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      2025全球藥企研發TOP15榜單出爐:千億軍備競賽里,誰在領跑,誰在換道?

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      5月9日,行業權威媒體 Endpoints News 發布了 2026 年度《全球生物醫藥企業研發投入 TOP15》年度報告。這份榜單堪稱全球藥企研發實力的核心晴雨表,不僅曬出了 2025 年各家巨頭的真金白銀投入,更藏著未來 3-5 年全球醫藥創新的賽道風向與競爭格局。

      今天我們就來拆解這份榜單,看看超 1500 億美元的總研發投入背后,全球 TOP 藥企都在下怎樣的一盤棋。


      先看核心榜單:15 家巨頭研發門檻拉至 58 億美元,頭部格局生變

      先給大家劃一下榜單的核心數據:2025 年上榜的 15 家企業,研發投入門檻已達到 58 億美元,頭部企業年研發投入均突破百億美元大關。

      其中,默沙東以 158 億美元的研發投入登頂榜首,羅氏、阿斯利康分別以 155 億、142 億美元緊隨其后,禮來、強生、諾華、輝瑞、GSK 也穩居百億研發梯隊。

      值得關注的是,再生元以 41% 的研發營收占比,成為榜單中最 “敢投” 的企業,遠超行業平均水平。

      榜首之爭:巨頭的研發邏輯,正在悄然轉變

      榜單頭部的排位變化,本質上是藥企研發戰略的迭代。

      登頂的默沙東,正在全力為 “后 K 藥時代” 構建護城河。其研發策略早已跳出腫瘤領域的單一路徑,在鞏固腫瘤管線優勢的同時,向慢病、抗病毒、炎癥等多領域全面鋪開。2019 年初至今,默沙東僅在腫瘤領域的并購總額就已突破 150 億美元,今年 3 月更是以 67 億美元收購 Terns Pharmaceuticals,拿下血液瘤創新療法。目前,其口服 PCSK9 抑制劑、KRAS G12C 抑制劑、炎癥性腸病核心管線均已進入 3 期臨床,多管線的后期產品矩陣已初具規模。

      排在第二、三位的羅氏與阿斯利康,則走出了兩條截然不同的研發路徑。 羅氏選擇啃下 “硬骨頭”,在神經退行性疾病、多發性硬化等臨床未滿足需求極高的領域持續深耕,其新一代抗淀粉樣蛋白 AD 療法已進入 3 期臨床,口服 BTK 抑制劑更是在原發進展型多發性硬化癥的 3 期試驗中取得突破,填補了該領域的治療空白。同時,羅氏也通過 27 億美元收購 Carmot Therapeutics,快速補全了 GLP-1 賽道的布局,跟上了代謝疾病的行業風口。

      阿斯利康則走了 “全賽道廣布局” 的路線,目前其已有超過 100 項 3 期臨床試驗正在推進,2026 年預計將有近 20 項關鍵臨床數據讀出。從呼吸領域的 IL-33 抗體,到體內 CAR-T 療法、口服 GLP-1、8 款自主研發 ADC,再到放射性配體藥物、雙特異性抗體、基因療法,阿斯利康幾乎覆蓋了當前所有熱門創新賽道,用廣度對沖研發風險,用管線密度鎖定未來增長。

      而穩居第四的禮來,正在用 “肥胖 + 阿爾茨海默病” 雙輪驅動,鞏固自己的行業地位。其口服小分子肥胖療法 Foundayo 已獲 FDA 批準,新一代三重激動劑 retatrutide 也進入后期開發;AD 領域,皮下注射的新一代抗淀粉樣蛋白藥物 remternetug,憑借自我注射的便利性,有望重塑現有治療格局。同時,禮來通過多筆大額并購,快速補全了睡眠障礙、腫瘤、體內 CAR-T 等領域的管線,把研發投入精準砸向了高增長賽道。

      效率之爭:不是比誰花得多,而是比誰把錢花在了刀刃上

      這份榜單里,比研發投入絕對值更值得關注的,是研發投入的效率與策略。

      最具代表性的就是再生元,雖然其 58.5 億美元的研發投入在榜單中僅排 14 位,但 41% 的研發營收占比一騎絕塵,是榜單中唯一研發占比超 40% 的企業。其研發策略極度聚焦前沿技術,剛獲批的 OTOF 基因療法,填補了遺傳性聽力損失的治療空白;siRNA 療法 cemdisiran 已向 FDA 遞交上市申請,同時在肥胖領域布局了配套的瘦體重保護療法,用高壁壘的技術平臺,實現了研發投入的高轉化。

      GSK 則走出了 “自研 + 合作” 的高效路徑,其與翰森制藥合作的兩款 ADC 藥物,一款在鉑耐藥卵巢癌、子宮內膜癌中交出了超 60% 的客觀緩解率,直接啟動多項 3 期臨床;另一款已獲 FDA 突破性療法認定,用合作開發的方式,快速鎖定了下一代 ADC 的賽道優勢。同時,其乙肝功能性治愈療法 bepirovirsen 已獲 FDA 優先審評資格,用少量投入撬動了百億級的潛在市場。

      而諾和諾德,是典型的 “精準聚焦” 策略代表。盡管 16.6% 的研發營收占比在榜單中處于偏低水平,但其 79 億美元的研發投入,幾乎全部砸向了自己的核心優勢領域 —— 代謝與心血管疾病。從正在接受 FDA 審評的 CagriSema 復方制劑,到計劃啟動 3 期臨床的口服 / 注射雙版本雙靶點藥物 zenagamtide,再到三重激動劑 UBT251,諾和諾德在 GLP-1 賽道實現了全劑型、全靶點的深度布局;同時,靶向 IL-6 的抗體 ziltivekimab,正在多項 3 期臨床中沖擊心血管適應癥,用極致的聚焦,鞏固自己在代謝領域的龍頭地位。

      全行業共識:這四大賽道,已成巨頭研發的必爭之地

      拆解完 15 家企業的管線布局,我們能清晰地看到,全球藥企的研發已經形成了明確的賽道共識,四大領域成了所有巨頭的必爭之地。

      第一,GLP-1 與代謝疾病賽道。從禮來、諾和諾德的領跑,到羅氏、輝瑞、安進、再生元的全面入局,GLP-1 的競爭早已從 “減重”,升級到了全劑型、全靶點、全適應癥的軍備競賽。口服、超長效、雙靶點、三重激動劑,甚至配套的瘦體重保護療法,都成了企業布局的重點,這個千億級市場的競爭,才剛剛進入白熱化階段。

      第二,腫瘤創新療法賽道。ADC 已經成了巨頭的標配,從默沙東、阿斯利康、GSK,到輝瑞、吉利德,每家都在 ADC 領域深度布局,靶點從傳統的 HER2,拓展到了 B7-H4、NaPi2b、整合素 β6 等新興靶點。同時,分子膠、PROTAC、雙特異性抗體、體內 CAR-T、放射性配體藥物,都成了腫瘤領域的研發重點,大額并購也成了企業快速補全管線的核心方式。

      第三,基因與細胞療法賽道。體內 CAR-T 成了新的行業風口,阿斯利康、禮來、艾伯維均通過大額收購布局該領域;而基因療法、siRNA、反義寡核苷酸技術,也從罕見病向常見病快速拓展,諾華、再生元、安進、吉利德等企業,均在該領域有核心管線進入后期臨床,基因療法的商業化時代正在加速到來。

      第四,自身免疫與神經退行性疾病賽道。AD 領域,羅氏、禮來的新一代抗淀粉樣蛋白藥物均已進入后期開發,正在沖擊更便捷、更安全的治療方案;自身免疫領域,雙靶點、多通路的新一代療法成了研發重點,從同時靶向 IL-23 和 TNF 的雙功能抗體,到同時阻斷 TSLP 和 IL-13 的雙特異性納米抗體,企業都在尋找下一個年銷百億的重磅炸彈。

      這份 TOP15 榜單,本質上是全球醫藥創新的未來路線圖。

      我們能清晰地看到,全球藥企的研發競爭,已經從 “單點產品的突破”,轉向了 “體系化能力的比拼”。有的企業選擇全賽道布局,用管線廣度構建長期護城河;有的企業選擇極致聚焦,把細分賽道的優勢做到極致;有的企業選擇合作共贏,用 BD 聯動快速搶占前沿風口。

      對于生物醫藥行業來說,研發投入從來不是一場 “比誰花得多” 的競賽,而是一場 “比誰看得遠、走得穩” 的長跑。2025 年這超 1500 億美元的研發投入,終將在未來幾年轉化為一個個新藥,改變全球患者的治療格局。

      你最看好哪家藥企的研發管線?歡迎在評論區留言討論。

      參考來源:The R&D 15: The stakes needed to play in the world's biggest drug research groups require very deep pockets.https://endpoints.news/the-rd-15-how-pharmas-top-companies-spent-won-and-lost-on-drug-research/

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