上海
題圖 | Pixabay
文源 | 藥研網
2026年4月20日，中國生物制藥公告，正在舉行的AACR年會上，其旗下禮新醫藥的自主研發的創新藥MK-2010/LM-299「PD-1/VEGF雙抗」首次公布人體臨床數據，ORR（客觀緩解率）高達55%，并表現出可控的安全性和初步抗腫瘤活性，支持其作為單藥或聯合治療的進一步開發。
此前，禮新醫藥2024年以32.88億美元的總價將該產品授權給跨國制藥巨頭默沙東，而隨著中國生物制藥收購禮新醫藥，LM-299的臨床進展也備受外界關注。
此次AACR大會上，禮新醫藥還有兩款ADC藥物LM-364TME（Nectin4 ADC）、LM-338（STn ADC）入選壁報展示，面向多種實體瘤。
MK-2010/LM-299是一款在研的四價雙特異性抗體，同時靶向程序性細胞死亡蛋白-1 (PD-1) 及血管內皮生長因子 (VEGF)，其采用IgG-VHH融合結構并具有Fcγ沉默功能。無論是通過聯合給藥還是雙特異性抗體，基于PD-1抑制聯合VEGF阻斷的治療策略已在多種晚期實體瘤中顯示出臨床療效。
隨著曾經的“藥王”K藥專利即將到期，MK-2010/LM-299被認為是默沙東在下一代腫瘤免疫基石藥物的重要布局。此次公布的數據顯示，在PD-L1陽性NSCLC（非小細胞肺癌）患者一線治療中，MK-2010/LM-299于20 mg/kg Q3W劑量水平下的ORR高達55%，≥3級TRAEs（治療相關不良事件）發生率僅為17%。
上述早期數據表明，MK-2010/LM-299在測試劑量范圍內表現出可控的安全性和初步抗腫瘤活性，支持其作為單藥或聯合治療的進一步開發。
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