夯爆2026ASCO！康方、百利天恒、信達(dá)、迪哲....再度刷新紀(jì)錄

北京時(shí)間2026年5月30日至6月3日，一年一度的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）又將在芝加哥召開(kāi)。這個(gè)全球規(guī)模最大、學(xué)術(shù)影響力最高、臨床實(shí)踐指導(dǎo)意義最大的腫瘤學(xué)盛會(huì)，照例是全球創(chuàng)新藥企“秀肌肉”的巔峰會(huì)場(chǎng)。

今年，在“轉(zhuǎn)化科學(xué)與實(shí)踐：改善全球癌癥結(jié)局”的主題下，ASCO將舉辦超過(guò)200場(chǎng)分會(huì)場(chǎng)活動(dòng)。

其中，全體大會(huì)（Plenary Session）仍是“皇冠上的明珠”，僅有5項(xiàng)3期臨床研究入選，ASCO認(rèn)為其“最具臨床實(shí)踐變革意義、與臨床診療高度相關(guān)”。此外，23場(chǎng)口頭摘要專場(chǎng)、25場(chǎng)快速口頭摘要專場(chǎng)、13場(chǎng)臨床科學(xué)研討會(huì)，將涵蓋超過(guò)450項(xiàng)口頭摘要報(bào)告，另外還有超過(guò)2700份壁報(bào)展示。

相較往年，今年的ASCO早了幾天放出入選各大專場(chǎng)的研究標(biāo)題。據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計(jì)，12家中國(guó)創(chuàng)新藥企的13項(xiàng)研究入選最為重磅的全體大會(huì)和最新突破摘要（Late-Breaking Abstract, LBA)，創(chuàng)下歷史新高。

康方生物依沃西單抗“頭對(duì)頭”替雷利珠單抗的3期HARMONi-6研究，是今年唯一入選全體大會(huì)的中國(guó)研究，也是ASCO有史以來(lái)第二個(gè)入選這一重磅環(huán)節(jié)的中國(guó)本土創(chuàng)新藥物研究。

同時(shí)，信達(dá)生物信迪利單抗2項(xiàng)研究斬獲LBA；百利天恒iza-bren、迪哲藥業(yè)舒沃替尼、中國(guó)生物制藥貝莫蘇拜單抗+安羅替尼、榮昌生物維迪西妥單抗、和黃醫(yī)藥呋喹替尼、微芯生物西奧羅尼、康寧杰瑞安尼妥單抗、同源康醫(yī)藥艾多替尼、科州藥業(yè)妥拉美替尼以及君賽生物TIL療法GC101均有1項(xiàng)研究入選LBA。

此外，百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰、石藥、亞盛醫(yī)藥、澤璟生物等也有多項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告。

今年的ASCO，中國(guó)創(chuàng)新力量從數(shù)量到質(zhì)量全面升級(jí)，真正站到了世界舞臺(tái)的聚光燈下。

康方、Revolution最受矚目，禮來(lái)或成最大贏家

今年ASCO，全球僅有4家企業(yè)的5項(xiàng)研究入選全體大會(huì)，康方生物是其中唯一的中國(guó)創(chuàng)新藥企，即將公布依沃西單抗（ivonescimab）聯(lián)合化療對(duì)比替雷利珠單抗（tislelizumab）聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sq-NSCLC）的3期HARMONi-6研究的總生存期（OS）結(jié)果。

去年ESMO大會(huì)上，HARMONi-6研究公布了中期分析結(jié)果：依沃西單抗+化療組經(jīng)IRRC評(píng)估的中位PFS為11.14個(gè)月，替雷利珠單抗+化療組的中位PFS為6.90個(gè)月，組間PFS絕對(duì)值改善（△PFS=4.24個(gè)月，HR=0.60，P＜0.0001），取得了一線sq-NSLC治療歷史上最佳的無(wú)進(jìn)展生存期。

而此次OS數(shù)據(jù)的公布，是依沃西單抗“頭對(duì)頭”布局中的又一個(gè)焦點(diǎn)時(shí)刻。HARMONi-2研究中的OS趨勢(shì)已激起業(yè)內(nèi)的激烈討論，對(duì)于PD-1/VEGF雙抗的“腫瘤免疫+抗血管生成”機(jī)制能否轉(zhuǎn)化為更長(zhǎng)的OS獲益這一核心問(wèn)題，此次公布的數(shù)據(jù)將提供更具確證性的臨床證據(jù)，有望夯實(shí)依沃西單抗在一線非小細(xì)胞肺癌治療中超越傳統(tǒng)PD-1抑制劑的定位，改寫(xiě)治療標(biāo)準(zhǔn)。

值得一提的是，HARMONi-6研究的入選，也說(shuō)明ASCO越來(lái)越重視、認(rèn)可全球腫瘤治療領(lǐng)域中基于中國(guó)人群的治療方案和高質(zhì)量臨床證據(jù)。HARMONi-6研究是一項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的3期臨床試驗(yàn)，對(duì)照的替雷利珠單抗通過(guò)大樣本中國(guó)患者數(shù)據(jù)（RATIONALE-307研究）確立療效，目前是CSCO非小細(xì)胞肺癌指南中晚期肺鱗癌一線治療的1級(jí)推薦方案。

同樣憑借OS數(shù)據(jù)改寫(xiě)腫瘤治療終局、入選全體大會(huì)的，還有Revolution Medicines，其即將公布RAS(ON)多選擇性抑制劑daraxonrasib單藥對(duì)比化療，用于既往接受過(guò)治療的轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌（mPDAC）的3期RASolute 302研究的主要及最終分析。

4月13日，Revolution Medicines披露RASolute 302研究的頂線數(shù)據(jù)，全球?yàn)橹毮浚篸araxonrasib治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性PDAC，中位總生存期（mOS）達(dá)13.2個(gè)月，較化療組延長(zhǎng)了近一倍，且首次將二線PDAC的中位OS拉長(zhǎng)到1年以上，不僅有望重塑晚期胰腺癌后線治療格局，也是RAS驅(qū)動(dòng)腫瘤精準(zhǔn)治療的一個(gè)里程碑。

康方生物與 Revolution Medicines 分別代表腫瘤免疫雙抗與RAS靶向小分子領(lǐng)域的突破性進(jìn)展，也因此成為本屆ASCO上“最靚的仔”。不過(guò)，從入選全體大會(huì)的研究數(shù)量來(lái)看，禮來(lái)才是最大贏家，其有兩項(xiàng)研究入選：

·SARC041：一項(xiàng)針對(duì)晚期去分化脂肪肉瘤（DDLS）患者評(píng)估阿貝西利（abemaciclib）對(duì)比安慰劑的3期隨機(jī)雙盲研究；

·輔助治療階段使用塞普替尼（selpercatinib）治療IB-IIIA期RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的無(wú)事件生存期（EFS）：3期LIBRETTO-432試驗(yàn)的主要結(jié)果。

SARC041是全球首個(gè)CDK4/6抑制劑治療晚期DDLS的3期試驗(yàn)。在此之前，CDK4 擴(kuò)增已由生物學(xué)和2期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證為這一腫瘤的靶點(diǎn)，不過(guò)SARC041首次通過(guò)3期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)將其確立為標(biāo)準(zhǔn)治療級(jí)別的可用藥靶點(diǎn)。

LIBRETTO-432則是全球首個(gè)且唯一評(píng)估選擇性RET激酶抑制劑用于輔助治療的隨機(jī)3期研究。今年2月，禮來(lái)宣布該試驗(yàn)達(dá)到EFS的主要終點(diǎn)，并指出其獲益幅度與肺癌靶向輔助治療領(lǐng)域中最具突破性的數(shù)據(jù)相當(dāng)。

這一研究的突破性意義，在于其有望推動(dòng)早期肺癌患者常規(guī)開(kāi)展基因組檢測(cè)，改變RET融合NSCLC的診療路徑，實(shí)現(xiàn)“精準(zhǔn)分層、個(gè)體治愈”，也為罕見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性早期肺癌的圍手術(shù)期精準(zhǔn)治療、改善長(zhǎng)期預(yù)后，提供了重要策略。

強(qiáng)生入選全體大會(huì)的3期PROTEUS研究最終分析，也是“圍手術(shù)期精準(zhǔn)治療”策略的體現(xiàn)。

這項(xiàng)研究針對(duì)高危局限性或局部晚期前列腺癌（HR LPC/LAPC）患者，在根治性前列腺切除術(shù)圍手術(shù)期，評(píng)估阿帕他胺（APA）聯(lián)合雄激素剝奪治療（ADT）對(duì)比安慰劑聯(lián)合ADT的效果，主要終點(diǎn)為根治術(shù)后病理完全緩解率（pCR）和無(wú)轉(zhuǎn)移生存率（MFS）。據(jù)已披露的研究結(jié)果，在圍手術(shù)期使用APA+ADT，相較于單獨(dú)使用ADT，能夠顯著降低疾病轉(zhuǎn)移和發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）的風(fēng)險(xiǎn)。

整體來(lái)看，入選全體大會(huì)的5項(xiàng)研究不僅都具有“全球首創(chuàng)”性質(zhì)，且憑借亮眼的3期數(shù)據(jù)驗(yàn)證了新機(jī)制、新靶點(diǎn)、新策略的臨床價(jià)值，也呼應(yīng)著今年ASCO同時(shí)關(guān)注癌癥治療科學(xué)轉(zhuǎn)化與臨床結(jié)局的主題。

LBA再創(chuàng)歷史新高，百利天恒、迪哲等OAS大爆

LBA（Late-Breaking Abstracts，重磅突破性研究）與OAS（Oral Abstract Session，口頭報(bào)告專場(chǎng)）作為大會(huì)含金量極高的兩個(gè)環(huán)節(jié)，成為中國(guó)創(chuàng)新藥實(shí)力的“試金石”。從過(guò)去的“旁聽(tīng)者”到如今的“主講人”，中國(guó)藥企憑借全球首創(chuàng)（FIC）與同類最佳（BIC）的硬核數(shù)據(jù)正向世界舞臺(tái)的中心走去。

據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計(jì)，目前披露出來(lái)的數(shù)據(jù)顯示，共有12家中國(guó)創(chuàng)新藥企的13項(xiàng)研究入選最為重磅的全體大會(huì)和最新突破摘要（LBA)，再度刷新紀(jì)錄。

除康方生物外，還有百利天恒、迪哲等多家公司多款產(chǎn)品會(huì)在本屆ACSO大會(huì)上進(jìn)行口頭報(bào)告。

康方生物依沃西單抗HARMONi-6研究成為本屆ASCO大會(huì)中唯一一個(gè)入選Plenary Session（全體大會(huì)）的中國(guó)公司及產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)歷史性突破。當(dāng)然這也是LBA（重磅突破性研究）。

百利天恒以5款創(chuàng)新產(chǎn)品、7項(xiàng)研究成果入選的成績(jī)驚艷全場(chǎng)。其中，更是有5項(xiàng)研究入選口頭匯報(bào)，且有1項(xiàng)為L(zhǎng)BA。

進(jìn)入LBA的是百利天恒重磅產(chǎn)品iza-bren針對(duì)三陰性乳腺癌（TNBC）的研究（LBA1003）。

iza-bren對(duì)比醫(yī)生選擇的化療方案治療不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌一項(xiàng)隨機(jī)Ⅲ期臨床研究結(jié)果顯示，與研究者選擇的化療方案相比，iza-bren顯著改善了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS），雙主要終點(diǎn)均達(dá)標(biāo)。

作為全球首個(gè)進(jìn)入臨床III期的EGFR×HER3雙抗ADC，iza-bren在食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）的研究（Abstract 4008） 也進(jìn)入了口頭報(bào)告環(huán)節(jié)。

該注冊(cè)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，與研究者選擇的化療方案相比，iza-bren在治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌方面顯著改善了PFS和OS，也實(shí)現(xiàn)了雙主要終點(diǎn)均達(dá)到陽(yáng)性。

此外，百利天恒還有三款產(chǎn)品的臨床研究會(huì)進(jìn)行口頭報(bào)告，分別是靶向HER2的ADC產(chǎn)品T-Bren、靶向DLL3的ADC產(chǎn)品BL-M14D1和靶向EGFR×HER3的雙抗ADC產(chǎn)品izalontamab。

· T- Bren (BL-M07D1) 用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性卵巢癌：兩項(xiàng)II期研究匯總分析。值得注意的是，該研究是首次報(bào)道T- Bren在經(jīng)多線治療的復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性卵巢癌中的療效和安全性數(shù)據(jù)。（Abstract 3003）

· BL-M14D1在局晚期或轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌及其他實(shí)體瘤患者中的I期研究。同樣，這也是BL-M14D1在經(jīng)治小細(xì)胞肺癌及多種神經(jīng)內(nèi)分泌癌中臨床數(shù)據(jù)的首次披露，初步證實(shí)其具有良好的抗腫瘤活性和可控的安全性。（Abstract 3001）

· izalontamab (SI-B001) 聯(lián)合紫杉醇或多西他賽治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的 II 期研究。該項(xiàng)II期研究也是首次探索并公布SI-B001聯(lián)合紫杉醇或多西他賽后線治療該人群的療效與安全性。（Abstract 6019）

迪哲醫(yī)藥也是本屆ASCO大會(huì)亮眼的公司之一，其將在大會(huì)上公布自主研發(fā)的產(chǎn)品舒沃哲?（通用名：舒沃替尼片）、高瑞哲?（通用名：戈利昔替尼膠囊）以及DZD6008在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域的最新研究成果，有2項(xiàng)將以口頭報(bào)告形式重磅發(fā)布。

其中，針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）——舒沃哲?的國(guó)際多中心III期臨床研究“悟空28”（WU-KONG28）的研究成果入選最新突破摘要（LBA）口頭報(bào)告（LBA 8500），成為表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（exon20ins）NSCLC治療領(lǐng)域，全球首個(gè)且唯一獲ASCO大會(huì)最高榮譽(yù)環(huán)節(jié)LBA的藥物。

迪哲醫(yī)藥此前已公布“悟空28”（WU-KONG28）研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)，相較含鉑雙藥化療，舒沃哲?顯示了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）改善。

同時(shí)，DZD6008針對(duì)經(jīng)治EGFR C797X突變NSCLC患者的最新臨床研究（Abstract 8520），也將以口頭報(bào)告的形式亮相本次大會(huì)。

作為一款全新、高選擇性、可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI，DZD6008旨在填補(bǔ)三代EGFR TKI耐藥后的臨床未滿足需求。既往研究顯示，DZD6008針對(duì)攜帶多種不同EGFR突變，包括敏感突變（L858R/19del）、耐藥雙突變（L858R/19del和T790M/C797X）或三重突變（L858R/19del、T790M和C797X），均顯示出顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性。

信達(dá)生物則以兩項(xiàng)研究入選LBA成為又一贏家。其入選LBA的兩項(xiàng)研究分別是：

· 信迪利單抗聯(lián)合卡培他濱vs卡培他濱單藥輔助治療，用于誘導(dǎo)化療療效欠佳的局部區(qū)域晚期鼻咽癌的開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)對(duì)照II期臨床試驗(yàn)（LBA 6005）

· SCIENCE研究的病理完全緩解與ctDNA分析結(jié)果：一項(xiàng)評(píng)估新輔助化療聯(lián)合信迪利單抗、新輔助放化療聯(lián)合信迪利單抗對(duì)比新輔助放化療在可切除局部晚期食管鱗癌中療效的隨機(jī)、III期臨床研究。（LBA 4082）

康寧杰瑞自主研發(fā)、與石藥集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物合作開(kāi)發(fā)的HER2雙特異性抗體安尼妥單抗（Anbenitamab, KN026）聯(lián)合石藥集團(tuán)的白蛋白結(jié)合型多西他賽（HB1801）新輔助治療乳腺癌Ⅲ期臨床研究（KN026-004）的顯著性結(jié)果（KN026-004），也成功入選本屆ASCO年會(huì)LBA（LBA660），將于會(huì)議期間以口頭報(bào)告形式重磅公布。

安尼妥單抗是HER2雙抗，可同時(shí)結(jié)合HER2的兩個(gè)非重疊表位。

KN026-004是一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放、多中心Ⅲ期臨床研究，旨在評(píng)價(jià)安尼妥單抗聯(lián)合HB1801±卡鉑對(duì)比曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗和多西他賽±卡鉑在HER2陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療中的療效和安全性。

研究結(jié)果顯示，與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案（TCbHP方案）相比，KN026聯(lián)合療法顯著提升了患者的總體病理完全緩解率（tpCR），表明HER2雙特異性抗體療效超越“曲妥珠單抗+帕妥珠單抗”雙單抗聯(lián)合方案，首次在頭對(duì)頭Ⅲ期研究中證實(shí)了HER2雙抗“1+1>2”的優(yōu)勢(shì)，且安全性可控，有望成為HER2陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的全新標(biāo)準(zhǔn)療法。

此外還有以下中國(guó)藥企產(chǎn)品相關(guān)研究入選LBA：

·君賽生物/TIL療法GC101/黑色素瘤/LBA9509

中文標(biāo)題：一項(xiàng)自體腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞療法（GC101 TIL）治療晚期黑色素瘤患者的多中心、隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽、II期試驗(yàn)

產(chǎn)品信息：GC101是全球首款無(wú)需高強(qiáng)度清淋化療、無(wú)需IL-2給藥的TIL細(xì)胞療法，目前已進(jìn)入治療黑色素瘤的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)階段。

亮點(diǎn)：是本屆ASCO大會(huì)中唯一入選LBA的中國(guó)細(xì)胞療法企業(yè)

·中國(guó)生物制藥/貝莫蘇拜單抗+安羅替尼/非鱗非小細(xì)胞肺癌/LBA 8507

中文標(biāo)題：一項(xiàng)評(píng)估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合化療及安羅替尼用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療的隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、平行對(duì)照III期臨床試驗(yàn)

產(chǎn)品信息：貝莫蘇拜單抗是一款全新序列的創(chuàng)新人源化抗PD-L1單抗；安羅替尼是一款口服新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）

亮點(diǎn)：近日，中國(guó)生物制藥核心企業(yè)正大天晴1類新藥“得福組合”——貝莫蘇拜單抗（安得衛(wèi)?）聯(lián)合安羅替尼膠囊（福可維?）的第4項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市，用治療晚期或不可切除腺泡狀軟組織肉瘤（ASPS）。

· 微芯生物/西奧羅尼/卵巢癌/LBA 5504

中文標(biāo)題：西奧羅尼聯(lián)合周療紫杉醇治療鉑耐藥或難治性卵巢癌的II期CHIPRO研究

產(chǎn)品信息：西奧羅尼是微芯生物開(kāi)發(fā)的全球首創(chuàng)（First-in-Class）分子，可選擇性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)蛋白激酶靶點(diǎn)。

· 榮昌生物/維迪西妥單抗/胃癌/LBA 4026

中文標(biāo)題：Disitamab Vedotin (DV) + 特瑞普利單抗 (Tor)和化療(Chemo)/曲妥珠單抗(Tra)一線治療(1L) HER2表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性(la/m) 胃癌 (GC): 維迪西妥單抗-C027試驗(yàn)的更新結(jié)果。

產(chǎn)品信息：維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發(fā)的中國(guó)首個(gè)原創(chuàng)HER2 ADC。近日，維迪西妥單抗獲批新適應(yīng)癥，用于聯(lián)合特瑞普利單抗治療 HER2 表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（la/mUC）患者。

· 和黃醫(yī)藥/呋喹替尼/結(jié)直腸癌/LBA 3563

中文標(biāo)題：呋喹替尼聯(lián)合化療與貝伐珠單抗聯(lián)合化療作為二線治療轉(zhuǎn)移結(jié)直腸癌的有效性和安全性比較:一項(xiàng)前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。

產(chǎn)品信息：呋喹替尼是和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的一款口服、高選擇性的小分子抑制劑，靶向VEGFR1/2/3。

亮點(diǎn)：臨床證據(jù)表明，呋喹替尼可顯著延長(zhǎng)難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者的PFS和OS。

· 同源康/艾多替尼/非小細(xì)胞肺癌/LBA 2007

中文標(biāo)題：對(duì)比奧希替尼一線治療EGFR突變伴腦轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效與安全性：一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、隨機(jī)、關(guān)鍵II期研究（ESAONA）的中期分析

產(chǎn)品信息：艾多替尼（Asandeutertinib）是一種氘代奧希替尼(osimertinib)衍生物，也是一種新型具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。

亮點(diǎn)：有望為奧希替尼耐藥難題提供新的解決思路。

·科州藥物/妥拉美替尼/結(jié)直腸癌/LBA 3509

中文標(biāo)題：一項(xiàng)針對(duì)既往經(jīng)治的BRAF V600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的III期、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽研究：妥拉美替尼聯(lián)合維莫非尼與研究者選擇療法的對(duì)比

產(chǎn)品信息：妥拉美替尼是科州藥物自主研發(fā)的具有差異化的新型小分子MEK抑制劑，為全球首個(gè)獲批用于NRAS基因突變黑色素瘤的小分子靶向藥。

可以看到，中國(guó)藥企在諸如ASCO這類全球頂尖行業(yè)會(huì)議上的參與度和話語(yǔ)權(quán)越來(lái)越重。從曾經(jīng)的“壁報(bào)觀眾”逐漸成為“全體大會(huì)主角”，在數(shù)量不斷刷新紀(jì)錄的同時(shí)，質(zhì)量上也在大幅進(jìn)步。顯然，未來(lái)在前沿技術(shù)、臨床結(jié)果等方面中國(guó)藥企還會(huì)再出佳績(jī)，再上新臺(tái)階。

此外，醫(yī)藥魔方對(duì)本屆大會(huì)超7000條摘要內(nèi)容數(shù)據(jù)進(jìn)行了整合清洗，借助AI抽取了每條摘要涉及的藥品、靶點(diǎn)、機(jī)構(gòu)、適應(yīng)癥以及藥理類型等關(guān)鍵字段，匯總形成了ASCO摘要數(shù)據(jù)合集（提供中英雙語(yǔ)版本）。

借助資料集，可以快速完成以下任務(wù)：

• 檢索某藥理類型相關(guān)摘要，例如：抗體偶聯(lián)藥物、融合蛋白、雙特異性抗體等。

• 檢索某靶點(diǎn)相關(guān)摘要，例如：PD1、KRAS、DLL3等。

• 檢索某特定藥品相關(guān)摘要，例如：帕博利珠單抗、德曲妥珠單抗等。

• 檢索某疾病相關(guān)摘要，例如：肺癌、結(jié)直腸癌研究摘要有哪些？
  

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