新疆
一項發表在《柳葉刀·微生物》期刊的新研究報告稱，首個半年一次注射HIV治療方案——聯合使用來那卡帕韋（lenacapavir）、特羅帕韋單抗（teropavimab）和津利韋單抗（zinlirvimab）——在26周時實現了高病毒抑制率，并顯示出良好的安全性特征。該研究由北卡羅來納大學全球健康與傳染病研究所研究員喬·埃隆（Joe Eron）醫學博士領導，這一發現標志著向首個完整的長效HIV治療方案邁出了重要里程碑，該方案每年僅需給藥兩次。
這項2期隨機、開放標簽研究在美國、加拿大、澳大利亞和波多黎各的34個臨床中心開展，包括教堂山的北卡大學臨床試驗中心。研究納入了HIV-1病毒已得到抑制、且病毒對兩種廣譜中和抗體（bNAb）——特羅帕韋單抗和津利韋單抗——高度敏感的成年感染者。受試者要么轉換為半年一次注射方案，要么繼續每日口服抗逆轉錄病毒治療（ART）。
"雖然來那卡帕韋單獨用于預防和多藥耐藥HIV的研究已有開展，一些廣譜中和抗體也在小型或早期研究中進行了測試，但適合維持治療、每年僅需兩次給藥的完整聯合方案從未進入過2期評估，"埃隆博士說。他是北卡大學醫學系赫爾曼與路易絲·史密斯杰出教授、傳染病科主任。
療效強勁，媲美每日口服治療
在第26周時，96%接受半年一次注射的受試者維持了病毒抑制——與繼續每日口服ART的受試者抑制率持平。注射組僅有一名受試者出現確證的病毒反彈，最終在未改變治療的情況下重新獲得抑制，突顯了該方案的整體穩健性。
該研究用聯合方案耐受性良好，無藥物相關嚴重不良事件，無3級及以上治療相關反應，無因安全問題停藥。最常見的不良反應為輕度注射部位反應，符合長效注射劑的預期特征。未報告特羅帕韋單抗或津利韋單抗的輸注相關反應。
接受半年一次方案的受試者報告治療滿意度和生活質量有所改善。值得注意的是，84%的受試者表示偏好注射方案而非每日服藥，表明患者對長效治療替代方案有強烈興趣。
向超長效HIV治療邁出重大一步
"這些結果強化了來那卡帕韋聯合兩種廣譜中和抗體改變HIV治療的潛力，"埃隆博士說，"半年一次方案可為面臨每日服藥依從性挑戰的人群，或單純偏好更少給藥頻率的人群，提供有意義的選擇。"
該研究用聯合方案是迄今為止測試的最長效HIV治療方案，將在正在進行和未來的3期研究中繼續評估。該2期試驗已在ClinicalTrials.gov注冊（NCT05729568）。
Publication details
Onyema Ogbuagu et al, Efficacy and safety of lenacapavir, teropavimab, and zinlirvimab: week-26 primary outcome results from a multicentre, open-label, randomised, active-controlled, phase 2 study, The Lancet Microbe (2026).
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