文章來源: 思 宇Me dTec h
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波士頓科學的AMS 800,自1972年上市至今,全球市場份額仍超90%。50年間,沒有一款產品能撼動它。
2026年5月13日,法國公司UroMems宣布完成6000萬美元(約4億人民幣)戰(zhàn)略融資,由美國PE機構獨家投資。它要做的事很簡單:把這款純液壓機械裝置,變成"有源電子+算法驅動"的智能植入物。
這代表了一類被忽視的投資機會——在那些"金標準長期未迭代"的植入物品類中,用電子化和算法重構臨床價值。
本文將拆解三個問題:UroActive的技術代際差是否成立?Ajax Health為何此時下注?中國市場有無跟進可能?
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# 臨床痛點:AMS 800的結構性局限
壓力性尿失禁(SUI)是前列腺術后最常見并發(fā)癥之一。據(jù)UroMems引用數(shù)據(jù),僅美國約4000萬SUI患者,歐洲約9000萬。對于中重度SUI,人工尿道括約肌(AUS)植入被EAU和AUA指南推薦為標準手術治療。
AMS 800長期隨訪數(shù)據(jù)扎實:82%-90%患者每日使用0-1片尿墊。但它存在三個結構性局限:
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這三個問題50年未解,根源在于"被動液壓"架構本身。
# UroActive的代際差:從"機械"到"智能"
UroMems的UroActive有源電子AUS,將架構壓縮為兩大植入組件:尿道閉合袖套+下腹控制單元。
核心升級點:
MEMS微機電平臺:內置傳感器實時采集人體活動數(shù)據(jù),算法閉環(huán)自適應調壓——運動時升壓防漏尿,靜息臥位時減壓保護尿道組織。
體外遙控替代手動泵:患者自主控壓排尿,手部功能受限者也可使用,護理人員可代為操作。
醫(yī)生端無線編程:專用編程器讀取設備數(shù)據(jù),術后遠程動態(tài)調參,告別"一次設定終身不變"。
UroTimer?安全機制:超時未排尿自動松開袖套,避免膀胱過度充盈。
電池壽命約7年:與設備整體更換周期匹配。
臨床進展:
2023年完成首例女性患者植入,6個月達主要終點
男性可行性研究1年期數(shù)據(jù)安全性、有效性良好,已刊發(fā)于《Journal of Urology》
2025年獲FDA IDE、法國ANSM批準,啟動美法21家中心關鍵性臨床試驗
男女SUI適應癥同步布局
# Ajax Health為何此時下注?
理解這筆融資的時機,需要放在三個背景下看。
第一,賽道壟斷度極高,替代天花板也高。
全球AUS市場目前由AMS 800占據(jù)絕對主導地位,北美市場份額約95%。少數(shù)替代產品如瑞士Zephyr的ZSI 375仍屬被動液壓架構,未實現(xiàn)電子化代際跳躍。
"一家獨大50年"的格局在醫(yī)療器械行業(yè)中較為罕見。一旦有真正的代際替代品出現(xiàn),市場切換空間可觀。據(jù)不同研究機構估計,全球AUS市場規(guī)模在5億-8億美元之間,預計2030年代初期可達8億-11億美元。
第二,UroMems已進入關鍵性臨床試驗階段。
對于醫(yī)療器械PE而言,IDE獲批+關鍵試驗啟動是一個相對明確的估值錨點——產品技術風險已通過可行性研究部分去化,但仍處于PMA獲批前的估值折價階段。
第三,有源植入物的監(jiān)管和支付環(huán)境正在成熟。
從神經調控領域(如Axonics的骶神經刺激器獲FDA批準并被波士頓科學收購)到心臟節(jié)律管理、閉環(huán)腦深部電刺激,有源植入物在近年積累了更多監(jiān)管經驗和支付端認可。
UroActive作為泌尿領域首個有源電子AUS,如果SOPHIA2試驗數(shù)據(jù)支持PMA申請,其獲批路徑在監(jiān)管分類上已有可參照的框架。
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# 中國市場:空白中的變量
現(xiàn)狀:AMS 800近年已在國內少數(shù)大型尿控中心開始臨床應用,但總體植入量仍然很低。
主要瓶頸:
臨床認知度不足:大量SUI患者未被診斷或未接受手術治療
產品價格高:進口AUS單臺費用較高,尚未廣泛納入醫(yī)保
術者培訓覆蓋有限
國產替代方向:
目前尚未檢索到國內企業(yè)在有源電子AUS方向上有公開產品管線。中國在泌尿器械領域的創(chuàng)新更多集中在:
骶神經刺激/脛神經調控方向(品馳醫(yī)療已推出國產可充電植入式骶神經刺激器)
前列腺增生水刀手術機器人方向(如智愈醫(yī)療的metaFlow)
截止2026年5月13日,“骶神經刺激”相關注冊申請獲批情況,思宇查詢如下:
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在AUS這一具體品類上,國產替代基本處于空白狀態(tài)。
# 值得追蹤的三個節(jié)點
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一個值得討論的問題:
如果UroActive在2027年拿到PMA,波士頓科學會選擇自研升級AMS 800,還是直接收購UroMems?
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