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      通知!體外診斷試劑,不納入政府采購!

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      4月8日,湖南省衛(wèi)健委發(fā)布通知,關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范全省公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品、設(shè)備、醫(yī)用耗材等采購管理的通知。要求自2024年5月3日起施行,有效期5年。



      各市州衛(wèi)生健康委,省中醫(yī)藥局、省疾控局,委直屬和聯(lián)系醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu):

      為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品、設(shè)備、醫(yī)用耗材等采購管理,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及政策要求,結(jié)合工作實(shí)際,我委制定了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購管理的指導(dǎo)意見》《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)設(shè)備采購管理的指導(dǎo)意見》及《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購管理的指導(dǎo)意見》,現(xiàn)印發(fā)給你們。各地各單位要結(jié)合實(shí)際制定具體實(shí)施辦法,切實(shí)抓好落實(shí)。

      本文件自2024年5月3日起施行,有效期5年。

      附件:

      湖南省衛(wèi)生健康委關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范全省公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品、設(shè)備、醫(yī)用耗材等采購管理的通知.wps.wps

      湖南省衛(wèi)生健康委

      2024年4月3日

      關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購管理的指導(dǎo)意見

      為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材申報(bào)、計(jì)劃、購置、驗(yàn)收、配送、使用等各環(huán)節(jié)的管理,保障患者使用器械的安全和醫(yī)療工作正常有序的開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《湖南省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號)等法律法規(guī)及相關(guān)政策要求,結(jié)合工作實(shí)際,制定本指導(dǎo)意見。

      一、加強(qiáng)組織建設(shè)

      (一)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》有關(guān)規(guī)定,二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立醫(yī)用耗材管理委員會,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立與其規(guī)模相匹配的醫(yī)用耗材管理組織。

      醫(yī)用耗材管理委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的相關(guān)臨床科室、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)工程、護(hù)理、醫(yī)技科室人員以及醫(yī)院感染管理、醫(yī)用耗材管理、醫(yī)務(wù)管理、財(cái)務(wù)管理、醫(yī)保管理、信息管理、紀(jì)檢監(jiān)察、審計(jì)等部門負(fù)責(zé)人組成;醫(yī)用耗材管理組織可參照醫(yī)用耗材管理委員會根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際來組成。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任醫(yī)用耗材管理委員會(組織)主任委員,醫(yī)用耗材管理部門和醫(yī)務(wù)管理部門負(fù)責(zé)人任醫(yī)用耗材管理委員會(組織)副主任委員。日常工作由醫(yī)用耗材管理部門和醫(yī)務(wù)管理部門分工負(fù)責(zé)。

      (二)建立健全醫(yī)用耗材管理制度、操作規(guī)程和工作記錄,并組織實(shí)施。

      二、嚴(yán)格遴選與采購管理

      (三)建立醫(yī)用耗材遴選與采購管理制度。根據(jù)集中帶量采購中選結(jié)果、遴選結(jié)果建立醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄,除集采中選產(chǎn)品外,對具有相同或相似功能的臨床必需產(chǎn)品,同一規(guī)格可準(zhǔn)入一定數(shù)量的備選產(chǎn)品以保證臨床供應(yīng)。醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄應(yīng)根據(jù)遴選和使用等情況動態(tài)管理、定期調(diào)整。不得在醫(yī)用耗材遴選、采購和使用中牟取不正當(dāng)利益。

      (四)對新申請準(zhǔn)入的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)按各醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)控制度的要求,由使用科室組織不少于3名中級職稱及以上、熟悉業(yè)務(wù)、具備專業(yè)能力的專家對擬提交的醫(yī)用耗材準(zhǔn)入申請進(jìn)行科內(nèi)論證和集體決策,論證和決策過程全員簽字存檔,科室相關(guān)人數(shù)不夠的應(yīng)從其他科室協(xié)調(diào)人員參與。醫(yī)用耗材管理委員會(組織)須針對醫(yī)用耗材采購的科學(xué)性、必要性、可行性等,組織開展必要的評估論證,委員會(組織)須隨機(jī)抽取三分之二以上人員參與,經(jīng)參與評估論證的一半以上委員同意,按規(guī)定流程審定后納入醫(yī)用耗材遴選目錄。

      (五)按照采購崗位不相容原則,技術(shù)參數(shù)由醫(yī)用耗材管理部門和使用科室共同確定,經(jīng)集體決策,形成功能要求、技術(shù)參數(shù)、預(yù)估年使用量等組成的耗材遴選清單。優(yōu)先選用帶量集采中選和政府集中采購入圍目錄醫(yī)用耗材。

      (六)按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)等要求制定遴選文件。嚴(yán)禁設(shè)置傾向性、排他性參數(shù)和指標(biāo),嚴(yán)禁設(shè)置不合理和歧視性條件。

      (七)獲得國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類及代碼,面對患者單獨(dú)收費(fèi)的醫(yī)用耗材(含體外診斷試劑),不再納入政府采購,應(yīng)當(dāng)在省醫(yī)保信息平臺藥品和耗材招采管理子系統(tǒng)、省醫(yī)藥采購平臺(簡稱“省招采系統(tǒng)”、“省采購平臺”)上實(shí)行陽光采購,按照醫(yī)用耗材遴選與采購管理制度執(zhí)行,嚴(yán)禁網(wǎng)外采購。醫(yī)用耗材品牌、配送供應(yīng)商、采購價(jià)格等通過遴選確定,并簽訂采購合同。

      (八)應(yīng)當(dāng)充分考慮設(shè)備配套使用的醫(yī)用耗材成本,作為采購設(shè)備的重要參考因素。

      (九)制定完善醫(yī)用耗材臨時(shí)采購內(nèi)控制度。因特殊病種、新技術(shù)新項(xiàng)目及醫(yī)學(xué)科研所需指定醫(yī)用耗材,但醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄不能滿足需求且無類似可替代的耗材,可進(jìn)行臨時(shí)采購,僅限單次使用。至少每半年對使用情況進(jìn)行分析評價(jià)和公示。

      (十)因緊急醫(yī)學(xué)救援、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等緊急情況,可不受供應(yīng)目錄的限制進(jìn)行采購,依據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)控制度做好相關(guān)記錄并備案。

      三、規(guī)范使用管理

      (十一)建立并完善醫(yī)用耗材入庫驗(yàn)收、保管、盤存、報(bào)廢等管理制度。配備專職驗(yàn)收人員按供貨目錄清單和有關(guān)質(zhì)量要求進(jìn)行驗(yàn)收。

      (十二)醫(yī)用耗材管理部門根據(jù)使用科室提出的臨床需求申請,按照規(guī)定進(jìn)行審核和發(fā)放,確保醫(yī)用耗材的安全和質(zhì)量。

      (十三)根據(jù)醫(yī)療廢物相關(guān)管理規(guī)定,加強(qiáng)使用后醫(yī)用耗材的處置管理。

      (十四)對醫(yī)用耗材實(shí)行臺賬清單管理,逐步建立和完善信息化管理制度和系統(tǒng),力爭實(shí)現(xiàn)使用可溯源。

      (十五)開展醫(yī)用耗材臨床使用評價(jià),評價(jià)結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)動態(tài)調(diào)整醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄的依據(jù),對存在不合理使用、出現(xiàn)超常預(yù)警的品種,可以采取停用、重新招標(biāo)等干預(yù)措施。

      (十六)落實(shí)醫(yī)療器械使用不良事件報(bào)告制度,做好醫(yī)用耗材不良事件監(jiān)測和評價(jià)工作,定期公示,及時(shí)上報(bào)。

      四、強(qiáng)化監(jiān)督管理

      (十七)發(fā)揮紀(jì)檢監(jiān)督、內(nèi)部審計(jì)等監(jiān)督作用,加強(qiáng)對醫(yī)用耗材采購全過程的管理和監(jiān)督,對重點(diǎn)環(huán)節(jié)實(shí)行常態(tài)化監(jiān)督檢查。對違反法律法規(guī)和有關(guān)制度的相關(guān)人員,按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

      (十八)定期開展醫(yī)用耗材采購部門重點(diǎn)人員評價(jià)考核和輪崗制度。

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