美敦力前高管，加盟創(chuàng)新械企！

來源：醫(yī)療器械商業(yè)評論

4 月 29 日，創(chuàng)新械企Phagenesis宣布，曾任美敦力醫(yī)學與技術(shù)資深副總裁、現(xiàn)為沛嘉醫(yī)療董事會成員的Stephen N. Oesterle博士，正式加入公司董事會。

Oesterle在美敦力執(zhí)行委員會任職14年，期間參與長期創(chuàng)新戰(zhàn)略與公司投資決策。目前除沛嘉醫(yī)療外，他同時在百特董事會任職，并為EQT、諾和控股、淡馬錫、摩根大通生命科學私人資本及Patient Square Capital等機構(gòu)提供顧問服務。其臨床與學術(shù)軌跡包括麻省總醫(yī)院住院醫(yī)師培訓、斯坦福大學介入心臟病學專科進修，以及先后在斯坦福大學和哈佛大學醫(yī)學院任教。

Phagenesis董事會主席Oern Stuge將Oesterle的加入與公司推進美國增長和全球擴張放在一起描述，稱其“經(jīng)歷過企業(yè)從關(guān)鍵成長階段走向價值創(chuàng)造的全過程”。

Oesterle本人則把加入的時機描述為“公司演進的關(guān)鍵時刻”，并指出現(xiàn)有方案有機會“降低醫(yī)療系統(tǒng)成本與復雜性”，直接指向重度吞咽困難這一臨床缺口。

在人事變動消息公布之際，Phagenesis 旗下 Phagenyx? 系統(tǒng)所依賴的咽部電刺激技術(shù)，被美國心臟協(xié)會/美國卒中協(xié)會寫入急性缺血性卒中治療指南。Phagenesis 首席執(zhí)行官 Chad Hoskins 將此刻定義為“轉(zhuǎn)折點”，公司正從早期商業(yè)化邁向更廣泛的臨床采納，團隊正著力將 Phagenyx 推向標準療法。他同時提到，臨床上“從神經(jīng)根源治療吞咽困難”的思路，正獲得越來越多醫(yī)生的接受。

目前，在美國，Phagenyx獲批用于治療嚴重的卒中后吞咽困難；在歐洲，該系統(tǒng)已獲得CE認證，用于治療由多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病引起的神經(jīng)源性吞咽困難。公司投資方包括EQT Life Sciences、Sectoral Asset Management、British Business Bank、Northern Gritstone 和 Aphelion。

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