湖南
IPO前估值約20億元。
據IPO早知道消息，丹諾醫藥日前通過港交所聆訊并于5月6日披露通過聆訊后的資料集，中信證券與農銀國際為聯席保薦人。
作為一家臨近商業化階段的生物科技公司，丹諾醫藥專注于細菌感染及細菌代謝相關疾病領域的創新藥研發。其自主研發的多靶點偶聯分子技術平臺涵蓋藥物設計、合成及評估全流程，旨在解決抗菌藥物開發中的耐藥性及耐受性挑戰。
丹諾醫藥已建立由七項候選藥物組成的管線，聚焦尚無或缺乏治療手段的適應癥領域，在中國和美國同步推進臨床開發，以全球開發戰略最大化在研管線價值。
其中，核心產品利福特尼唑（TNP-2198）是全球首個且目前唯一治療幽門螺旋桿菌感染的新分子實體候選藥物，旨在與阿莫西林和質子泵抑制劑（PPI）聯合使用，以根除幽門螺桿菌。公司已完成利福特尼唑三聯療法（RTT）對比鉍劑四聯療法（BQT）的中國III期頭對頭臨床試驗，并于2025年8月向國家藥監局提交新藥上市申請（NDA），并已獲受理，有望于2026年底獲批。作為三聯療法的一部分，與目前指南推薦的一線治療方案鉍劑四聯療法相比，利福特尼唑在療效、安全性和患者潛在依從性方面具有顯著優勢。
此外，2024年11月，丹諾醫藥就利福特尼唑的大中華區獨家商業化權益授予遠大生命科學，協議約定遠大生命科學將分期支付最高6500萬元里程碑付款及最高7100萬元推廣里程碑付款，并有權按銷售凈額收取分級推廣服務費。
另一核心產品利福喹酮（TNP-2092注射劑）是全球首個且目前唯一在臨床可實現劑量下對生物膜感染有效的新分子實體候選藥物，用于治療植入體相關細菌感染的多項適應癥。公司已在中國及美國完成六項臨床試驗，并已向國家藥監局及美國FDA提交人工關節感染III期多區域臨床試驗方案，獲批啟動注冊性試驗。作為全球唯一進入后期臨床開發階段的治療植入體相關細菌感染的小分子候選產品，利福喹酮有望解決傳統抗生素難以根除生物膜感染的臨床難題。
成立以來，丹諾醫藥獲得了藥明康德、北極光創投、AMR基金、元禾控股、高特佳投資等知名機構的投資。2025年7月，IPO前最后一輪融資完成后，丹諾醫藥的投后估值約20.13億元。
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