雷霆、吳凱豐、謝勁、陰國印榮獲第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎

導讀

根據(jù)《中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎條例》，第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎于2025年5月啟動推薦與申報，經(jīng)組織專家函評和會議集中評審，并經(jīng)中國化學會獎勵工作委員會審議，決定授予北京大學雷霆等4名杰出青年化學工作者第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎。2026年4月11日，在中國化學會第35屆學術年會開幕式上，學會向獲獎者頒發(fā)了獎勵證書。

第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎頒獎合影

第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎獲獎者名單

（按姓名拼音排序）

序號

姓 名

性別

單 位

1

雷 霆

北京大學

2

吳凱豐

中國科學院大連化學物理研究所

3

謝 勁

南京大學

4

陰國印

武漢大學

中國化學會與英國皇家化學會于2007年共同設立中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎，表彰年齡40周歲以下，在化學基礎研究、應用基礎研究和應用研究諸領域取得突破性、原創(chuàng)性或重要創(chuàng)新性的優(yōu)秀青年科學家。截止至2025年共授予48位獲獎者。

更多有關中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎信息及歷屆獲獎人名單，可在中國化學會官方網(wǎng)站學術獎勵頁面查看： https://www.chemsoc.org.cn/Awards/Home/p4 。

第十二屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎

獲獎者科研工作介紹

雷霆教授

北京大學

科研工作介紹：雷霆教授專注于重摻雜高分子半導體材料的設計、合成與柔性器件構筑，致力于解決高分子半導體在高摻雜濃度下的性能調(diào)控與集成應用難題。創(chuàng)制了一系列新型高扭轉(zhuǎn)勢壘和陽離子骨架結構基元，提出了“耐摻雜無序”高分子設計策略與抗離子調(diào)控方法，顯著提升了材料摻雜電導率，并基于共軛高分子高自旋特性開發(fā)出高性能雙極型有機電化學晶體管。面向可穿戴供能與生物電子需求，提出“熱電橡膠”和“半導體水凝膠”兩類新材料體系，構筑出兼具高彈性、高熱電轉(zhuǎn)換效率的可穿戴供能器件，以及具有優(yōu)異生物相容性與信號放大功能的水凝膠電路，推動了高分子半導體在可穿戴能源和生物信號傳感等方向的實用化進程。

吳凱豐研究員

中國科學院大連化學物理研究所

科研工作介紹：吳凱豐研究員致力于發(fā)展先進的超快譜學方法，開展光化學材料體系的超快量子效應與量子調(diào)控的特色研究。其研究發(fā)掘了“溫暖濕潤”條件下的化學材料體系中存在的量子相干效應，并借助量子效應對化學反應和材料性能初步實現(xiàn)量子層面的調(diào)控，為光化學轉(zhuǎn)化和光電器件的設計提供了新原理和新思路。近年來，發(fā)展了圓偏振飛秒磁光技術用于研究自旋動力學，初步實現(xiàn)了膠體量子點自旋室溫相干操控，對室溫量子技術發(fā)展具有重要意義；直接觀測到量子點-有機分子雜化自由基對的自旋量子相干特性，實現(xiàn)了三線態(tài)光化學反應的高效磁場相干調(diào)控；深入研究和調(diào)控了量子點的激子傳能動力學和多激子復合動力學，實現(xiàn)了量子點敏化的高效率光子上轉(zhuǎn)換并應用于高效快速的太陽光合成，基于俄歇復合抑制的量子點研制了高性能液體激光。

謝勁教授

南京大學

科研工作介紹：謝勁教授主要從事高效金屬催化有機合成研究，聚焦于雙核金屬配合物的創(chuàng)制與其在催化轉(zhuǎn)化的功能應用，提出動態(tài)金屬-金屬鍵催化概念并發(fā)展出配體調(diào)控、激發(fā)態(tài)調(diào)控與金屬中心氧化態(tài)調(diào)控等應對策略。融合理論計算系統(tǒng)揭示了金屬-金屬鍵在惰性碳-氯鍵活化、不飽和烴精準官能團化中的獨特協(xié)同機理，為提升反應性、優(yōu)化選擇性提供了調(diào)控新抓手。首次提出雙金屬氧化性還原消除新策略，能模塊化構筑金錳異核配合物；發(fā)現(xiàn)雙核金1,2-還原消除新基元反應，為拓展金屬有機反應類型、突破單核催化瓶頸提供了新思路。

陰國印教授

武漢大學

科研工作介紹：陰國印教授致力于鎳金屬鏈催化的烯烴選擇性轉(zhuǎn)化的研究，聚焦于如何精準調(diào)控烷基金屬中間體在遷移反應中的化學選擇性。發(fā)展了熱力學與動力學互補的雙路徑調(diào)控策略：一方面利用原位引入σ-p共軛、d–π配位等穩(wěn)定效應引導熱力學路徑；另一方面借助大位阻配體調(diào)控實現(xiàn)動力學選擇性控制，系統(tǒng)解決了烯烴轉(zhuǎn)化中的選擇性難題。此外，提出“有機金屬 自由基接力”成鍵模式，融合金屬有機與自由基化學的特性，為化學鍵的活化與重組提供了新范式。基于上述方法學突破，實現(xiàn)了多種簡單烯烴的定向、高附加值轉(zhuǎn)化，高效、高選擇性地合成了熱力學不穩(wěn)定取代環(huán)己烷、手性硼酸酯及取代飽和雜環(huán)化合物等重要分子。這些研究顯著拓展了金屬鏈遷移催化的邊界，提升了烯烴在精細合成中的應用價值，為藥物分子的簡潔合成與修飾，以及功能材料分子的精準創(chuàng)制提供了新工具。

來源：中國化學會