顛覆傳統(tǒng)！新療法繞過肝臟受體，從源頭阻斷高膽固醇

對于全球數(shù)億高膽固醇患者來說，這可能是一個改變命運的消息。長期以來，我們對抗高膽固醇的“主力軍”是他汀類藥物（Statins）。它們的工作原理像是一群“清潔工”，試圖通過激活肝臟里的受體（LDLR）來把血液里的“壞膽固醇”（LDL）抓回肝臟分解。但如果你的肝臟受體天生有缺陷，或者藥物無法有效激活它們，這招就失效了。

就在今天（2026年4月15日），南卡羅來納醫(yī)科大學(xué)（MUSC）的研究團(tuán)隊在《通訊生物學(xué)》（Communications Biology）上發(fā)表了一項顛覆性的新策略：既然排不出去，那就別生產(chǎn)了。這項研究發(fā)現(xiàn)了一種全新的治療思路——直接阻斷膽固醇的“出廠包裝”，從而繞過肝臟受體缺陷的難題。

破解“富貴病”的基因密碼

我們要對付的敵人，是一種叫家族性高膽固醇血癥（FH）的遺傳病。這種病影響了全球約1/200的成年人。

• 正常機(jī)制：肝臟里的“低密度脂蛋白受體”（LDLR）負(fù)責(zé)捕捉血液中的壞膽固醇并將其清除。
• FH患者的困境：由于基因突變，他們的LDLR受體要么功能減弱，要么完全失效。這導(dǎo)致壞膽固醇在血管里堆積幾十年，最終引發(fā)心梗或中風(fēng)。

對于這類患者，傳統(tǒng)的他汀類藥物往往效果不佳，因為他們?nèi)狈λ幬锲鹦璧摹鞍悬c”。

釜底抽薪：從“源頭”切斷膽固醇運輸

MUSC團(tuán)隊決定不再在“清除”上死磕，而是把目光投向了膽固醇的“組裝車間”。研究的核心在于一種名為**載脂蛋白B（ApoB）**的蛋白質(zhì)。它是低密度脂蛋白（LDL）的“骨架”。沒有ApoB，壞膽固醇就無法組裝成顆粒，也無法離開肝臟進(jìn)入血液。

研究團(tuán)隊利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）技術(shù)，將人體皮膚或血液細(xì)胞重編程為類似胚胎干細(xì)胞的狀態(tài)，再將其培育成肝細(xì)胞。這構(gòu)建了一個“人體版”的肝臟測試系統(tǒng)，比傳統(tǒng)動物實驗更精準(zhǔn)。利用這個系統(tǒng)，科學(xué)家們篩選了南卡羅來納化合物庫（SC3）中的約13萬種化合物。

功夫不負(fù)有心人，他們發(fā)現(xiàn)了一組特定的分子，能夠顯著減少ApoB的釋放，同時降低細(xì)胞內(nèi)的膽固醇和甘油三酯水平。

獨特的“阿凡達(dá)”驗證：人肝嵌合小鼠

科學(xué)發(fā)現(xiàn)最難的一步是驗證。有趣的是，這些化合物在普通小鼠身上幾乎無效。這是因為小鼠和人類的脂質(zhì)代謝機(jī)制不同。如果科學(xué)家只做傳統(tǒng)動物實驗，這項偉大的發(fā)現(xiàn)可能就會被埋沒。

為了解決這個問題，研究團(tuán)隊使用了特殊的**“人源化小鼠”（Avatar mice）**。這些小鼠體內(nèi)移植了人類肝臟細(xì)胞，擁有了一個“人類肝臟”。

在這些小鼠身上，化合物成功發(fā)揮了作用，顯著降低了血脂水平。這證明了該療法在人類生物學(xué)環(huán)境下的可行性。

安全性與未來：精準(zhǔn)打擊，不傷大腦

這項研究的另一大亮點在于安全性。2026年發(fā)表在《microPublication Biology》上的后續(xù)研究顯示，這種先導(dǎo)化合物（DL-1）在基因?qū)用娣浅！翱酥啤薄?/p>

• 精準(zhǔn)打擊：它并沒有大規(guī)模干擾肝細(xì)胞的正?；蚧顒樱▋H影響182個基因），這意味著副作用可能極低。
• 不碰大腦：它通過干擾蛋白質(zhì)的加工和釋放來起效，而不是直接關(guān)閉基因。這讓它避開了許多傳統(tǒng)療法的雷區(qū)。

這項研究不僅僅是找到了一種新藥，更是藥物研發(fā)模式的勝利。通過結(jié)合干細(xì)胞技術(shù)和人源化動物模型，科學(xué)家們跳過了無效的動物實驗陷阱，直接在人類生理環(huán)境下尋找解藥。

雖然距離正式上市還有很長的路要走（需要進(jìn)一步明確分子機(jī)制和長期安全性），但這無疑為數(shù)億深受高膽固醇困擾、甚至面臨家族性遺傳風(fēng)險的患者，點亮了一盞新的希望之燈。

參考資料：《A human iPSC-derived hepatocyte screen identifies compounds that inhibit production of Apolipoprotein B》DOI：10.1038/s42003-023-04739-9 ；《Effect of triazine thiols on steady-state mRNA levels in iPSC-derived hepatocytes》DOI：10.17912/micropub.biology.002062