免疫復(fù)雜性讀書會(huì)丨第1期： 復(fù)雜體系下生命醫(yī)學(xué)范式轉(zhuǎn)換的大勢所趨、挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)

導(dǎo)語

站在生命醫(yī)學(xué)研究范式轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，面對(duì)腫瘤異質(zhì)性、免疫網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)等復(fù)雜系統(tǒng)，傳統(tǒng)還原論與線性思維已顯現(xiàn)局限，亟需一場深刻的認(rèn)知與方法論革命。本期讀書會(huì)為免疫復(fù)雜性讀書會(huì)第一期，原上海交通大學(xué)腫瘤研究所朱景德教授將在本期聚焦驅(qū)動(dòng)這場變革的四大核心支柱（理念革新/技術(shù)驅(qū)動(dòng)/數(shù)據(jù)整合/數(shù)學(xué)建模)，闡述其思考多年的復(fù)雜體系科研范式。

集智俱樂部聯(lián)合廣州市荔灣中心醫(yī)院秦健勇醫(yī)生、四川大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院敖平教授、天津工業(yè)大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院雷錦志教授、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張曉實(shí)教授以及中國科技大學(xué)生命科學(xué)院博士生秦曉玉共同發(fā)起，以免疫學(xué)為具體場景，以復(fù)雜科學(xué)為方法論，試圖整合范式轉(zhuǎn)型與理論構(gòu)建、機(jī)制研究與數(shù)理建模、藥物研發(fā)和臨床實(shí)踐以腫瘤免疫治療為核心問題探討21世紀(jì)生命科學(xué)認(rèn)知范式轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵細(xì)節(jié)。

自2026年4月13日啟動(dòng)，每周一晚19：30-21：30進(jìn)行，持續(xù)時(shí)間預(yù)計(jì)26周。歡迎對(duì)腫瘤免疫學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)、復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)與數(shù)學(xué)生物學(xué)交叉領(lǐng)域感興趣的朋友加入！

報(bào)告簡介

21世紀(jì)是復(fù)雜性的世紀(jì)，生命作為最高復(fù)雜度的系統(tǒng)，成為科學(xué)探索的重大挑戰(zhàn)。

還原論理念主導(dǎo)的生命醫(yī)學(xué)研究在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解析、基因組圖譜繪制等方面取得顯著進(jìn)展。但從全球癌癥發(fā)病與死亡的宏觀數(shù)據(jù)來看，當(dāng)前癌癥負(fù)擔(dān)持續(xù)加重與新藥研發(fā)“反摩爾定律”困境并存的嚴(yán)峻現(xiàn)狀，以基因?yàn)楹诵牡倪€原論范式局限性日趨明顯。

復(fù)雜科學(xué)視角下，生命系統(tǒng)的復(fù)雜性不僅體現(xiàn)在基因?qū)用妫谟诒碛^遺傳調(diào)控、細(xì)胞間相互作用、組織微環(huán)境等多層次、多尺度的動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)關(guān)系。技術(shù)層面，需要開發(fā)能夠捕捉生命系統(tǒng)動(dòng)態(tài)變化的高通量、多組學(xué)技術(shù)平臺(tái)；數(shù)據(jù)層面，海量異構(gòu)數(shù)據(jù)的整合分析與標(biāo)準(zhǔn)化處理成為瓶頸；理論層面，缺乏能夠描述復(fù)雜生命系統(tǒng)行為的數(shù)學(xué)模型；人才層面，跨學(xué)科復(fù)合型人才的培養(yǎng)體系尚不完善；制度層面，傳統(tǒng)學(xué)科壁壘和評(píng)價(jià)體系制約著協(xié)同創(chuàng)新。

分享大綱

1.生命現(xiàn)象是一種復(fù)雜體系，理解復(fù)雜疾病需要將生命看作一種復(fù)雜適應(yīng)性系統(tǒng)。

2.前沿復(fù)雜技術(shù)體系是理解生命現(xiàn)象的顯微鏡與望遠(yuǎn)鏡，拓展了人類的感知邊界。

3.以數(shù)學(xué)建模整合多Hierarchy數(shù)據(jù)，打破學(xué)科壁壘，促進(jìn)解釋、預(yù)測和干預(yù)。

4.NBIC技術(shù)體系驅(qū)動(dòng)方法論變革，促進(jìn)生命科學(xué)范式革新和認(rèn)知迭代。

核心概念

作為對(duì)生命復(fù)雜性挑戰(zhàn)的回應(yīng)朱景德教授提出的“理念革新-技術(shù)驅(qū)動(dòng)-數(shù)據(jù)整合-數(shù)學(xué)建模”四位一體的生命醫(yī)學(xué)研究框架。這一框架深刻回應(yīng)了當(dāng)前生命科學(xué)領(lǐng)域從還原論向系統(tǒng)論、從線性思維向網(wǎng)絡(luò)思維、從靜態(tài)分析向動(dòng)態(tài)建模的根本性轉(zhuǎn)變需求。

理念革新：從還原論到系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)的認(rèn)知革命

理念革新的核心是從以“碎片化”和“簡單化”為特征的分子生物醫(yī)學(xué)，轉(zhuǎn)變?yōu)樽⒅卣w性和復(fù)雜性的系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)。在還原論思維統(tǒng)治下，分子生物醫(yī)學(xué)流行著“一個(gè)基因一種疾病”的“分子病”觀點(diǎn)，將復(fù)雜病理現(xiàn)象還原為分子層次的個(gè)別生物分子功能異常。這種簡單化思維在抗擊腫瘤等復(fù)雜疾病時(shí)遭遇巨大失敗，美國1971年啟動(dòng)的“腫瘤戰(zhàn)爭”最終被評(píng)價(jià)為一場失敗的“越南戰(zhàn)爭”。溫伯格教授深刻反思道，腫瘤研究經(jīng)歷了“從最初面對(duì)無數(shù)難以理解的病理現(xiàn)象的困惑，到樹立了還原論必勝的信念，最近幾年再回到重新面對(duì)腫瘤這個(gè)疾病無盡的復(fù)雜性”的完整循環(huán)。人類基因組計(jì)劃通過“組學(xué)”整體研究策略從根本上顛覆了這種“碎片化”科研范式，Nature雜志社論指出：“似乎在一夜之間就從一個(gè)基因、一個(gè)蛋白質(zhì)、一個(gè)分子、一次研究一個(gè)，轉(zhuǎn)變?yōu)樗谢颉⑺械鞍踪|(zhì)、所有分子、一次研究所有。一切都按組學(xué)的規(guī)模進(jìn)行”。這種轉(zhuǎn)變催生了系統(tǒng)生物學(xué)這門交叉學(xué)科，并很快被引入醫(yī)學(xué)領(lǐng)域形成系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)。美國國立衛(wèi)生研究院在2003年的路線圖中把采用系統(tǒng)生物學(xué)方法開展慢性病研究列為主要任務(wù)，歐盟也專門成立了“系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)行動(dòng)協(xié)調(diào)組織”并發(fā)布了研究規(guī)劃。

技術(shù)驅(qū)動(dòng)：從單維度觀測到多層次解析的技術(shù)革命

技術(shù)驅(qū)動(dòng)為理念革新提供了實(shí)現(xiàn)手段，需要融合能夠揭示生命復(fù)雜系統(tǒng)多層次結(jié)構(gòu)的前沿技術(shù)。在分子層面，系統(tǒng)生物學(xué)最初主要關(guān)注基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)和代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)等分子相互作用網(wǎng)絡(luò)，2005年創(chuàng)立的第一個(gè)系統(tǒng)生物學(xué)學(xué)術(shù)刊物就命名為《分子系統(tǒng)生物學(xué)》。單細(xì)胞RNA測序技術(shù)的出現(xiàn)使研究人員能夠在細(xì)胞層面開展系統(tǒng)生物學(xué)研究，新加坡研究人員利用該技術(shù)比較了胚胎發(fā)育過程中人類肝臟細(xì)胞以及肝癌細(xì)胞的單細(xì)胞圖譜，發(fā)現(xiàn)了驅(qū)動(dòng)胎肝發(fā)育和促進(jìn)肝癌細(xì)胞免疫抑制的腫瘤-胚胎重編程模塊。美國研究人員應(yīng)用單細(xì)胞RNA測序技術(shù)對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤近25,000個(gè)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)該腫瘤存在四種可相互轉(zhuǎn)換的適應(yīng)性細(xì)胞形態(tài)，解釋了為什么現(xiàn)有靶向藥物治療難以阻止其生長。高分辨空間組學(xué)技術(shù)的建立使研究人員能夠?qū)θS空間里的組織器官進(jìn)行系統(tǒng)性研究，耶魯大學(xué)研究人員發(fā)展的“DBiT-seq”技術(shù)（Deterministic Barcoding in Tissue for spatial omics sequencing，由樊榮團(tuán)隊(duì)開發(fā)）可以同時(shí)完成組織切片的空間轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組測序，空間分辨率接近單細(xì)胞分辨率。深圳華大生命科學(xué)研究院聯(lián)合全球機(jī)構(gòu)開發(fā)的"Stereo-seq"技術(shù)分辨率可達(dá)500納米，研究人員利用該技術(shù)獲得了單細(xì)胞分辨率水平的小鼠器官形成時(shí)空?qǐng)D譜。美國國立腫瘤研究所啟動(dòng)的“人類腫瘤圖譜網(wǎng)絡(luò)”計(jì)劃，正是要從分子、細(xì)胞、組織器官等多個(gè)層次開展腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制研究。這些技術(shù)突破共同構(gòu)成了從分子到細(xì)胞、從靜態(tài)到動(dòng)態(tài)、從單一維度到多維度的全方位觀測能力。

數(shù)據(jù)整合：從統(tǒng)計(jì)證據(jù)到個(gè)體特征的精確醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)型

數(shù)據(jù)整合是連接技術(shù)驅(qū)動(dòng)與數(shù)學(xué)建模的關(guān)鍵橋梁，強(qiáng)調(diào)多組學(xué)數(shù)據(jù)的系統(tǒng)性關(guān)聯(lián)分析，這直接支撐著從循證醫(yī)學(xué)到精確醫(yī)學(xué)的轉(zhuǎn)變。精確醫(yī)學(xué)把主要目標(biāo)定位在從分子層面認(rèn)識(shí)個(gè)體間的遺傳差異和表型差異，基本任務(wù)是尋找和確定標(biāo)識(shí)個(gè)體特征的"生物標(biāo)志物"。國際癌癥基因組項(xiàng)目"癌癥基因組圖譜"已經(jīng)進(jìn)行了33種不同癌癥類型11,000名患者的基因組測序和其他種類生物分子數(shù)據(jù)的采集與分析。英國研究人員報(bào)道了腫瘤患者樣本規(guī)模最大的一項(xiàng)全基因組測序研究，通過比較19種癌癥類型12,222名患者的全基因組序列，揭示了58種過去未知的腫瘤基因組序列突變特征。研究顯示，不同個(gè)體在分子層面廣泛存在著個(gè)體間異質(zhì)性，即使是同卵孿生的雙胞胎，基因組序列也不是完全一樣的。更具挑戰(zhàn)性的是細(xì)胞之間的內(nèi)在異質(zhì)性，正常成人胰島組織中的β細(xì)胞群體中存在4種亞型，這些不同亞型的β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的響應(yīng)有明顯差別。在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中，腫瘤細(xì)胞的內(nèi)在異質(zhì)性扮演了重要角色，中國研究人員通過基因測序技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，一個(gè)直徑約3.5厘米的肝癌組織擁有上億個(gè)突變，且不同肝癌細(xì)胞擁有的突變類型和數(shù)量不一樣。

數(shù)學(xué)建模：從定性分析到定量檢測的系統(tǒng)生物學(xué)方法

數(shù)學(xué)建模是通過計(jì)算模擬揭示生命系統(tǒng)動(dòng)態(tài)規(guī)律的最終實(shí)現(xiàn)路徑，這體現(xiàn)了系統(tǒng)生物學(xué)中“干實(shí)驗(yàn)”與“濕實(shí)驗(yàn)”的緊密結(jié)合。生命復(fù)雜系統(tǒng)是高度非線性的復(fù)雜體系，具有異常復(fù)雜和難以預(yù)測的動(dòng)力學(xué)行為。美國研究者對(duì)各種人類組織中12,000多個(gè)基因的表達(dá)水平與相應(yīng)蛋白質(zhì)表達(dá)水平進(jìn)行定量比較，發(fā)現(xiàn)二者的一致性并不高。mRNA表達(dá)水平與蛋白質(zhì)表達(dá)水平的關(guān)系是非線性的，受到細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境變化、細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和狀態(tài)變化等各種因素的影響。P53蛋白存在濃度周期性振蕩的回路機(jī)制。當(dāng)DNA損傷程度較輕時(shí)，p53濃度的周期性變化可誘導(dǎo)短暫的細(xì)胞周期阻斷，而當(dāng)DNA損傷較為嚴(yán)重時(shí)，持續(xù)的p53脈沖則誘發(fā)細(xì)胞凋亡。復(fù)雜生理病理過程普遍存在著臨界現(xiàn)象，中國科學(xué)院陳洛南研究員建立的基于"動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)標(biāo)志物"的臨界預(yù)測方法，可直接用于各種動(dòng)態(tài)生物過程或復(fù)雜疾病發(fā)生發(fā)展的早期診斷。美國哥倫比亞大學(xué)系統(tǒng)生物學(xué)家卡里法納采用調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的逆向工程思路，建立VIPER算法通過對(duì)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析尋找腫瘤異常調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的"瓶頸因子"。在此基礎(chǔ)上發(fā)展的"多組學(xué)的主調(diào)控因子分析"方法，從不同腫瘤近10,000個(gè)樣本的多組學(xué)數(shù)據(jù)分析中找到了407個(gè)主調(diào)控因子。瑞士科學(xué)家提出的"TuPro"數(shù)據(jù)整合方案，通過將各種類型的生物分子大數(shù)據(jù)與臨床數(shù)據(jù)整合，為每位腫瘤患者生成分子研究報(bào)告。這些數(shù)學(xué)建模方法使系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)能夠處理海量生物分子數(shù)據(jù)，并將不同種類生物分子大數(shù)據(jù)與生物影像以及健康醫(yī)療檔案等整合起來指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

主講人介紹

主講人：朱景德，上海交通大學(xué)腫瘤研究所研究員、博士生導(dǎo)師。

安徽師范大學(xué)生物系學(xué)士，中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所碩士，1985年獲英國格拉斯哥大學(xué)病理學(xué)博士學(xué)位。曾任癌基因及相關(guān)基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室腫瘤表觀遺傳學(xué)和基因治療組課題負(fù)責(zé)人，研究方向?yàn)槟[瘤基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，專注高效溶瘤腺病毒藥物產(chǎn)業(yè)化與臨床應(yīng)用。

1980年赴英國格拉斯哥大學(xué)Beatson癌癥研究所攻讀博士學(xué)位，1985年后于美國華盛頓大學(xué)及英國格拉斯哥大學(xué)開展博士后研究。1985-1990年任中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所PI，1990-2001年在英國科研機(jī)構(gòu)擔(dān)任高級(jí)研究人員。2001-2014年任上海市腫瘤研究所癌基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室PI。

朱景德教授長期從事生命科學(xué)研究，腫瘤基礎(chǔ)和應(yīng)用研究和表觀遺傳和組學(xué)研究。曾經(jīng)擔(dān)任過國際表觀遺傳組學(xué)，AACR表觀遺傳組專家成員(2006-2011)，亞洲表觀遺傳組學(xué)聯(lián)盟創(chuàng)建人(2006)。 2018年，積科研生涯中的范式思考發(fā)起“集智同行動(dòng)議”（Gathering wisdom to strive）系列會(huì)議（截至2025年已舉辦27屆）。近年來一直致力于推進(jìn)復(fù)雜體系世紀(jì)的生命醫(yī)學(xué): 復(fù)雜體系理論指導(dǎo)，充分使用優(yōu)質(zhì)平臺(tái)技術(shù)，獲取優(yōu)質(zhì)數(shù)據(jù)和對(duì)其的數(shù)學(xué)詮釋的高學(xué)科跨度的系統(tǒng)研究。目前通過”集智同行動(dòng)議” 系列會(huì)議形式的表觀遺傳學(xué)，腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，數(shù)學(xué)腫瘤學(xué)， 晝夜節(jié)律與疾病，合成生物學(xué)，人類細(xì)胞譜系，AI病理/空間多組學(xué)，生命復(fù)雜體系等重大生命科學(xué)議題高品質(zhì)學(xué)術(shù)會(huì)議，推動(dòng)高學(xué)科跨度，多學(xué)科整合，針對(duì)重大生物醫(yī)學(xué)問題的系統(tǒng)研究。

朱景德教授已在Cell、Nature Biotechnology等期刊發(fā)表論文60余篇，獲美國專利3項(xiàng)、國內(nèi)專利4項(xiàng)。 擔(dān)任國際表觀遺傳組學(xué)專家組成員、亞洲表觀遺傳組學(xué)聯(lián)盟創(chuàng)建人，曾獲國家科技成果二等獎(jiǎng)、上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。

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讀書會(huì)在做什么

免疫復(fù)雜性讀書會(huì)，從2026年4月13日開始，每周一晚19：30，連續(xù)半年，聚焦免疫復(fù)雜性主題。

讀書會(huì)主題劃分為三個(gè)模塊：

【導(dǎo)言】生命科學(xué)范式漫談

由資深生命科學(xué)研究者朱景德教授激情暢談復(fù)雜系統(tǒng)范式對(duì)于生命科學(xué)研究的意義。

【機(jī)制解讀篇】

由中國學(xué)者敖平教授介紹基于普適的達(dá)爾文演化力學(xué)這個(gè)第一性原理發(fā)展起來內(nèi)源性網(wǎng)絡(luò)理論在理解復(fù)雜生命現(xiàn)象中的應(yīng)用；這部分的整體架構(gòu)是以EVO-DEV-ECO框架展開的，邀請(qǐng)國內(nèi)研究免疫機(jī)制演化和發(fā)育的頂尖團(tuán)隊(duì)，分享他們的研究成果。同時(shí)對(duì)免疫機(jī)制的核心問題如免疫代謝、T細(xì)胞功能調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、神經(jīng)-免疫的對(duì)話由長期關(guān)注此問題的資深學(xué)者展開探討。

范式轉(zhuǎn)換需以方法論為基礎(chǔ)，由在此領(lǐng)域深耕的青年才俊介紹干濕結(jié)合的生物學(xué)機(jī)制研究方法，免疫穩(wěn)態(tài)與免疫韌性是免疫健康的主旋律，我們也嘗試基于復(fù)雜科學(xué)視角嘗試對(duì)其進(jìn)行解讀……

【數(shù)理建模篇】

數(shù)學(xué)本質(zhì)上是一種對(duì)認(rèn)知進(jìn)行準(zhǔn)確描述和具有很強(qiáng)邏輯性的語言，由通用的數(shù)學(xué)符號(hào)體系建立起來的數(shù)學(xué)語言作為科學(xué)基礎(chǔ)的工具為人類深化對(duì)自然界的認(rèn)知起了不可或缺的作用，數(shù)學(xué)在不斷演化中發(fā)展，同時(shí)不斷拓展著人類的認(rèn)知邊疆。

不少物理學(xué)家都曾感嘆數(shù)學(xué)不可思議的有效性，數(shù)學(xué)，尤其是對(duì)稱性思想在構(gòu)建物理學(xué)宏偉大廈的過程中是不可缺少的工具。數(shù)學(xué)在科學(xué)發(fā)展史上的巨大作用，使得科學(xué)家們又嘗試以數(shù)學(xué)工具介入對(duì)生命現(xiàn)象的探索，但又難免惆悵：喟嘆其不可思議的無效性。

癌生物學(xué)家 Robert Weinberg 提出“數(shù)學(xué)能否幫助人們理解生物系統(tǒng)復(fù)雜行為的合理性”這樣一個(gè)極具挑戰(zhàn)的問題。應(yīng)用數(shù)學(xué)家林家翹先生提出“20世紀(jì)的應(yīng)用數(shù)學(xué)聚焦于物理學(xué)問題，21世紀(jì)的應(yīng)用數(shù)學(xué)數(shù)學(xué)應(yīng)致力解決生物學(xué)問題”，預(yù)示了數(shù)學(xué)與生命科學(xué)交叉融合的重要性。在數(shù)理建模篇，將由國內(nèi)一流的數(shù)學(xué)生物學(xué)團(tuán)隊(duì)介紹他們?cè)谶@一領(lǐng)域的探索，側(cè)重于腫瘤免疫相互作用的數(shù)學(xué)建模，嘗試通過機(jī)理與數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)相結(jié)合的研究手段，采用微分方程組(隨機(jī)或確定性)并結(jié)合隨機(jī)模擬來描述腫瘤免疫響應(yīng)的動(dòng)力學(xué)演變過程。

虛擬細(xì)胞在當(dāng)前AI高歌猛進(jìn)的時(shí)代背景下似乎成了時(shí)代的寵兒——2026年伊始，最小人造細(xì)胞JCVI-syn3A的數(shù)字克隆取得新的進(jìn)展——虛擬細(xì)胞精確復(fù)現(xiàn)了細(xì)胞分裂動(dòng)力學(xué)周期和關(guān)鍵事件。虛擬細(xì)胞是理解生命現(xiàn)象的前沿領(lǐng)域，被寄希望應(yīng)用于藥物研發(fā)和臨床藥理學(xué)領(lǐng)域。本次讀書會(huì)邀請(qǐng)到了首屆全球虛擬細(xì)胞大賽冠軍團(tuán)隊(duì)百圖生科技術(shù)副總監(jiān)郭玉成博士，他將對(duì)該次突破性虛擬細(xì)胞建模的技術(shù)路線進(jìn)行解讀，郭玉成博士目前已經(jīng)著手在實(shí)驗(yàn)室復(fù)現(xiàn)此次虛擬細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)過程。

【工程技術(shù)篇】

這一模塊將從國藥之光康方生物雙抗類藥物的研發(fā)實(shí)踐開始，討論免疫調(diào)節(jié)工具研發(fā)的工程實(shí)踐，藥物的臨床驗(yàn)證和優(yōu)化使用情況。最后聚焦到臨床痛點(diǎn)，宿主治療響應(yīng)的評(píng)估與監(jiān)測，提高藥物有效率的聯(lián)合治療和系統(tǒng)管理策略。

模塊的設(shè)計(jì)初衷是希望通過系統(tǒng)回顧雙特異性抗體的研發(fā)邏輯、PD-1抑制劑的臨床藥理、免疫紊亂的抗炎治療、情緒應(yīng)激與免疫應(yīng)答之間的機(jī)制，結(jié)合幾個(gè)具體的典型案例，來討論：

宿主免疫對(duì)治療響應(yīng)的監(jiān)控與控制，

如何優(yōu)化腫瘤免疫聯(lián)合治療方案？

進(jìn)而在本模塊跨學(xué)科討論的基礎(chǔ)上回歸到第一性原理，探討新生物視角下臨床困境的出路和科學(xué)探索方向。

【總結(jié)】

由在腫瘤免疫學(xué)領(lǐng)域深耕20余年的張曉實(shí)教授主持討論，主題是“提高腫瘤免疫治療應(yīng)答率的聯(lián)合用藥策略和系統(tǒng)管理框架”。

時(shí)間信息

2026年4月13日（周一）晚19:30-21:30，騰訊會(huì)議線上進(jìn)行，微信視頻號(hào)+集智俱樂部B站號(hào)同步直播，感興趣的朋友掃碼報(bào)名加入免疫復(fù)雜性讀書會(huì)后，可進(jìn)入學(xué)員群進(jìn)行交流。

直播信息

報(bào)名讀書會(huì)：

「免疫復(fù)雜性讀書會(huì)：范式、理論與工具」

，是一個(gè)以免疫現(xiàn)象為核心場景，以復(fù)雜科學(xué)為方法論，試圖整合機(jī)制研究、數(shù)理建模、研發(fā)和臨床實(shí)踐問題來思考21世紀(jì)生命科學(xué)認(rèn)知范式轉(zhuǎn)型的跨學(xué)科研討社群。

講者們來自各自領(lǐng)域的一線前沿，將基于自己長期的工作積淀與思考展開演講，同時(shí)提供精要的參考文獻(xiàn)。

本讀書會(huì)將圍繞一個(gè)臨床問題——如何優(yōu)化以免疫治療為中心的控瘤策略？——來展開討論。

試圖以范式思考與理論建模視角，回歸到第一性原理的起點(diǎn)，去重構(gòu)認(rèn)知框架，激發(fā)對(duì)話與洞見。

發(fā)起人團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，將免疫系統(tǒng)視為動(dòng)態(tài)復(fù)雜適應(yīng)性網(wǎng)絡(luò)，基于認(rèn)知范式思考腫瘤免疫治療的瓶頸——或能對(duì)當(dāng)前免疫治療的困境有所突破，構(gòu)建出一套有效的聯(lián)合治療原則性框架，為臨床實(shí)踐提供指引。

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PS：

我們鼓勵(lì)圍繞系統(tǒng)腫瘤免疫學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)、復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)與數(shù)學(xué)生物學(xué)及相關(guān)具體問題的深入探討。為保證討論質(zhì)量，請(qǐng)避免發(fā)表脫離本期讀書會(huì)主題、缺乏實(shí)證基礎(chǔ)或過于空泛的哲學(xué)思辨類內(nèi)容。

若討論內(nèi)容明顯偏離主題，經(jīng)主持人提醒后仍未調(diào)整，為維護(hù)整體學(xué)習(xí)環(huán)境，我們將不得不將該成員請(qǐng)出討論群，并根據(jù)其實(shí)際參與進(jìn)度，對(duì)未參與部分按比例辦理退費(fèi)。

感謝您的理解與配合，讓我們共同營造一個(gè)專注、深入、有收獲的共學(xué)空間。

加入社區(qū)可享核心資源

成為會(huì)員即可解鎖完整學(xué)習(xí)生態(tài)，包括：線上實(shí)時(shí)問答、全部課程錄播回看、獨(dú)家資料共享、高質(zhì)量社群交流、第一手信息同步，以及通過參與共創(chuàng)任務(wù)獲取積分等權(quán)益。

特色退費(fèi)與激勵(lì)機(jī)制

我們提供以下兩種途徑，讓您的投入獲得實(shí)際回饋：

1. 任務(wù)達(dá)標(biāo)退費(fèi)路徑
   

   認(rèn)領(lǐng)并合格完成任意三期字幕任務(wù)，即可退還全額報(bào)名費(fèi)，并額外獲得集智專屬周邊獎(jiǎng)勵(lì)。

2. 運(yùn)營成長激勵(lì)路徑
   

   合格完成一個(gè)字幕任務(wù)后，可申請(qǐng)成為運(yùn)營助理。在讀書會(huì)項(xiàng)目順利結(jié)項(xiàng)后，將退還學(xué)費(fèi)。表現(xiàn)優(yōu)異者，還有機(jī)會(huì)獲得額外的獎(jiǎng)學(xué)金。