，某一天，一款新藥從藥物發(fā)現，到臨床開發(fā)策略的制定，再到整個臨床試驗環(huán)節(jié)的賦能全都能通過AI串聯起來，并最后獲批上市。

何靜表示，AI從某一個節(jié)點的增效工具，變成對整個體系的全面賦能，這樣一個完全的顛覆很快就會發(fā)生，而且會在中國發(fā)生。