記者剛剛從國家藥監(jiān)局獲悉,《醫(yī)藥代表管理辦法》今天由七部門聯(lián)合公告發(fā)布。
據(jù)了解,為規(guī)范藥品學術推廣行為,促進醫(yī)藥產業(yè)健康有序發(fā)展,2020年9月國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》,建立醫(yī)藥代表備案制度,自2020年12月施行。截至目前超過2000個藥品上市許可持有人在醫(yī)藥代表備案平臺備案注冊,備案醫(yī)藥代表約11.6萬人,基本實現(xiàn)了對醫(yī)藥代表的統(tǒng)一信息管理。但是,少數(shù)醫(yī)藥代表超越學術交流職責,從事藥品推銷,甚至參與行賄,嚴重擾亂公平競爭市場秩序,影響醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展,助長醫(yī)藥行業(yè)不正之風和不良習氣。
為進一步加強醫(yī)藥代表管理,端正凈化行業(yè)秩序和行業(yè)風氣,健全人員管理、部門聯(lián)動及違法違規(guī)懲處管理制度,國家藥監(jiān)局會同公安部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局等部門對《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》進行修訂,增強法規(guī)制度的約束要求,全面夯實企業(yè)主體責任、厘清監(jiān)管部門職責、加強工作銜接配合,力求達到教育懲戒、規(guī)范提升的效果。
國家藥監(jiān)局表示,修訂后的《醫(yī)藥代表管理辦法》,重點明確了持有人對醫(yī)藥代表準入、醫(yī)藥代表備案和行為規(guī)范、醫(yī)療衛(wèi)生機構對醫(yī)藥代表的藥品學術推廣接待管理,以及各有關單位的管理職責。
一是對醫(yī)藥代表準入、備案、學術推廣、禁入等關鍵環(huán)節(jié)進行規(guī)范。
在準入環(huán)節(jié),規(guī)定醫(yī)藥代表應當具有醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷,并掌握相關藥物臨床理論知識。
在備案環(huán)節(jié),要求明確醫(yī)藥代表負責推廣的區(qū)域并上傳合規(guī)承諾書。
在學術推廣環(huán)節(jié),明確醫(yī)藥代表不得存在的9種禁止性情形,嚴格防范商業(yè)賄賂行為。
在禁入環(huán)節(jié),要求持有人不得聘用或者授權存在商業(yè)賄賂行為的醫(yī)藥代表,并根據(jù)合同追究相關人員和專業(yè)組織責任。
二是強化醫(yī)藥代表全鏈條管理要求,新增“藥品上市許可持有人管理”“醫(yī)藥代表學術推廣管理”章節(jié),分別從持有人、醫(yī)療衛(wèi)生機構兩個方面夯實醫(yī)藥代表學術推廣管理責任。
對持有人,結合其承擔藥品質量安全全生命周期責任要求,明確持有人對醫(yī)藥代表的行為承擔主體責任,并由持有人負責本企業(yè)醫(yī)藥代表的聘用、授權、備案和管理,包括持有人委托專業(yè)組織開展藥品學術推廣活動的情形。
對醫(yī)療衛(wèi)生機構,要求其負責機構內醫(yī)藥代表藥品學術推廣活動管理,規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生機構建立醫(yī)藥代表藥品學術推廣活動管理等制度,規(guī)范和約束醫(yī)療衛(wèi)生機構工作人員和醫(yī)藥代表行為。
此外還明確持有人、受托專業(yè)組織、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機構工作人員共22項禁止行為清單。
三是《醫(yī)藥代表管理辦法》分別明確了國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局、公安部、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局承擔醫(yī)藥代表管理的工作職責,消除監(jiān)管盲區(qū)。
新增加強信息共享、線索移送、案件通報、行刑銜接的工作要求,強調在日常管理、監(jiān)督檢查、投訴舉報等工作中,發(fā)現(xiàn)涉及其他部門職責的,及時予以通報。
此外,要求依法公開違法的持有人及其委托的專業(yè)組織、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機構及其工作人員的行政處罰決定,促進社會監(jiān)督。
四是對醫(yī)藥代表違規(guī)行為聯(lián)合懲戒,多部門通過持有人內部管理,多部門聯(lián)動進行聯(lián)合懲戒。
如違法行為公示、增加監(jiān)管頻次、限制參與相關藥品采購活動、限制簽署定點醫(yī)保服務協(xié)議等,各部門依職責采取風險控制措施。
如限制醫(yī)藥代表在醫(yī)療衛(wèi)生機構藥品學術推廣活動時間、招采信用評價風險警示、違法行為歸集國家企業(yè)信用公示系統(tǒng)等,多維度對醫(yī)藥代表進行規(guī)范。
在今天公告的管理辦法中,國家藥監(jiān)局尤其強調在藥品學術推廣活動中,持有人、醫(yī)藥代表、醫(yī)療衛(wèi)生機構及工作人員的多項禁止行為等。
此外,國家藥監(jiān)局表示,按照《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》已在醫(yī)藥代表備案平臺備案的醫(yī)藥代表信息繼續(xù)有效。新備案的醫(yī)藥代表應當符合《醫(yī)藥代表管理辦法》的有關資質要求。規(guī)范醫(yī)療器械生產經營企業(yè)管理其聘用在醫(yī)療機構從事醫(yī)療器械產品信息傳遞、溝通、反饋等學術推廣活動專業(yè)人員的文件另行制定。
來源:閃電新聞
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