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mRNA疫苗技術(shù)展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力,然而其誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答持久性不足、對(duì)新興變異株保護(hù)力下降以及免疫印記效應(yīng),仍是限制該技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)鍵問題。
西安交通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心聯(lián)合哈佛醫(yī)學(xué)院和波士頓兒童醫(yī)院等團(tuán)隊(duì),將一種新型糖類佐劑與mRNA疫苗聯(lián)用,顯著提升了疫苗的應(yīng)答強(qiáng)度、持久性和廣譜中和能力,相關(guān)成果在Nature Immunology發(fā)表題為A glycan-based adjuvant expands the breadth and duration of protection of mRNA-based vaccines的研究論文。
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該研究發(fā)現(xiàn)新型糖類佐劑能夠顯著提升原始mRNA疫苗的免疫效果。在多種動(dòng)物模型中,新型糖類佐劑聯(lián)合mRNA疫苗接種后,刺突蛋白特異性抗體水平可維持長達(dá)500天,骨髓中長壽命漿細(xì)胞數(shù)量顯著增加,并產(chǎn)生高效中和抗體。機(jī)制上,新型糖類佐劑通過延長I型干擾素信號(hào)并增強(qiáng)IL-1β信號(hào),形成正反饋調(diào)控環(huán)路。尤為關(guān)鍵的是,新型糖類佐劑能夠有效克服抗原印記現(xiàn)象,使得原始疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)不僅能中和原始毒株,對(duì)免疫逃逸能力強(qiáng)的變異株同樣產(chǎn)生強(qiáng)效中和。在非人靈長類和人源化小鼠感染模型中,新型糖類佐劑聯(lián)合疫苗同樣表現(xiàn)出廣譜、持久的保護(hù)效果,且未增加不良反應(yīng)或破壞自身耐受。該研究為開發(fā)針對(duì)快速變異病毒的下一代mRNA疫苗提供了新策略。
哈佛醫(yī)學(xué)院Kautilya K. Jena博士、西安交通大學(xué)屈鵬祥副教授為論文共同第一作者。西安交通大學(xué)武一教授和哈佛醫(yī)學(xué)院Ivan Zanoni副教授為共同通訊作者,西安交通大學(xué)劉恩岐教授和李海韻副教授為共同作者。
論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41590-026-02517-3
制版人: 十一
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