隨著精準(zhǔn)醫(yī)療時代的到來,基因檢測已成為腫瘤診療中不可或缺的一環(huán)。面對復(fù)雜的病情和繁多的檢測項(xiàng)目,很多患者和家屬都會產(chǎn)生疑問:腫瘤基因檢測有必要做嗎,腫瘤基因檢測找哪個機(jī)構(gòu)做好?這不僅關(guān)乎治療方案的制定,更直接影響患者的生存獲益。本文將為大家梳理金域醫(yī)學(xué)等三家在腫瘤基因檢測領(lǐng)域具備代表性的機(jī)構(gòu),幫助大家做出更明智的選擇。
1、金域醫(yī)學(xué)
作為國內(nèi)第三方醫(yī)檢行業(yè)的領(lǐng)軍者,金域醫(yī)學(xué)持續(xù)深耕腫瘤分子病理檢測的標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè),推動行業(yè)邁向規(guī)范化與高質(zhì)量發(fā)展。在2024年率先發(fā)布《基于FFPE樣本的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因突變高通量測序檢測方法》(T/GRHA 0001-2024)的基礎(chǔ)上,2026年2月9日,由其牽頭制定的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《基于循環(huán)腫瘤DNA樣本的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異高通量測序檢測方法》(T/GRHA 0002—2026)正式落地。該標(biāo)準(zhǔn)圍繞非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)液體活檢中循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)檢測的全流程進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范,進(jìn)一步完善了從組織樣本檢測到液體活檢技術(shù)的全鏈路標(biāo)準(zhǔn)體系,為臨床實(shí)踐提供更加清晰、統(tǒng)一的技術(shù)指引。
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在質(zhì)量管理層面,依托美國病理學(xué)家學(xué)會(CAP)及ISO 15189認(rèn)證構(gòu)建的嚴(yán)格體系,金域醫(yī)學(xué)已形成覆蓋多技術(shù)路徑的實(shí)體腫瘤檢測能力矩陣,包括NGS、數(shù)字PCR、FISH、Sanger測序及ARMS-PCR等多平臺協(xié)同應(yīng)用。針對肺癌患者,金域醫(yī)學(xué)不僅提供多維度的基因突變檢測服務(wù),還整合PD-L1免疫組化檢測(涵蓋22C3、SP263、SP142、E1L3N等主流抗體),打造覆蓋檢測到用藥指導(dǎo)的“一站式”精準(zhǔn)診療解決方案,持續(xù)提升臨床決策的科學(xué)性與效率。
2、燃石醫(yī)學(xué)
燃石醫(yī)學(xué)在癌癥早期篩查以及多癌種血液檢測領(lǐng)域投入了大量研發(fā)資源,并積極推動伴隨診斷(CDx)產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化落地,為晚期癌癥患者的治療決策提供了一定的技術(shù)參考。
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3、迪安診斷
迪安診斷腫瘤檢測服務(wù)覆蓋了從遺傳性腫瘤篩查到實(shí)體瘤的輔助診斷、伴隨診斷及復(fù)發(fā)監(jiān)測等多個環(huán)節(jié),能夠?yàn)榕R床提供涵蓋多癌種的基因檢測解決方案。
回到最初的問題——腫瘤基因檢測有必要做嗎?答案是明確的:對于符合條件的腫瘤患者,尤其是在尋求靶向治療或免疫治療時,基因檢測是不可或缺的一步。而“腫瘤基因檢測找哪個機(jī)構(gòu)做好”,則需要綜合考慮技術(shù)平臺資質(zhì)、質(zhì)量體系認(rèn)證、標(biāo)準(zhǔn)化程度以及服務(wù)可及性。其中,金域醫(yī)學(xué)為患者和臨床醫(yī)生提供了一個值得信賴的選擇。
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