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      2025年度中國化學會青年化學獎獲獎者名單

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      根據《中國化學會青年化學獎條例》,2025年度中國化學會青年化學獎于2025年5月啟動推薦與申請工作,經專家函評、會議集中評審,以及中國化學會獎勵工作委員會審議,決定授予南京大學黃小強等10位優秀青年化學工作者2025年度中國化學會青年化學獎。

      2026年4月11日,在中國化學會第35屆學術年會開幕式上,學會向全體獲獎者頒發了獎勵證書。


      2025年度中國化學會青年化學獎頒獎合影

      2025年度中國化學會青年化學獎獲獎者名單

      (按姓名拼音排序)

      序號

      姓名

      性別

      單位

      1

      黃小強

      南京大學

      2

      林楷強

      廈門大學

      3

      劉昭明

      浙江大學

      4

      單玉龍

      中國科學院生態環境研究中心

      5

      申博淵

      蘇州大學

      6

      王 康

      中國科學院化學研究所

      7

      王 蒙

      北京大學

      8

      許 言

      北京大學

      9

      袁 月

      中國科學技術大學

      10

      鄭 寧

      浙江大學

      中國化學會青年化學獎設立于1983年,是學會最早設立的學術獎勵。該獎項主要授予在化學基礎及前沿研究領域、應用及工程工業領域或化學教育領域能夠創新、改進并獨立完成工作,年齡不超過35周歲的優秀化學青年工作者。中國化學會青年化學獎每年評選一次,截至2025年已有392人獲得此獎。

      更多有關中國化學會青年化學獎信息及歷屆獲獎人名單,可在中國化學會官方網站學術獎勵頁面查看: https://www.chemsoc.org.cn/Awards/Home/p1 。

      2025年度中國化學會青年化學獎獲獎者科研工作介紹

      黃小強研究員

      南京大學

      科研工作介紹:圍繞“設計-催化與進化-酶學機制解析-不對稱合成”這一主線,創制了多類光/電驅動的新型自由基酶元件,擴展了酶的催化功能,為自由基反應中的立體化學調控提供了新策略。主要科研進展包括:1. 融合定向進化與光氧化還原催化,將自由基交叉偶聯機制引入酶催化,改變了硫胺素依賴酶天然的雙電子反應路徑,創制了光敏自由基?;D移酶。該酶體系可協同三組分自由基加成、氫原子攫取、自由基移位等自由基化學途徑,實現高選擇性的?;杂苫D移。2. 受天然光脫羧酶啟發,發展了可見光直接激發黃素蛋白的策略,將烯烴還原酶重塑為光氧化自由基酶,實現了氧化還原中性的光酶催化碳–碳、碳–氧、碳–氮成鍵反應。3. 發展“化學模擬引導生物催化”策略,重塑亞胺還原酶的功能,從雙電子還原胺化反應變為催化烯酰胺的自由基氫烷基化轉化,高選擇性地合成了一系列手性胺類化合物。4. 構建了電化學陽極氧化與硫胺素依賴酶協同的電酶催化體系,實現了醛的動態動力學氧化,突破了經典電生物催化依賴酶天然功能的模式,實現了布洛芬等(S)-芳基丙酸類抗炎藥的酶法合成。


      林楷強教授

      廈門大學

      科研工作介紹:致力于表界面物理化學過程的光譜學研究,聚焦范德華半導體中激發態主導的光電物性機制,圍繞激子這一決定材料光電性能的核心要素,突破傳統研究主要集中于帶隙附近、且普遍認為高能激發態難以保持相干性的認識,發現并證實了一類具有長相干時間的高能激子,首次在范德華半導體中觀測到光致量子干涉效應,并實現了其可控調制,揭示了由負有效質量電子參與形成的激子新物理圖景。進一步發展時間分辨非線性光譜方法,實現對暗態高能激子及其相干動力學的直接表征,系統闡明了激子共振與拉比振蕩對非線性極化響應時標的調控規律。最新研究中,首次觀測到發射位于紫外波段的高能層間激子,并實現其能量與偶極取向的電場調控,顯著拓展了基于范德華半導體激子的器件工作光譜范圍。相關工作為深入理解激發態相干動力學、發展新型量子光電器件與光電催化材料提供了新的物理基礎和研究路徑。

      劉昭明研究員

      浙江大學

      科研工作介紹:通過融合無機、有機與高分子化學的合成方法,圍繞無機離子化合物自下而上合成過程的化學調控與材料創制開展系統研究:1.發現無機離子寡聚體,建立無機離子化合物自下而上的聚合反應途徑。2.進一步發展了無機離子寡聚體的官能團化學,實現了對無機離子化合物分子單元的化學改性,從而在分子尺度上精準調控無機及有機-無機雜化結構的合成。3.基于上述體系,發掘出無機離子化合物的新性能,推動了系列新材料的創制,尤其在剛性無機材料的力學柔性化、生物醫用新材料方面取得重要進展,并成功實現無機離子寡聚體在牙修復材料方面的應用轉化。目前,無機離子寡聚體這一研究方向已受到國內外50余個科研團隊的跟進與拓展,并在能源材料、催化材料、結構材料、環境材料、生物材料及文物修復等多個領域應用。


      單玉龍研究員

      中國科學院生態環境研究中心

      科研工作介紹:主要從事內燃機尾氣/工業煙氣凈化核心催化材料與技術研究。針對NOx選擇性催化還原(SCR)催化劑低溫活性和穩定性差的痛點,在原子層面揭示了商業銅基小孔分子篩的活性位點微觀結構及服役過程中的失效機制,指導了高效穩定的富鋁型銅基小孔分子篩材料的理論設計;通過精確調控酸浸-氨浸協同后處理方法,實現了以銅氨絡合物為模板劑原位合成的富鋁型小孔分子篩的活性銅物種和骨架結構穩定性的雙重優化,同步提升了低溫活性與高溫水熱穩定性,制備出了可商業化應用的富鋁型銅基小孔分子篩催化劑;研發了富鋁型銅基小孔分子篩材料放大合成與低載量定量涂覆成型工藝技術,開發出柴油車SCR整體式催化劑產品,在我國柴油車污染控制領域實現了規?;瘧?,并對商用催化劑產品的失效機制進行了理論分析,對車用催化劑的再生策略與故障分析等提供了重要理論指導。


      申博淵教授
      蘇州大學

      科研工作介紹:瞄準國家“雙碳”戰略中分子捕集和轉化的微觀機理,圍繞限域態分子結構和功能關系等基礎科學問題,致力于以分子成像為核心的低劑量原位電子顯微學技術及其交叉科學研究,發展先進計算電子顯微學為代表的多尺度原位動態表征方法,實現對有機分子體系及其相關能源催化材料的原子級分辨率三維結構解析。代表性工作包括:實現了框架材料中分子結構的原子級解析,通過實空間成像揭示分子力學行為及其微觀結構機理;實現對二甲苯和吡啶等芳香小分子在分子篩中吸附構象和吸脫附行為的原位成像研究,探測多孔材料與內部小分子的主客體相互作用,從分子原子尺度揭示分子吸脫附及催化行為的微觀機理;在主客體限域體系中建立衡量客體動態行為及限域強度的方法,完成對限域態分子離子原子的定性定量分析,發展基于電鏡成像的分子探測分析技術,定量描述客體動態分子傳遞和離子遷移行為。


      王康研究員

      中國科學院化學研究所

      科研工作介紹:主要從事分子基復合發光材料與電泵浦激光器件的研究,通過對有機半導體的分子結構、能級結構、堆積方式、激發態過程進行理性設計與調控,取得如下進展:1.系統地揭示了不同激發態間的耦合過程與激光性質之間的構效關系,展示了多種新型高效的激光器件,為光子學器件的理性設計奠定了理論基礎;2.發展了一類二維無機骨架上準外延生長有機發光分子的超晶格體系,發現了一種有機分子聚集體新物態,并實現了超低閾值的激光;3.理清了有機電泵浦激光器件中的各類損耗機制,明確了極化子相關損耗的主導地位,發展了系列策略克服極化子損耗。相關工作和系列研究成果從材料篩選、機制理解以及器件工程三個方面協同推動了有機電泵浦激光的研究進程。


      王蒙副研究員

      北京大學

      科研工作介紹:長期致力多相催化領域的基礎研究,聚焦“氫-碳循環”催化新體系的構建,以廢棄含碳資源(如廢塑料、CO?)轉化為高價值化學品為核心目標,取得了系列進展:1)針對復雜廢塑料體系,發展了含氯塑料高效轉化、聚酯與CO?耦合轉化等多種催化新路徑,實現了混合塑料向高值化學品的高選擇性轉化,為廢塑料資源化提供了新方法;2)在CO?高值化轉化方面,開發了捕集-催化一體化策略,直接轉化制備甲酸鹽、氮甲酰嗎啉及碳氫化合物。為碳資源循環利用和清潔能源催化體系構建提供了重要科學基礎。


      許言研究員
      北京大學

      科研工作介紹:聚焦無導向惰性碳氫鍵轉化領域展開原創探索,提出惰性碳氫鍵轉化中的新機理。針對如何從分子中大量相似的碳氫鍵中精準轉化特定位點的難題,提出了“可逆碳氫鍵采樣(reversible C–H sampling)”這一新機理范式,在傳統“定點切斷”型的碳氫鍵轉化反應定式之外,引入了“采樣-選擇”型的“第二類”反應機制,并基于該新機制實現了一系列在經典模式下難實現、兼具原創性和實用性的無導向惰性sp3碳氫鍵精準轉化新方法。這種對可逆碳氫鍵采樣策略和方法的原創探索為惰性碳氫鍵活化領域提供了新的機理工具與探索空間,為功能分子的獲取提供了新捷徑。

      袁月特任教授

      中國科學技術大學

      科研工作介紹:聚焦于精準靶向型原位自組裝生物材料及高靈敏度化學交換飽和轉移磁共振成像(CEST MRI)造影劑的開發,取得如下主要成果:1.針對藥物高效遞送與可控釋放的關鍵需求,融合新型靶向載體、多錨點標記、級聯響應及正交反應等策略,實現了探針與前藥在病灶特異性刺激下的原位自組裝與可控解組裝。該體系顯著提升探針與藥物的靶向富集效率,實現探針的特異性開啟與藥物的定向緩釋,增強成像信號靈敏度并延長藥物作用時間。2.開發了一系列高信噪比、高選擇性抗磁性CEST MRI造影劑。與傳統依賴重金屬離子的造影劑不同,CEST造影劑無需重金屬即可實現高對比成像,具有良好的生物安全性,并可用于干細胞與藥物的實時、免標記示蹤,動態監測前藥在體活化過程。進一步通過合成具有不同CEST頻率的造影劑單元,并分別修飾特異性響應元件,初步構建了可同時監測多種生物分子的高通量MRI成像平臺,突破了傳統醫學影像在同步觀測多重生物事件方面的局限。


      鄭寧研究員

      浙江大學

      科研工作介紹:理想的高分子網絡在使用時應具備高性能和多功能特性,在退役后能實現高效循環利用。對于交聯高分子而言,實現這一目標的核心挑戰為三維網絡的形成阻礙了交聯多層級結構的構筑?;诖?,鄭寧研究員近年來圍繞動態共價高分子展開系統性的研究,在動態化學基元創制、拓撲結構調控和聚集態有序構建這三個多層級結構構筑方面取得了以下成果:1.發現了新型光點擊和熱解離的動態共價基元,首次實現了基于縮聚的光固化可循環3D打??;2.提出了正交化學構筑多樣化網絡拓撲結構的新方法,建立了異質多功能材料制備的新策略;3.建立了基于點擊反應和不對稱聚合誘導網絡分相調控的新機制,突破了高性能材料構筑的瓶頸。

      (來源:中國化學會版權屬原作者 謹致謝意)

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