癌癥疫苗的春天已至，胰腺癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤…均可獲益！

近日，中國創(chuàng)新藥企安達(dá)生物宣布，其自主研發(fā)的個(gè)性化多肽腫瘤新抗原疫苗PCNAT-01，成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格認(rèn)定。

這款針對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的疫苗，在一項(xiàng)Ib期試驗(yàn)（NCT03558945）中，為接受化療后的胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者帶來了3年無復(fù)發(fā)生存率60%、3年總生存率80%的數(shù)據(jù)。這不僅是又一個(gè)技術(shù)路線的突破，更映射出整個(gè)癌癥疫苗領(lǐng)域從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的加速態(tài)勢(shì)。

傳統(tǒng)腫瘤治療手段，如手術(shù)、化療和放療，本質(zhì)上是借助外部力量對(duì)腫瘤進(jìn)行直接攻擊或清除，常伴隨顯著的毒副作用，且難以根除所有癌細(xì)胞，導(dǎo)致復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)居高不下。癌癥疫苗則代表了一種根本性的策略轉(zhuǎn)變：它并非直接攻擊腫瘤，而是通過“教育”和“武裝”患者自身的免疫系統(tǒng)，使其能夠精準(zhǔn)識(shí)別并持續(xù)清除癌細(xì)胞。

關(guān)于癌癥疫苗

我們體內(nèi)都有受損細(xì)胞，而人體擁有強(qiáng)大的內(nèi)在系統(tǒng)，能夠在這些受損或突變的細(xì)胞發(fā)展成腫瘤之前，檢測(cè)并清除它們。癌癥疫苗正是為了促進(jìn)這種反應(yīng)，激勵(lì)免疫系統(tǒng)去攻擊并摧毀癌細(xì)胞。

癌癥疫苗的工作原理與之類似。通過手臂注射，利用相同的原理，教會(huì)身體攻擊癌細(xì)胞。典型的方式是，注射一種經(jīng)過改造的病毒或具有免疫刺激特性的蛋白質(zhì)，以激發(fā)針對(duì)癌細(xì)胞上特定蛋白質(zhì)的免疫反應(yīng)。這就能產(chǎn)生抗體和T細(xì)胞，使其識(shí)別并清除癌細(xì)胞。

有些疫苗通過靶向已知可導(dǎo)致癌癥的病毒感染來預(yù)防癌癥。當(dāng)病毒進(jìn)入人體時(shí)，其表面帶有一種稱為抗原的蛋白質(zhì)。疫苗幫助人體的白細(xì)胞識(shí)別并消滅這些抗原。

HPV疫苗和乙肝疫苗是兩個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的例子。它們通過激發(fā)針對(duì)不同病毒（這些病毒可導(dǎo)致或促成癌癥）的免疫力來發(fā)揮作用。

研究人員也在開發(fā)針對(duì)特定基因或突變的癌癥疫苗，例如BRCA突變，以潛在預(yù)防癌癥。

疫苗也可以治療癌癥。通過教育和激發(fā)免疫系統(tǒng)，使其靶向已患癌患者體內(nèi)的癌細(xì)胞。其最大價(jià)值在于激發(fā)一種免疫反應(yīng)，阻止癌細(xì)胞復(fù)發(fā)和擴(kuò)散。例如2010年獲批用于治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌的sipuleucel-T疫苗（PROVENGE?）。這是一種“個(gè)體化疫苗”，因?yàn)樗蕾囉趶幕颊哐褐刑崛〉拿庖呒?xì)胞。這些細(xì)胞被送至實(shí)驗(yàn)室，與能夠靶向癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)混合，然后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，幫助對(duì)抗癌癥。

全球技術(shù)競(jìng)速：多路徑并進(jìn)，臨床數(shù)據(jù)頻傳捷報(bào)

目前，全球癌癥疫苗研發(fā)主要圍繞以下幾大技術(shù)平臺(tái)展開，并在多種實(shí)體瘤中取得了鼓舞人心的進(jìn)展：

mRNA疫苗

得益于新冠疫情期間的技術(shù)積累，mRNA平臺(tái)因其研發(fā)周期短、易于規(guī)模化生產(chǎn)而備受矚目。當(dāng)用作疫苗時(shí)，mRNA可以被包裹在微小的脂肪滴中注入體內(nèi)。它會(huì)進(jìn)入細(xì)胞，并向細(xì)胞下達(dá)臨時(shí)指令，讓其制造一種或多種存在于癌細(xì)胞上的蛋白質(zhì)。隨后，免疫系統(tǒng)學(xué)會(huì)將這些蛋白質(zhì)識(shí)別為“旗幟”，并攻擊攜帶這些蛋白質(zhì)的癌細(xì)胞。

Moderna的mRNA-4157（V940）聯(lián)合帕博利珠單抗，用于高風(fēng)險(xiǎn)黑色素瘤術(shù)后輔助治療的IIb期研究三年更新數(shù)據(jù)顯示，聯(lián)合治療組在2.5年時(shí)的無復(fù)發(fā)生存率（RFS）為74.8%，顯著高于帕博利珠單抗單藥組的55.6%。聯(lián)合治療組的1.5年、2年和2.5年遠(yuǎn)處無轉(zhuǎn)移生存率（DMFS）分別為90.9%、89.3%和89.3%，帕博利珠單抗單藥組則分別為76.8%、74.2%和68.7%。

樹突狀細(xì)胞（DC）疫苗

樹突狀細(xì)胞（DC）是人體內(nèi)功能強(qiáng)大的抗原呈遞細(xì)胞，堪稱免疫系統(tǒng)的“總指揮官”。主要核心職責(zé)是攝取、加工腫瘤抗原，并將這些“癌細(xì)胞的身份證”高效呈遞給T細(xì)胞，從而激活并訓(xùn)練出一支能夠精準(zhǔn)識(shí)別和殺傷癌細(xì)胞的“特種部隊(duì)”。DC疫苗旨在激發(fā)患者自身免疫系統(tǒng)的特異性抗腫瘤反應(yīng)，在實(shí)現(xiàn)個(gè)體化、精準(zhǔn)化的治療，激發(fā)患者自身免疫系統(tǒng)的長(zhǎng)期抗癌能力。前文提到的治療性癌癥疫苗Sipuleucel-T（Provenge）即基于DC技術(shù)。2025年7月，丹娜-法伯癌癥研究所報(bào)告，個(gè)性化DC疫苗（WDVAX）治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的首次人體試驗(yàn)中，21名患者12個(gè)月生存率估計(jì)高達(dá)94%，，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到了12.4個(gè)月。

多肽疫苗

基于多肽的疫苗接種策略正被用于利用合成多肽設(shè)計(jì)針對(duì)腫瘤特異性抗原的個(gè)體化疫苗。多肽類癌癥疫苗通常由20-30個(gè)氨基酸組成，其中包含來自已知具有高免疫原性抗原的特異性表位，以激發(fā)所需的免疫應(yīng)答。與其他類型的疫苗相比，多肽疫苗具有多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，尤其是在安全性和生產(chǎn)簡(jiǎn)便性方面。除了多項(xiàng)試驗(yàn)已報(bào)道其安全性之外，多肽疫苗還被證實(shí)能夠誘導(dǎo)T細(xì)胞反應(yīng)。

2025年11月5日，《JCO Oncology Advances》發(fā)表的一項(xiàng)1b期研究，研究顯示，新型多肽疫苗PolyPEPI1018與化療藥物TAS-102聯(lián)合，在錯(cuò)配修復(fù)熟練/微衛(wèi)星穩(wěn)定型（pMMR/MSS）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中，展現(xiàn)出令人鼓舞的生存獲益信號(hào)：聯(lián)合方案的中位總生存期（OS）達(dá)到8.7個(gè)月，12個(gè)月存活率為33.3%。尤為值得注意的是，在沒有活動(dòng)性肝轉(zhuǎn)移的亞組中，疾病控制率（DCR）高達(dá)100%，中位生存期延長(zhǎng)至14.8個(gè)月。

其他技術(shù)平臺(tái)

古巴的CIMAvax-EGF疫苗是世界上第一個(gè)獲得專利并正式注冊(cè)的治療肺癌疫苗，通過激活免疫系統(tǒng)，促使人體產(chǎn)生抗體，從而阻止表皮生長(zhǎng)因子與癌細(xì)胞結(jié)合。癌細(xì)胞便無法獲得其賴以生存的蛋白質(zhì)，最終走向死亡。臨床數(shù)據(jù)顯示，接受該治療的非小細(xì)胞肺癌患者中位總生存期達(dá)到22.46個(gè)月，半年總生存率高達(dá)97.7%。

國產(chǎn)創(chuàng)新力量為國內(nèi)患者帶來選擇

與此同時(shí)，國產(chǎn)創(chuàng)新力量不容小覷。立康生命科技自主研發(fā)的個(gè)體化腫瘤新生抗原mRNA-DC疫苗LK101注射液是代表性成果。在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）大會(huì)上公布的數(shù)據(jù)顯示，用于肝細(xì)胞癌（HCC）術(shù)后輔助治療，LK101聯(lián)合消融治療組1年復(fù)發(fā)率僅為18.2%，顯著低于單純消融對(duì)照組的33.3%；2年復(fù)發(fā)率為36.4%，亦低于對(duì)照組的51.4%。更令人振奮的是，接種疫苗組所有患者均存活，5年生存率達(dá)到100%。目前，LK101已在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)落地使用，覆蓋肝癌、肺癌、胰腺癌等高發(fā)實(shí)體瘤，為中國患者提供了接觸前沿療法的窗口。

事實(shí)上，開發(fā)癌癥疫苗比開發(fā)針對(duì)傳染病的疫苗可能更困難。杜克癌癥研究所研究員Zachary Hartman博士表示：“困難源于疫苗所針對(duì)的靶點(diǎn)。疫苗訓(xùn)練人體免疫系統(tǒng)去攻擊特定的蛋白質(zhì)。對(duì)于傳染病疫苗，病毒蛋白與人體自身蛋白差異很大，因此更容易引發(fā)靶向免疫反應(yīng)。相比之下，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞非常相似，所以可供識(shí)別的靶點(diǎn)更少，激起針對(duì)它們的免疫反應(yīng)也更困難。此外，晚期腫瘤會(huì)形成免疫抑制微環(huán)境，這種微環(huán)境進(jìn)化出了抑制免疫的能力，使得產(chǎn)生強(qiáng)效的抗腫瘤反應(yīng)更加困難。”

癌癥疫苗有哪些風(fēng)險(xiǎn)或副作用？

1.癌癥疫苗也會(huì)引起寒戰(zhàn)、發(fā)熱、注射部位疼痛等副作用，這與流感或肺炎等傳染病預(yù)防疫苗類似。與其他靶向療法和化療相比，這些副作用是輕微的。這正是人們對(duì)擴(kuò)大使用癌癥疫苗持樂觀態(tài)度的一個(gè)重要原因。

2.由于癌細(xì)胞并非外來物，它們是人體自身的細(xì)胞。癌癥疫苗必須啟動(dòng)一個(gè)正確靶向的免疫系統(tǒng)反應(yīng)。免疫反應(yīng)方向錯(cuò)誤可能是另一種副作用。

3.也可能發(fā)生炎癥和器官損傷，但這取決于患者的健康狀況以及他們可能正在接受的其他癌癥治療。

結(jié)語

癌癥疫苗的研發(fā)浪潮正以前所未有的速度推進(jìn)。然而，我們必須清醒認(rèn)識(shí)到，這仍是一場(chǎng)“進(jìn)行中的革命”。癌癥疫苗并非萬能神藥，其療效存在個(gè)體差異，且完全個(gè)性化的制備流程復(fù)雜、周期較長(zhǎng)。盡管前路仍有挑戰(zhàn)，但科學(xué)界已清晰看到其變革潛力。對(duì)于許多面臨治療瓶頸的晚期實(shí)體瘤患者而言，癌癥疫苗已成為治療方案中一個(gè)不可或缺的、充滿希望的考量維度。未來十年，癌癥疫苗極有可能從臨床研究走向更廣泛的應(yīng)用，成為免疫治療皇冠上又一顆璀璨的明珠。