中國化工學(xué)會會員風采——李建榮

【弘揚科學(xué)家精神：優(yōu)秀科技工作者風采錄】

【編者按】為弘揚科學(xué)家精神，中國化工學(xué)會在官方網(wǎng)站、微信公眾號上開設(shè)“會員風采”欄目，以科普的形式，用通俗易懂的語言介紹會員及其研究領(lǐng)域，向公眾宣傳普及化工知識，展示化工在科技強國中所做的貢獻，同時展示化工領(lǐng)域優(yōu)秀科學(xué)家和科技工作者篤行不怠、科技報國、勇當高水平科技自立自強排頭兵的卓越風采和創(chuàng)新精神，以增強會員榮譽感，激發(fā)會員科技報國的使命感，形成推進高水平科技自立自強、建設(shè)科技強國的強大合力。敬請關(guān)注！

中國化工學(xué)會會員風采：李建榮

李建榮

北京工業(yè)大學(xué)教授，中國化工學(xué)會會士

個人簡歷

李建榮，北京工業(yè)大學(xué)教授，國家杰出青年科學(xué)基金獲得者、國家“萬人計劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才、北京學(xué)者。南開大學(xué)博士（導(dǎo)師：卜顯和院士），美國德州農(nóng)工大學(xué)博士后（合作導(dǎo)師：周宏才教授）。從事“減污降碳新材料分子化學(xué)工程”研究。已發(fā)表科技論文400余篇，總被引逾5萬次，2017年以來連續(xù)入選科睿唯安“全球高被引學(xué)者”。參編專著章節(jié)10章，授權(quán)發(fā)明專利60余件。承擔國家重點研發(fā)計劃，國家自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體、杰青、重點項目，北京市重點研究專項等科研任務(wù)。獲國家自然科學(xué)二等獎（第二完成人）、北京市自然科學(xué)一等獎（第一完成人）、中國化工學(xué)會科學(xué)技術(shù)一等獎（第一完成人）、侯德榜化工科技創(chuàng)新獎、青山科技獎、亞洲杰出科研工作者和工程師獎、盧嘉錫優(yōu)秀導(dǎo)師獎等。兼任北京海外高層次人才協(xié)會副理事長，北京碳中和學(xué)會副理事長，中國化工學(xué)會精細化工專委會、化學(xué)工程專委會、分子辨識分離工程專委會委員，Mol. Chem. & Eng.副主編，Green Chem. Eng.、Chin. Chem. Lett.等期刊編委。

研究領(lǐng)域介紹

“雙碳”愿景下，產(chǎn)業(yè)升級、綠色轉(zhuǎn)型已成為國家重大戰(zhàn)略部署，其中節(jié)能減排、綠色低碳、污染控制等過程中的“減污降碳”關(guān)鍵技術(shù)亟待突破。在密切相關(guān)的碳捕集、環(huán)境治理、食品安全、重要化學(xué)品低能耗分離與深度純化、化學(xué)儲能等方面，現(xiàn)有材料（如：吸附劑、電活性物質(zhì)等）已難以完全滿足更高的技術(shù)需求，亟需開發(fā)性能更優(yōu)的新材料。李建榮教授團隊以“分子化學(xué)工程”為核心理念，開展新材料（主要是MOF）研究，形成了“分子設(shè)計→定向構(gòu)筑→性能強化→放大制備→推動應(yīng)用”的研究思路與方案。借助AI賦能，通過“化學(xué)—化工—材料—數(shù)智”多學(xué)科交叉融合，構(gòu)建新材料創(chuàng)新研究體系，推動關(guān)鍵技術(shù)突破，助力部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“減污降碳”目標。

MOF是由金屬離子（或金屬簇）與有機配體通過配位鍵連接形成的晶態(tài)多孔材料。由于比表面積高、結(jié)構(gòu)易設(shè)計調(diào)控等優(yōu)點，MOF自問世以來迅速成為多孔材料研究領(lǐng)域的熱點之一。2025年諾貝爾化學(xué)獎授予MOF領(lǐng)域的三位奠基者，彰顯了MOF研究在國際科學(xué)界的地位與影響。2000年至今，李建榮教授一直圍繞MOF的結(jié)構(gòu)設(shè)計、可控構(gòu)筑、構(gòu)性調(diào)控、穩(wěn)定性強化、綠色放大制備及應(yīng)用推廣持續(xù)開展研究，主要相關(guān)內(nèi)容概述如下。

1. MOF“分子阱”吸附劑創(chuàng)制及應(yīng)用探索

李建榮及其合作者于2013年創(chuàng)新性地提出“分子阱”理念，通過幾何構(gòu)型/尺寸與化學(xué)環(huán)境的協(xié)同設(shè)計，在分子乃至原子層面調(diào)控結(jié)構(gòu)性能，實現(xiàn)特定分子的精準識別與選擇性吸附。其研究團隊也基于此創(chuàng)制出系列新型MOF“分子阱”吸附劑，用于CO2、SF6、N2O等多種溫室氣體及苯、氨氣、臭氧等痕量污染物的高效去除，并在乙烯、丙烯等重要化工原料的深度純化中展現(xiàn)出優(yōu)異性能，多項關(guān)鍵指標取得突破。例如：

苯作為典型的揮發(fā)性有機污染物（VOCs）和I類致癌物，廣泛存在于建筑材料、化工生產(chǎn)、石油煉制及包裝印刷等排放的廢氣中，即使以極低濃度存在，仍會對環(huán)境與人類健康產(chǎn)生潛在危害。發(fā)展高效、穩(wěn)定的吸附材料以實現(xiàn)低濃度苯蒸氣的深度去除，是污染控制領(lǐng)域的一項重要需求。然而，傳統(tǒng)吸附劑在實際應(yīng)用中面臨諸多局限，如對水蒸氣具有強親和性，導(dǎo)致其在潮濕環(huán)境下對苯的選擇性吸附能力急劇下降等。對此，團隊基于“分子阱”設(shè)計理念，創(chuàng)制了多個系列MOF材料，表現(xiàn)出優(yōu)異的苯吸附性能。以BUT-55為例，其內(nèi)部孔道微環(huán)境能與苯分子產(chǎn)生多重CH...X非共價相互作用，形成完美的苯分子阱。性能評估表明，BUT-55在常溫（25°C）和低壓（<10Pa）下對苯的吸附量高達3.28mmol/g，參數(shù)性能優(yōu)于其他多孔材料。此外，孔道的疏水性有效抑制了水分子的競爭吸附，使材料在高濕度（80% RH）下仍然保持對苯的高效動態(tài)吸附，尾氣中苯含量低于室內(nèi)標準。這些特性確保了BUT-55能夠在真實、復(fù)雜的濕工業(yè)廢氣環(huán)境中，依然保持優(yōu)異的痕量苯捕集性能，為發(fā)展下一代高效VOCs脫除技術(shù)提供了新材料支撐。

環(huán)己烷被廣泛用作樹脂、橡膠、油漆、清漆、蠟、脂、瀝青、精油等的溶劑、提取劑或去除劑，也是制備許多重要化學(xué)品的原料。目前，工業(yè)上大部分環(huán)己烷是由苯的催化加氫反應(yīng)獲得。為了提高產(chǎn)品純度并降低對環(huán)境和人類健康的負面影響，需盡可能地減少最終環(huán)己烷產(chǎn)品中未反應(yīng)的苯殘留。然而，由于具有相似的分子結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì)（極相近的沸點：80.1和80.7°C），苯和環(huán)己烷的分離一直被認為是化學(xué)工業(yè)中的挑戰(zhàn)。其團隊報道了一種MOF材料Zn-Ade-TCPE，可實現(xiàn)苯和環(huán)己烷的篩分。去除液相環(huán)己烷中痕量苯的實驗表明，1L純度為99.9%的環(huán)己烷通過10g的Zn-Ade-TCPE材料吸附處理后，純度可提升至>99.999%。

氨氣（NH3）廣泛來源于工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)活動和污水處理等過程，是一種典型的大氣污染物，其排放不僅危害生態(tài)環(huán)境，還對人類健康構(gòu)成威脅。在痕量濃度下實現(xiàn)對NH3的高效捕集，對于空氣質(zhì)量提升與污染控制具有重要意義。然而，現(xiàn)有多孔材料吸附劑對NH3的捕集性能有限，機制主要包括兩類：一是基于Lewis酸位點的化學(xué)吸附，通過酸堿或配位作用實現(xiàn)較強的主客體結(jié)合；二是依賴于框架中羥基或配位水分子與NH3形成氫鍵的物理吸附。這兩種機制分別存在吸附不可逆、再生條件苛刻，或濕度敏感、選擇性低等問題，吸附強度與易于再生難以兼顧。該團隊創(chuàng)制出一種基于Cu(II)-吡唑基MOF材料BUT-64(H2O)，通過引入橋連水分子，誘導(dǎo)NH3發(fā)生水合反應(yīng)，成功實現(xiàn)了在高濕環(huán)境下對痕量NH3的高效、可逆捕集。該工作所發(fā)現(xiàn)的氨合分子阱機制突破了傳統(tǒng)物理/化學(xué)吸附的限制，實現(xiàn)了高親和力與易再生性的有機整合，為高性能氨捕集材料的設(shè)計提供了新思路。

一氧化二氮（N2O）不僅是一種強效溫室氣體（在100年的時間尺度上，其全球變暖潛能值（GWP）大約是二氧化碳（CO2）的273倍），而且是平流層中主要的臭氧消耗物質(zhì)。己二酸的生產(chǎn)是主要的N2O工業(yè)來源，占全球每年人為N2O排放量的8-10%。在該生產(chǎn)過程中，尾氣主要由N2O（38%）、N2（53%）、CO2（4%）、O2（5%）和水蒸氣組成，N2O和CO2都需要在尾氣排放到大氣中之前被有效去除。當前的工業(yè)實踐通常采用多步工藝：使用堿性溶液吸收CO2，在700-1300 oC下熱分解N2O，或在大約500 oC下催化分解。這些方法能耗高、成本高且操作復(fù)雜。為去除N2O副產(chǎn)物，人們已經(jīng)廣泛研究了己二酸生產(chǎn)的替代合成路線，但未達到工業(yè)要求。因此，亟待發(fā)展能夠同時去除工業(yè)排放物中的N2O和CO2的新技術(shù)。針對這一挑戰(zhàn)，該團隊設(shè)計并合成了一種Ni(II)-吡唑羧酸MOF（BUT-167），在模擬己二酸尾氣（N2O/N2/CO2/O2）四組分混合物的分離實驗中成功實現(xiàn)了同時捕集N2O和CO2。該材料對N2O和CO2分子產(chǎn)生很強的限域效應(yīng)，其N2O吸附容量和堆積密度在已報道MOF中最高。而且，BUT-167在干燥和潮濕條件下均表現(xiàn)出卓越的動態(tài)分離性能，可同時去除N2O和CO2。該研究表明MOF在多種污染物同時捕集上具有獨特優(yōu)勢，有望推動復(fù)雜氣體混合物低能耗高效分離技術(shù)發(fā)展。

C5餾分是石油裂解產(chǎn)物中的重要組成部分，包括異戊二烯、1-戊烯、順/反-2-戊烯和正己烷等多種組分，是高性能橡膠、醫(yī)藥中間體及精細化工生產(chǎn)的重要原料。然而，這些分子尺寸相近，沸點相差不足5°C，傳統(tǒng)精餾與萃取工藝往往需多級分離步驟，工藝復(fù)雜、能耗高。吸附分離技術(shù)是分離C5混合物的低能耗替代方案，但實現(xiàn)五組分逐級分離仍面臨篩分材料設(shè)計復(fù)雜、孔徑匹配難度大等困難。針對這些問題，該團隊提出了一種基于大語言模型（LLMs）的數(shù)據(jù)驅(qū)動篩選策略，自動提取文獻中MOF結(jié)構(gòu)與吸附性能的關(guān)聯(lián)規(guī)律，構(gòu)建了首個基于實驗數(shù)據(jù)的MOF“有效孔尺寸”數(shù)據(jù)庫，并據(jù)此篩選出ZIF-8、Co-FA、Co(pz-NH2)Ni和Co-gallate四種具有特異性篩分窗口的MOF材料。實驗結(jié)果表明，ZIF-8能夠選擇性吸附除異戊二烯外的四種組分，實現(xiàn)異戊二烯高效純化。通過進一步串聯(lián)吸附系統(tǒng)，最終實現(xiàn)了C5混合物中各組分的逐級分離，獲得高純度異戊二烯、1-戊烯、順-2-戊烯、反-2-戊烯和正己烷。這一工作不僅首次實現(xiàn)了C5烯烴的全體系分離，也展示了人工智能在材料篩選與過程優(yōu)化中的強大潛力，為復(fù)雜體系吸附分離提供了解決思路。

2. MOF穩(wěn)定性強化、綠色放大制備及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用

同時，李建榮教授團隊在MOF材料的穩(wěn)定性強化與綠色放大制備方面也取得了多項突破性進展。盡管MOF在氣體吸附、催化及分離等多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力，但許多MOF在酸、堿及濕熱等苛刻環(huán)境中易發(fā)生配位鍵斷裂、結(jié)構(gòu)坍塌，長期制約其實際應(yīng)用。針對這一瓶頸問題，提出“多因素協(xié)同穩(wěn)定性強化”策略：在分子尺度上，通過強化金屬-配體配位強度、構(gòu)筑多核金屬簇節(jié)點、引入剛性或疏水有機配體等手段，實現(xiàn)了MOF穩(wěn)定性的全面提升。相關(guān)研究不僅揭示了MOF穩(wěn)定性的內(nèi)在決定因素，也為高穩(wěn)定MOF理性設(shè)計提供了指導(dǎo)。

迄今，該團隊已經(jīng)成功構(gòu)筑了多個在極端化學(xué)條件下仍能保持完整結(jié)構(gòu)的MOF材料。例如，卟啉-吡唑配位框架PCN-601在飽和NaOH（≈20 mol L–1）水溶液中于室溫和100 °C均能維持結(jié)晶性與孔隙率，實現(xiàn)了極端堿性條件下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。與之互補，通過構(gòu)筑Cr(III)–羧酸強配位鍵與在孔道中引入高密度–SO3H位點的協(xié)同設(shè)計，所得BUT-8(Cr)A能夠在濃硫酸中保持結(jié)構(gòu)完整，在100% RH、80 °C條件下展現(xiàn)1.27 × 10–1 S cm–1的超高質(zhì)子電導(dǎo)率，體現(xiàn)出在強酸和高濕環(huán)境下穩(wěn)定且保持良好性能的特征。該研究將MOF的可用工況從溫和環(huán)境拓展至強酸、強堿及高濕等極端條件，為其在化工生產(chǎn)、能源轉(zhuǎn)化與環(huán)境治理中的工程化應(yīng)用奠定了堅實基礎(chǔ)。

在綠色放大制備方面，該團隊針對傳統(tǒng)合成普遍存在“有機溶劑依賴強、放大效率低、粒徑一致性差、時空產(chǎn)率低”等問題，系統(tǒng)優(yōu)化結(jié)晶路徑與傳質(zhì)過程，建立了高效、綠色的MOF合成路線。通過調(diào)控晶核生成速率、控制反應(yīng)介質(zhì)性質(zhì)（改變?nèi)軇⒅鷦囟?濃度梯度）、強化“三傳”（動量傳遞、熱量傳遞、質(zhì)量傳遞）過程，實現(xiàn)了若干MOF在水相中的可控結(jié)晶與規(guī)?；苽?。同時，團隊發(fā)展了“晶種”誘導(dǎo)結(jié)晶MOF水相高效綠色合成新方法。該方法添加母體MOF作為晶種，跳過高能壘結(jié)晶誘導(dǎo)期并避免形成多相雜質(zhì)，顯著提升結(jié)晶效率與相純度，實現(xiàn)了十余種重要MOF的水相綠色制備，同時大幅降低了反應(yīng)溫度，縮短了反應(yīng)時間，顯著提升了時空產(chǎn)率。經(jīng)過大量嘗試，篩選創(chuàng)制低成本材料，并優(yōu)化調(diào)控合成路徑與工藝，實現(xiàn)了數(shù)種MOF的公斤級放大制備，實驗室單批產(chǎn)量已突破十公斤，且多數(shù)反應(yīng)以水為溶劑，有效控制了成本。

也突破了多種MOF的成型造粒，發(fā)展并完善了相關(guān)工藝。對于空間有限或需要柔性器件的場景，該團隊正在發(fā)展噴涂、浸涂、原位生長成膜、3D打印等相關(guān)工藝將MOF材料器件化。這些研究極大地推動了MOF材料從實驗室走向工業(yè)化應(yīng)用的進程，促進了“材料”到“產(chǎn)品”的跨越。

在上述研究的基礎(chǔ)上，該團隊聯(lián)合多家企業(yè)共同推動MOF的應(yīng)用。將一些可公斤級放大制備具有自主知識產(chǎn)權(quán)的MOF材料應(yīng)用于汽車和室內(nèi)空氣中甲醛、苯的去除，及高純氣體的深度脫水，商業(yè)化產(chǎn)品已在市場銷售，綜合性能相比其他產(chǎn)品有顯著提升。

經(jīng)過十余載的持續(xù)探索，李建榮教授團隊在材料創(chuàng)制、性能調(diào)控與應(yīng)用拓展方面形成了系統(tǒng)化研究體系，涵蓋從分子設(shè)計、結(jié)構(gòu)構(gòu)筑到功能實現(xiàn)的創(chuàng)新路徑。同時，注重將基礎(chǔ)科學(xué)問題與工程應(yīng)用需求相結(jié)合，通過系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)—性能—工藝關(guān)聯(lián)研究，揭示了MOF材料在穩(wěn)定性、可加工性與功能集成方面的內(nèi)在規(guī)律。系列相關(guān)成果在國際權(quán)威期刊上發(fā)表，并獲得數(shù)十項發(fā)明專利授權(quán)，為MOF材料的產(chǎn)業(yè)化提供了技術(shù)儲備。

此外，該團隊近年來也開展了基于分子化學(xué)工程的化學(xué)儲能材料與AI賦能新材料創(chuàng)制研究。

3. 液流電池電解質(zhì)材料分子化學(xué)工程與技術(shù)

李建榮教授團隊在系統(tǒng)開展MOF材料吸附與催化應(yīng)用提質(zhì)增效節(jié)能減污的基礎(chǔ)上，進一步將研究領(lǐng)域拓展至電化學(xué)儲能與能量轉(zhuǎn)化新材料，構(gòu)建了貫通分子設(shè)計、結(jié)構(gòu)調(diào)控與器件加工的創(chuàng)新鏈。對于水系有機液流電池（AORFB），團隊針對電活性物質(zhì)能量密度有限、反應(yīng)可逆性差及體系穩(wěn)定性不足等關(guān)鍵科學(xué)問題，從分子化學(xué)工程角度出發(fā)，設(shè)計開發(fā)了多個系列的高溶解度、可調(diào)電位、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的有機電解質(zhì)分子。通過精確調(diào)控官能團極性、水化能力、氫鍵作用、立體構(gòu)型與電子離域程度，實現(xiàn)了電解液在溶解度、黏度、電化學(xué)可逆性與化學(xué)穩(wěn)定性之間的平衡優(yōu)化，從而顯著提升了體系的能量密度與循環(huán)壽命。團隊也結(jié)合高比表面積碳氈電極與高效電堆結(jié)構(gòu)優(yōu)化，構(gòu)建出兼具高效率、長壽命與經(jīng)濟可持續(xù)性的水系液流電池體系，為發(fā)展安全、環(huán)保且具成本競爭力的儲能技術(shù)提供了新的材料與工程化解決方案。 在此基礎(chǔ)上，團隊進一步將MOF的結(jié)構(gòu)可設(shè)計性與電化學(xué)可調(diào)性引入液流電池體系，探索其在界面反應(yīng)動力學(xué)調(diào)控與儲能體系穩(wěn)定性提升中的作用。通過構(gòu)筑具有功能化孔道與活性位點的多孔電極結(jié)構(gòu)，促進電子與離子高效傳輸，開發(fā)出基于MOF的靶向氧化還原體系，有效彌補傳統(tǒng)液流電池能量密度受限的不足。

在質(zhì)子傳導(dǎo)材料方面，團隊創(chuàng)新性地將柔性MOF引入質(zhì)子傳導(dǎo)體系，利用其有序且可設(shè)計的孔道結(jié)構(gòu)與可調(diào)酸性位點（如–SO?H、–COOH等）構(gòu)筑連續(xù)的質(zhì)子遷移網(wǎng)絡(luò)。通過在分子層面精準調(diào)控框架結(jié)構(gòu)與配體功能性，在高濕環(huán)境下誘導(dǎo)形成穩(wěn)定的氫鍵傳導(dǎo)通路，并借助骨架柔性有效緩解結(jié)構(gòu)松弛對傳導(dǎo)通道的破壞，從而實現(xiàn)高電導(dǎo)、低活化能與優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性的協(xié)同提升。該類材料在質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）等能量轉(zhuǎn)化器件中可兼具高離子電導(dǎo)率、寬電化學(xué)窗口與良好可加工性等優(yōu)勢，為低溫高濕條件下的高效能量轉(zhuǎn)化提供了新的材料支撐與設(shè)計思路。

4. AI賦能新材料研究

在人工智能與材料科學(xué)的交叉領(lǐng)域，李建榮教授團隊將機器學(xué)習與大語言模型（LLMs）研究從“通用”拓展至多孔材料、液流電池等“專業(yè)”體系，構(gòu)建了從數(shù)據(jù)驅(qū)動設(shè)計到智能自動化發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新鏈。在材料高通量篩選方面，針對傳統(tǒng)“試錯式”研究效率低、成本高的瓶頸，團隊開發(fā)了數(shù)據(jù)驅(qū)動的可解釋機器學(xué)習模型。通過結(jié)合反應(yīng)機理精心選擇特征描述符，實現(xiàn)了對CO2環(huán)加成反應(yīng)催化劑的高通量篩選。在利用LLMs實現(xiàn)材料智能設(shè)計方面，團隊通過LLMs從大量文獻中提取數(shù)據(jù)，構(gòu)建了“有效孔尺寸”（Effective Pore Size）數(shù)據(jù)集，實現(xiàn)了C5烯烴混合物分離吸附劑的快速篩選與精準發(fā)現(xiàn)。還創(chuàng)新性地將多智能體（Multi-Agent）系統(tǒng)引入材料研究，開發(fā)了集成化AI系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過模擬“管理團隊”與“技術(shù)團隊”的協(xié)同工作，能夠完成從科學(xué)問題分析、多目標篩選（如CO2捕集與轉(zhuǎn)化耦合）到實驗設(shè)計的完整流程輔助科學(xué)研究。

此外，為應(yīng)對海量文獻中知識“非結(jié)構(gòu)化”的挑戰(zhàn)，團隊將LLMs與知識圖譜技術(shù)深度融合，構(gòu)建了以數(shù)據(jù)驅(qū)動、知識整合與智能決策為核心的新材料研究范式。在這一體系下，海量文獻和實驗數(shù)據(jù)能夠被高效結(jié)構(gòu)化并解析，強化了模型專業(yè)知識能力，有力支持了從材料設(shè)計、性能篩選到實驗指導(dǎo)的全流程智能化研究。相關(guān)成果顯示，晶態(tài)多孔材料領(lǐng)域的KG-FM問答系統(tǒng)準確率高達91.67%，液流電池領(lǐng)域的Chat-RFB準確率則達到94.9%，充分驗證了該模型在不同材料研究中的高效性與可推廣性。研究實現(xiàn)了從信息獲取到知識發(fā)現(xiàn)再到智能化實驗決策的閉環(huán)，為AI賦能新材料的研究提供了可復(fù)制、可拓展的創(chuàng)新路徑。

事跡和故事分享

科研是一場漫長的修行，而科研之路從不平坦——需要好奇心，也需要定力；需要耐心，也需要洞察力。

大道至簡——從復(fù)雜中尋找本質(zhì)。李建榮教授常對學(xué)生強調(diào)“大道至簡”，科學(xué)研究尤其如此。在化學(xué)實驗中，真正打動人的成果往往不是依賴復(fù)雜裝置或繁復(fù)工藝，而是通過簡潔、精準的設(shè)計揭示事物的本質(zhì)。一個成功的實驗，不在于操作步驟的多少，而在于是否抓住了關(guān)鍵變量、體現(xiàn)出清晰的邏輯和深刻的洞察。簡單意味著對體系的透徹理解，是去除冗余后的本真表達。大道至簡，化繁為簡的過程，正是科學(xué)從感性走向理性的過程。唯有從復(fù)雜中提煉出本質(zhì)，才能觸及科學(xué)最深的規(guī)律，展現(xiàn)科學(xué)研究的真正魅力。