餓上一天，壽命延長超40%？Nature子刊：關鍵不是餓的時候燃燒脂肪，而是“吃回去”時關掉燃脂開關；而大腦“感覺餓”，還能調整免疫系統

從古到今，人類對「餓一餓能長壽」這件事，多少帶點執念。

兩千多年前，輔佐劉邦打下漢朝的謀士張良，在功成名就后主動淡出了權力中心，開始了「辟谷大業」，靠饑餓感來修身養性。到了現代，這種執念甚至換了一副面孔。長壽研究領域的重量級人物Valter Longo把「餓一餓」上升到了生物學層面，他提出了「模擬禁食飲食」。在這一飲食模式下，人無需長期忍饑挨餓，而是周期性地短時間降低熱量攝入，騙身體進入一種「類似饑餓」的修復狀態。

看起來，好像人類終于把「餓一餓延壽」這事，從玄學修煉，變成了可復制的生物學策略。

但如果「餓」真的這么神奇，關鍵到底在于什么？是餓的時候，身體拼命燃燒脂肪？還是存在其他更隱蔽的機制？

餓24小時，壽命延長40.8%

近期，來自美國得克薩斯大學等機構的研究團隊發表于Nature Communications的一項研究[1]卻給出了顛覆性結論。這項研究發現，秀麗隱桿線蟲在成年早期「餓上」24小時，壽命大幅延長40.8%。但延壽的關鍵不在于「餓肚子」期間身體燃燒了多少脂肪，而在于恢復進食之后，身體能不能及時把「燃脂開關」關掉。一旦這套關閉機制失靈，饑餓帶來的長壽好處幾乎會全部消失。

脂肪在被大量消耗的同時，一些特定的長鏈脂肪酸也隨之明顯減少。但作為「能量貨幣」的三磷酸腺苷（ATP），只輕微下降了約6%，幾乎不影響正常活動。

不過，過了24小時「吃回來」后，脂肪酸水平恢復，儲存脂肪的「脂滴」數量和體積也基本回到原點，ATP同樣恢復正常。

在傳統認知中，斷食會猛烈地燃燒脂肪，那延壽效果，八成就是「燃脂」帶來的吧？

于是，研究者盯上了脂肪代謝的關鍵調控因子NHR-49蛋白。如果延壽真的靠「燃脂」，那干擾這個調控因子，效果應該會大打折扣才對。

結果，當他們調控NHR-49，削弱線蟲的脂肪分解能力后，它們的能量維持變差了，ATP水平也下降了，但斷食之后的壽命還是延長了。

也就是說，「餓上24小時」帶來的長壽，并不依賴于脂肪被分解和利用有多徹底。

既然「燃脂」不是延壽的關鍵，那真正起決定作用的，到底是什么？

研究者順藤摸瓜，最終鎖定了酪蛋白激酶KIN-19。從機制上來說，它的作用發生在吃飽喝足之后，在不需要繼續分解脂肪時，KIN-19會找到脂肪代謝調控因子NHR-49上第114位的絲氨酸，在這個位點上添加一系列磷酸基團。被磷酸化修飾后的NHR-49會從細胞核中被排出，失去轉錄調控能力，隨后被細胞的蛋白質降解系統識別并清除。這樣一來，脂肪分解過程便順利終止。

為了驗證KIN-19在壽命調控中的作用，研究者利用RNA干擾技術降低線蟲體內KIN-19的表達水平。結果發現，即使線蟲處于食物充足、正常進食的狀態，它們的脂肪儲量依然異常低下，線粒體功能也無法恢復正常。當這些線蟲再「餓上24小時」，它們也無法像正常線蟲那樣獲得斷食帶來的健康收益。

也就是說，它們已經「餓過了」，卻再也得不到「餓」的好處。抑制KIN-19相當于讓機體長期處于一種「誤以為還在饑餓中」的代謝狀態。但這種持續的「假饑餓」并沒有延長壽命，反而破壞了斷食本該有的益處。KIN-19所負責的「關閉脂肪分解」，其完整性是「餓肚子」能夠延長壽命的前提。

大腦「感覺餓」本身，

能調整免疫系統

不僅如此，饑餓感甚至還能調控免疫系統。

此前，來自曼徹斯特大學的研究團隊發表于Science Immunology的一項研究[2]就發現，當人或小鼠禁食超過20小時，血液中Ly6Chi單核細胞會明顯減少。這類細胞平時是免疫系統的「急先鋒」，哪里有感染或組織損傷，它們就沖在最前面。但凡事有兩面，在一些慢性炎癥或自身免疫疾病中，它們也可能反應過頭，反過來「誤傷」自己的組織。

那這些「急先鋒」數量下降，到底意味著什么？難道是免疫系統變弱了？恰恰相反。這些細胞并沒有消失，而是被大腦暫時扣在了骨髓里，不讓它們輕易進入血液。大腦在模擬饑餓時主動做了一件很聰明的事：既然眼下沒有真正的感染或組織損傷，那就沒必要讓這些容易「擦槍走火」的細胞在外面晃蕩，省得它們閑下來沒事干，反而去攻擊自身組織。

所以，這非但不是免疫崩潰，反而是一種主動的「防誤傷」機制。

另外，研究者還在糾結一個問題：這種變化，到底是因為身體真的「缺能量」了，免疫系統被迫「節衣縮食」？還是說，大腦在感知到饑餓后，主動下達了調控指令，哪怕身體并不缺營養？

于是，他們人為激活了「饑餓感的源頭」——下丘腦中的AgRP神經元。結果，即使小鼠實際上并沒有真正缺乏營養，只是「被模擬成覺得餓」，短短4小時內，血液中的Ly6Chi單核細胞就明顯下降了。

具體而言，AgRP神經元被激活后，會通過交感神經影響肝臟的mTOR信號通路，使趨化因子CCL2的分泌下降，而CCL2正是召集這些免疫細胞「出動」的關鍵信號。一旦這個召集信號減弱，Ly6Chi單核細胞的數量自然就隨之下降了。

換言之，免疫系統的變化，并不一定需要真實的「能量危機」，只要大腦發出「我餓了」的信號，身體就會開始調整策略。

總的來說，上述研究揭示了「饑餓延壽」背后的生物學機制。線蟲在成年早期「餓上24小時」可延長壽命40.8%。同時，大腦感知到的「饑餓感」還能調控免疫系統，激活下丘腦的AgRP神經元（即使沒有真正的缺能量，血液中的特定免疫細胞也會明顯減少）。

看來，淺淺餓一會兒，或能調動身體的一些有益變化。但這種好處建立在可控、有限度的基礎上。一旦餓過了頭，或者身體失去了關閉燃脂的能力，反而得不償失。餓得扛不住的時候，該吃就吃，別硬剛～

注：研究[1]基于線蟲模型；研究[2]主要基于小鼠模型，在人類中的普適性仍需進一步驗證。

參考資料：

[1]Tatge, L., Kim, J., Solano Fonseca, R.et al. Silencing lipid catabolism determines longevity in response to fasting. Nat Commun 17, 1919 (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-68764-y

[2]Cavalcanti de Albuquerque JP, Hunter J, Domingues RG, Harno E, Worth AA, Liguori FM, D'Alessio A, Aviello G, Bechtold D, White A, Luckman SM, Hepworth MR, D'Agostino G. Brain sensing of metabolic state regulates circulating monocytes. Sci Immunol. 2025 Apr 4;10(106):eadr3226. doi: 10.1126/sciimmunol.adr3226. Epub 2025 Apr 4. PMID: 40184437.

撰文 | 木白

編輯 | 木白

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