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      高腫瘤負荷肝癌治療:TACE-HAIC 是多余操作?研究給出顛覆性答案

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      本研究旨在對比分析經動脈化療栓塞(TACE)聯合肝動脈灌注化療(HAIC)并同步酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)及免疫檢查點抑制劑(ICIs),與單純肝動脈灌注化療(HAIC)聯合酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)及免疫檢查點抑制劑(ICIs)這兩種方案,在治療高腫瘤負荷(合并 Vp3~4 級主要門靜脈癌栓或 / 和腫瘤直徑大于 10 厘米)肝細胞癌(HCC)患者時的療效與安全性。

      背景

      肝細胞癌(HCC)是全球第六大常見癌癥、第三大癌癥相關死亡原因,約 72% 的病例發生在亞洲,其中中國占比超 50%。多數患者確診時已處于晚期,無法進行根治性手術切除,5 年生存率僅為 10%-18%。高腫瘤負荷(腫瘤直徑>10cm 或合并 Vp3-4 級門靜脈癌栓)是 HCC 常見表現,且在我國患者中尤為普遍,預后極差。

      目前,靶向治療聯合免疫治療(如 TKIs 聯合 ICIs)是不可切除晚期 HCC 的重要治療方案,阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗為一線標準方案,KEYNOTE-524、CARES-310 等臨床試驗也證實了 TKIs 聯合 ICIs 的良好療效,但高腫瘤負荷患者的治療效果仍不理想。

      團隊既往研究表明,肝動脈灌注化療(HAIC)聯合侖伐替尼及 ICIs 對高腫瘤負荷 HCC 安全有效,可顯著改善患者總生存期(OS)、無進展生存期(PFS)和客觀緩解率(ORR)。此外,有研究顯示 TACE-HAIC 聯合阿替利珠單抗 + 貝伐珠單抗也有不錯療效,不過目前缺乏 TACE-HAIC 與 HAIC 的直接療效對比。基于此,本研究旨在比較 TACE-HAIC 聯合 TKIs+ICIs 與 HAIC 聯合 TKIs+ICIs 在高腫瘤負荷 HCC 患者中的療效與安全性,以明確更適宜的局部治療策略。


      材料和方法

      1. 研究對象

      2020 年 10 月至 2024 年 1 月期間,共納入 363 例不可切除的高腫瘤負荷 HCC 患者,其中 119 例接受 TACE-HAIC 聯合 TKI 及 ICIs 治療(TACE-HAIC 聯合組),244 例接受 HAIC 聯合 TKI 及 ICIs 治療(HAIC 聯合組)。

      • 納入標準

        :年齡 18-80 歲;肝功能為 Child-Pugh A 或 B 級;ECOG 體能狀態 0-2 分;確診存在 Vp3-4 級門靜脈癌栓或 / 和腫瘤直徑≥10cm;有可測量肝腫瘤(RECIST 1.1 標準);無既往全身治療史。

      • 排除標準

        :合并其他惡性腫瘤、病歷資料不完整或失訪。

      2. 治療方案
      • 全身治療

        :治療前 3-7 天啟動口服 TKIs(索拉非尼、侖伐替尼、阿帕替尼、多納非尼)進行耐受性評估,劑量可依毒性調整;PD-1 抑制劑(信迪利單抗、卡瑞利珠單抗、特瑞普利單抗、替雷利珠單抗)嚴格按說明書給藥。

      • HAIC

        :將微導管置于腫瘤供血肝動脈,采用 FOLFOX 方案化療(第 1 天奧沙利鉑 85mg/m2、亞葉酸鈣 400mg/m2、氟尿嘧啶 400mg/m2 推注 + 2400mg/m2 持續 46h 輸注),每 3-4 周重復,術后持續 TKIs 和 ICIs 維持治療。

      • TACE-HAIC

        :先進行化療栓塞(表柔比星 30mg/m2 聯合洛鉑 50mg 或雷替曲塞,混入 2-5mL 碘化油,按需加明膠海綿顆粒,存在動靜脈瘺時先栓塞),再將導管置于腫瘤供血動脈,按 HAIC 方案行 FOLFOX 化療,每 3-4 周重復。

      3. 隨訪與療效評估

      由兩名研究者評估療效并經獨立放射科醫師驗證,依據 RECIST 1.1 標準評估腫瘤反應,主要終點為 OS、PFS,次要終點為 ORR、疾病控制率(DCR),同時記錄治療相關不良事件(AEs)。其中 OS 定義為從首次 HAIC 治療至死亡或末次隨訪的時間,PFS 為從首次 HAIC 治療至疾病進展或末次隨訪的時間,ORR 為完全緩解(CR)+ 部分緩解(PR)患者占比,DCR 為 CR+PR + 疾病穩定(SD)患者占比。

      4. 統計分析

      采用傾向性評分匹配(PSM)以 1:2 比例匹配患者,控制性別、年齡、乙肝感染狀態、腫瘤大小、Child-Pugh 分級、BCLC 分期、肝外轉移、門靜脈癌栓分級、腫瘤數目等混雜因素。通過 Kaplan-Meier 法繪制生存曲線并進行 log-rank 檢驗,采用單因素和多因素 Cox 回歸分析影響預后的因素,統計學分析使用 R 4.2.2 軟件,P<0.05 為差異有統計學意義。

      結果

      1. 患者基線特征

      PSM 前,HAIC 聯合組 BCLC C 期(97.5% vs 89.1%,p=0.002)和 Vp3-4 級門靜脈癌栓(95.1% vs 67.2%,p<0.001)患者占比更高;TACE-HAIC 聯合組腫瘤直徑>10cm(79.8% vs 55.3%,p<0.001)和多發腫瘤(82.4% vs 67.6%,p=0.005)患者占比更高。PSM 后,87 例 TACE-HAIC 聯合組患者與 143 例 HAIC 聯合組患者基線特征均衡(均 p>0.05)。

      2. 療效結果

      • PSM 前

        :HAIC 聯合組中位隨訪時間 23.63 個月,TACE-HAIC 聯合組為 17.60 個月(p<0.001);兩組中位 PFS 分別為 9.43 個月和 10.97 個月(p=0.104),中位 OS 分別為 19.3 個月和 26.8 個月(p=0.53);ORR 分別為 59.9% 和 63.0%(p=0.559),DCR 分別為 92.7% 和 92.4%(p=0.949),均無統計學差異。

      • PSM 后

        :HAIC 聯合組中位隨訪時間 24.07 個月,TACE-HAIC 聯合組為 17.30 個月(p<0.001);兩組中位 PFS 分別為 9.07 個月和 11.17 個月(p=0.133),中位 OS 分別為 19.1 個月和 26.8 個月(p=0.233);ORR 分別為 58.0% 和 64.4%(p=0.341),DCR 分別為 90.9% 和 94.3%(p=0.360),仍無統計學差異。

      3. 亞組分析

      PSM 后 Cox 回歸分析顯示,腫瘤數目(HR=1.70,95% CI:1.13-2.56,p=0.011)是影響 PFS 的獨立因素;PSM 前門靜脈癌栓分級是 PFS 的獨立預測因素,且兩組 OS 在單因素和多因素分析中均無統計學差異,亞組分析也未發現兩組存在顯著療效差異。

      4. 安全性結果

      兩組最常見的不良事件為血小板減少、高血壓及 AST、ALT 升高。但 TACE-HAIC 聯合組發熱、腹痛、任意級別 ALT 和 AST 升高的發生率更高(p<0.05),且 3-4 級 ALT 和 AST 升高的發生率也顯著高于 HAIC 聯合組(p<0.05)。








      本研究發現,對于高腫瘤負荷 HCC 患者,HAIC 聯合 TKIs+ICIs 與 TACE-HAIC 聯合 TKIs+ICIs 的療效無統計學差異,這一結果與既往研究中 HAIC 在大腫瘤(>7cm)、Vp4 級門靜脈癌栓及肝動脈 - 門靜脈瘺患者中優于 TACE 的結論相符。

      導致兩組療效無差異的原因主要有兩點:一是兩組患者腫瘤直徑均超 10cm,大腫瘤本身 TACE 完全緩解率低,且需大量栓塞劑易引發肝功能損傷等并發癥,TACE-HAIC 難以體現優勢;二是多數患者存在大血管侵犯(如門靜脈、肝靜脈侵犯),易形成動靜脈瘺,導致栓塞劑流失,無法有效沉積于腫瘤組織,因此 TACE-HAIC 對合并 Vp3-4 級門靜脈癌栓患者療效有限。

      此外,TACE-HAIC 存在諸多局限性:技術層面難以標準化,不利于推廣;療效層面,HAIC 是其方案中的核心有效部分,TACE 未帶來協同獲益,反而增加了不良事件發生率和患者經濟負擔。

      本研究存在一定不足:作為回顧性研究,存在選擇偏倚且未行隨機化;隨訪時間較短,OS 事件數不足,難以明確長期療效;單中心研究限制了數據的外推性。未來需開展前瞻性、多中心隨機對照試驗,結合生物標志物進一步驗證兩種方案的臨床價值。

      結論

      對于高腫瘤負荷的 HCC 患者,HAIC 聯合 TKIs 及 ICIs 的療效與 TACE-HAIC 聯合 TKIs 及 ICIs 相當,而 TACE-HAIC 會增加患者不良事件發生率和經濟負擔,且未顯著改善患者 PFS 和 OS。因此,HAIC 應作為高腫瘤負荷 HCC 患者首選的局部治療策略,而非 TACE-HAIC。

      參考文獻:

      Chunxue, Wu,Yunlong, Dong,Xinge, Li et al. TACE-HAIC versus HAIC combined with TKIs and ICIs for hepatocellular carcinoma with a high tumor burden-a propensity-score matching comparative study.[J] .Front Immunol, 2025, 16: 1664756.

      內容來源:星火介入醫學聲

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      介入小崔哥

      崔偉醫學博士

      廣東省人民醫院 微創介入科

      • 擅長肺結節與肺癌、原發性肝癌和轉移性肝癌、梗阻性黃疸(膽管癌、胰腺癌等)、胃癌、結直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創介入(灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等)與綜合治療(化療、靶向、免疫等)

      • 微信公眾號“介入小崔哥”創立人

      • 火爆全網的“腫瘤思維導圖”主編

      • 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

      • 廣東省器官醫學與技術學會腫瘤精準醫學專業委員會 常務委員

      • 嶺南血管瘤血管畸形聯盟 常務理事

      • 廣東省基層醫藥學會呼吸介入診療專委會 委員

      • 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

      • 主持國家自然科學基金青年項目一項

      • 榮獲廣東省醫學科技進步二等獎一項

      • 曾多次受邀參加國內外學術會議,在北美放射學年會(RSNA,專業領域top1)等會議進行口頭報告

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