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二甲雙胍,這個擁有幾十年歷史的降糖界「老將」又來「放大招」了。
近期,來自美國邁阿密大學的研究團隊發表于EMBO Molecular Medicine的一項研究發現,二甲雙胍治療能夠顯著提升前列腺癌患者血清中的N-乳酰苯丙氨酸(Lac-Phe)水平,該代謝物與運動誘導的代謝獲益相關,且有助于控制體重。
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DOI:10.1038/s44321-026-00408-6
前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤之一。目前,標準治療中的抗雄激素療法(如比卡魯胺)雖然能有效控制腫瘤,卻常常帶來體重增加和代謝綜合征的困擾。而肥胖本身又會反過來推動前列腺癌進展,甚至加速耐藥的出現,形成“惡性循環”。
既然這樣,到底有沒有一種方式,既能幫患者控制體重,又不會干擾抗腫瘤治療呢?
很多人第一反應是“多運動”,但事實上并不是每位前列腺癌患者都有足夠的體力或時間進行跑步、力量訓練這些相對高強度的鍛煉。
好在,此前一項發表于Nature Metabolism的研究另辟蹊徑,鎖定了二甲雙胍這一近年來頻頻在抗癌界“出鏡”的經典藥物。研究團隊發現,二甲雙胍能明顯提升N-乳酰苯丙氨酸(Lac-Phe)這種代謝物。而劇烈運動后血液中也會大量出現這種物質,它就像運動發出的“減肥信使”,負責抑制食欲、幫助減重。
于是,研究者開始思考:在癌癥患者身上,二甲雙胍是否也能提升Lac-Phe水平?
接下來,研究者設計了一套“兩步走”方案。
第一步,他們利用了既有的BIMET-1臨床試驗樣本。這是一項前瞻性、隨機設計的Ⅱ期臨床研究,納入了超重或肥胖,且不合并糖尿病,正處于激素敏感期,同時已經出現生化復發,未來存在較高的轉移風險,但在入組時尚未接受抗雄治療的前列腺癌患者。
研究人員將這些患者隨機分為兩組:一組作為對照,先觀察56天,隨后單獨接受比卡魯胺治療(50mg/天,共6個周期,約225天);另一組先接受為期56天的二甲雙胍單藥治療(1000mg,每日兩次),之后繼續在相同劑量下聯合比卡魯胺治療,同樣持續至225天。
研究者從中獲取了29名患者中的12份血清樣本(對照組組5人、二甲雙胍組7人),并分別在基線(第1天)、單藥階段結束(第56天)以及聯合治療結束(第225天)三個時間點進行檢測。
在初步分析的基礎上,他們又進行了擴大驗證,額外納入了25名前列腺癌患者。其中,有10名患者正在使用代謝調節相關藥物(7人使用二甲雙胍,劑量為500–1000mg、每日兩次;其余3人分別使用胰島素、替爾泊肽或司美格魯肽),而另外15人未使用此類藥物。
分析結果表明,在BIMET-1研究中,接受二甲雙胍治療的患者,在單藥用藥56天后,血清Lac-Phe水平就已經較基線明顯升高,但對照組卻沒有出現類似的變化。并且,這種提升并不是短暫現象,在隨后約6個月的聯合比卡魯胺治療階段(第225天),Lac-Phe水平依然維持在相對較高的狀態。
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二甲雙胍治療可顯著升高患者血清中的Lac-Phe水平,且這一效應與疾病分期、抗雄激素治療無關
換句話說,這種變化并不依賴是否合并抗雄治療,單從代謝角度來看,二甲雙胍本身就可以穩定地把Lac-Phe“推高”。
具體來說,在BIMET-1患者中,二甲雙胍誘導的Lac-Phe濃度大致在0.1–0.35μM之間;而在后續擴大驗證的人群中,正在服用二甲雙胍的7名患者,Lac-Phe水平進一步提升到0.3–1.7μM。作為參照,既往研究顯示,健康人在劇烈運動后,Lac-Phe的濃度大約在0.1–0.25μM。
這也意味著,二甲雙胍帶來的Lac-Phe水平升高幅度,已經可以“對標”一次強度不低的運動反應。
當然,大家最關心的,還是體重這一“硬指標”。在BIMET-1試驗中,隨著治療推進到聯合用藥6個月(第225天),研究者觀察到,使用二甲雙胍的患者,在體重控制方面明顯優于對照組。
此前有不少研究提出,生長分化因子15(GDF-15)是二甲雙胍發揮減重作用的重要中介。在這項研究中,研究者也確實觀察到,接受二甲雙胍治療后,GDF-15水平出現了顯著升高。
不過,當他們把體重變化與這兩種分子分別進行關聯分析時,卻發現:Lac-Phe水平的變化,與體重管理趨勢的相關性更強。
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二甲雙胍相關的體重管理效應,與Lac-Phe的關聯比與GDF-15更強
也就是說,GDF-15或許并不是二甲雙胍減重效應中“不可或缺”的,Lac-Phe更像是那個直接參與調控的“前線信號”。
總體而言,這項研究揭示了,二甲雙胍在非糖尿病的癌癥患者身上同樣能模擬出運動的代謝益處,而且不受疾病分期、是否使用激素治療、BMI高低的影響。
注:上述研究樣本量較小,無法完全排除餐后狀態對Lac-Phe的影響。
參考資料:
[1]Bilusic, M., Gannamedi, D.P., Challu, B. et al. The anti-obesogenic metabolite, Lac-Phe, is elevated by metformin treatment in prostate cancer patients. EMBO Mol Med (2026). https://doi.org/10.1038/s44321-026-00408-6
來源 | 梅斯學術
撰文 | JY
編輯 | 木白
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