北京
5月10日，復星醫(yī)藥（600196/02196）發(fā)布公告，控股子公司復宏漢霖的斯魯利單抗注射液新增兩項適應癥獲得歐盟委員會批準。
這兩項適應癥分別為：聯(lián)合氟尿嘧啶類及鉑類化療，適用于PD-L1綜合陽性評分(CPS)≥5的不可切除局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌的成人患者；以及聯(lián)合卡鉑與培美曲塞，適用于EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的成人患者。
截至2026年4月，該藥品的研發(fā)投入約為36.91億元。根據(jù)IQVIA的最新數(shù)據(jù)，2025年靶向PD-1的單克隆抗體藥品在全球的銷售額約為508.71億美元。
此次獲批將進一步增強該藥品在國際市場的布局，但因醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點，藥品上市后的具體銷售情況存在較大不確定性。
2026年一季度，復星醫(yī)藥實現(xiàn)收入100.73億元，歸母凈利潤8.71億元。
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