2026皮膚健康大會 | 張學軍教授談罕見皮膚病GPP治療新突破

今年4月，2026皮膚健康大會在河北省唐山市舉辦。大會期間，張學軍教授圍繞泛發性膿皰型銀屑病（GPP）展開介紹，系統闡述了該病的診療現狀、臨床痛點，并分享了相關治療領域的最新突破，為推動GPP規范化診療、加強罕見病群體關愛提供了重要參考與新的視角。

健康報記者：GPP是一種什么樣的疾病？

張學軍：泛發性膿皰型銀屑病（GPP）是一種罕見、嚴重的自身炎癥性皮膚病，與尋常型銀屑病有著本質區別。急性發作時，患者全身會出現廣泛的無菌性膿皰，伴隨紅斑、疼痛，常合并發熱等全身癥狀，嚴重時可危及生命。該病容易復發，給患者帶來巨大的身心負擔。其核心發病機制是IL-36信號通路異常激活，就像一個“炎癥開關”失控了，引起持續性的炎癥反應，最終形成膿皰和全身炎癥。

健康報記者：GPP的治療現狀如何？有哪些痛點？

張學軍：當前GPP治療缺乏標準化的指南，多借鑒青少年銀屑病方案，存在明顯局限。傳統藥物起效慢、不良反應多。之前上市的生物制劑如TNF-α抑制劑、IL-17抑制劑和IL-23抑制劑并非針對GPP的核心靶點，療效有限，難以快速控制急性發作。目前，國內還沒有專門針對GPP核心靶點IL-36的藥物，臨床迫切需要療效明確、安全、可及性高的國產靶向藥。

除此之外，我更想借今天這個機會，呼吁廣大公眾多關注GPP這類罕見病，關注這個被忽視的疾病患者群體。GPP雖然罕見，但每一名患者都在承受著常人難以想象的痛苦——急性發作時的劇烈疼痛、全身膿皰帶來的容貌改變。反復復發的病情讓他們不敢社交，甚至陷入自卑，很多患者還面臨著看病難、確診難、用藥難困境，甚至有部分患者因為公眾的不了解，遭遇誤解和疏遠。同時，也希望公眾能多關注罕見病領域，多傳播罕見病知識，讓更多人知道GPP、了解GPP，這樣才能推動更多社會力量關注該病，促進罕見病診療技術進步與新藥研發。讓每一名GPP患者都能被看見、被重視，都能獲得及時診療和應有的尊重。

健康報記者：國產首個針對IL-36R靶點的生物藥即將上市，它的特點和優勢是什么？

張學軍：這個新藥叫做瑞西奇拜單抗注射液。它的核心優勢是精準靶向，直接阻斷IL-36R信號通路，從根源終止炎癥循環。它起效很快，最快24小時就可實現清皰效果。1周內膿皰完全清除或幾乎無可見膿皰的患者比例可以達到86.4%。從數據上看，該藥的總體安全性高，比以往的藥物效果都更有優勢。同時，它也是國產首個打破進口壟斷的新藥。該藥是根據中國患者臨床特點進行研發的，更適配國人需求，價格更具優勢，能大幅提升藥物可及性，緩解患者用藥難問題，也能為臨床提供新的治療工具。它適用于成人急性發作GPP患者。

GPP是一種嚴重且可能危及生命的疾病，大多數患者預后與診治是否及時且得當密切相關，因此要及時治療，避免加重病情。目前，國際專家共識和指南已經推薦IL-36R單克隆抗體作為GPP治療的一線治療藥物。治療期間，患者需嚴格遵醫囑，癥狀緩解后，依然要維持規范治療，以減少復發。

總的來看，瑞西奇拜單抗注射液既填補了國產IL-36R靶向藥空白，為患者帶來更優治療選擇，也推動了國內GPP診療水平提升。

編輯：夏海波

審核：李天舒 肖金明