緬甸傳統(tǒng)醫(yī)藥生產(chǎn)銷售商協(xié)會(huì)消息,緬甸國(guó)內(nèi)依法生產(chǎn)、分銷和銷售緬甸傳統(tǒng)醫(yī)藥的從業(yè)者已超過3700人。
在生產(chǎn)銷售緬甸傳統(tǒng)醫(yī)藥時(shí),需依法向衛(wèi)生部下屬的傳統(tǒng)醫(yī)藥管理局申請(qǐng)藥品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。
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據(jù)傳統(tǒng)醫(yī)藥生產(chǎn)銷售商協(xié)會(huì)稱,若無(wú)藥品注冊(cè)證進(jìn)行生產(chǎn),最高可判處3年監(jiān)禁;若無(wú)生產(chǎn)許可證進(jìn)行生產(chǎn),同樣最高可判處3年監(jiān)禁。
此外,若既無(wú)注冊(cè)證也無(wú)許可證進(jìn)行生產(chǎn),最高可判處9年監(jiān)禁;若僅有注冊(cè)證而無(wú)許可證進(jìn)行生產(chǎn),也可被處以最高2年監(jiān)禁。據(jù)悉,衛(wèi)生部正系統(tǒng)性地對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥進(jìn)行檢測(cè),以確保民眾能使用到質(zhì)量合格、安全無(wú)害的傳統(tǒng)藥品。
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對(duì)于市場(chǎng)上發(fā)現(xiàn)的無(wú)生產(chǎn)許可證和注冊(cè)證的藥品、冒用其他藥品注冊(cè)號(hào)(TMR)的藥品、含有西藥成分的藥品以及存在微生物污染的藥品,當(dāng)局已宣布這些藥品不宜使用,并正在采取法律行動(dòng)予以追責(zé)。
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