北京
奧羅普切病毒（OROV）是一種被忽視且再度復(fù)燃的蟲媒病毒，通常會引起自限性發(fā)熱性疾病，但也可能引發(fā)嚴重并發(fā)癥，目前尚無疫苗或特效治療藥物，防控與臨床治療需求極為迫切。
2026年3月9日，荷蘭伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Qiuwei Pan、徐州醫(yī)科大學(xué)王文世和美國肯塔基大學(xué)William M de Souza聯(lián)合在Cell子刊《Cell Reports Medicine》（中科院1區(qū)top期刊，IF=10.6）發(fā)表 “Human liver-derived organoids recapitulate Oropouche virus infection and manifestation, enabling antiviral drug discovery” 最新成果，為奧羅普切病毒（OROV）的臨床救治、藥物研發(fā)提供了關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。
本研究通過臨床數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，OROV感染患者會出現(xiàn)肝酶水平升高、肝功能受損的典型表現(xiàn)；結(jié)合人類肝臟類器官模型進一步驗證，肝臟是OROV感染的關(guān)鍵靶器官，病毒可高效侵染肝臟類器官，并誘發(fā)嚴重的細胞損傷病變。轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析結(jié)果揭示，病毒感染過程中存在強烈的病毒-宿主相互作用，可顯著激活干擾素刺激基因（ISGs）通路、啟動細胞死亡相關(guān)信號通路，同時明確外源性干擾素-α能夠有效抑制病毒復(fù)制。
更為關(guān)鍵的是，研究團隊依托藥物再利用篩選體系證實，臨床已獲批抗病毒藥物莫諾匹韋（molnupiravir）可通過靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶，高效抑制OROV復(fù)制，同時有效緩解病毒誘導(dǎo)的細胞病變；該藥物與干擾素-α聯(lián)合應(yīng)用時，還可發(fā)揮協(xié)同抗病毒效應(yīng)，為臨床救治OROV感染提供了切實可行的治療方案。
此項研究成果成功填補了OROV致病機制領(lǐng)域的研究空白，快速挖掘出臨床可直接轉(zhuǎn)化應(yīng)用的抗病毒治療策略，顯著提升了全球應(yīng)對該病毒復(fù)燃的應(yīng)急處置與臨床救治能力，同時為其他新發(fā)、再發(fā)病毒的機制研究與藥物快速篩選提供了可借鑒的高效研究模式。
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