央視見證 | 高端鮮奶級奶源+突破性IgG，優萃寶愛鑄就國粉底氣！

粉哥導讀：

當下媽媽選奶粉，最關注的無非3個問題：品質好不好？配方適不適配？會不會突然斷糧？每一個問題背后，都藏著為人父母對寶寶成長的極致用心。

近期，一場全網刷屏的央視官方全產業鏈溯源直播，打消了無數寶媽的選奶焦慮。由央視主持人尼格買提帶隊，著名演員楊冪化身千萬家長嘴替，攜手SGS國際權威檢測機構、全球頂尖食品配料企業KERRY集團，深度走進君樂寶牧場、智能工廠、科學營養研究院。這場無濾鏡、全透明的實景溯源，讓千萬媽媽看到了國產奶粉對標世界級品質的底氣。

底氣1：央視實景溯源，品質公開檢驗

區別于普通品牌的宣傳式參觀，本次央視溯源，是一次全程公開、全程可查的嚴苛品質檢驗。沒有濾鏡美化、沒有話術包裝，把生產全鏈條攤在國家級鏡頭下，這份坦誠，就是君樂寶最大的底氣。

1、央視鏡頭全程透底，新鮮看得見、摸得著

從4A級生態優致牧場，到全自動化智能生產線，再到實時監控的加工車間，央視鏡頭全方位“無死角”拍攝，讓每一個生產環節都公開透明、接受全民監督。

參觀4A級生態優致牧場

君樂寶乳業集團副總裁、奶粉事業群總經理劉森淼在直播中公開表示：“優萃寶愛敢把‘擠奶、噴粉、裝罐’三個日期印在罐底，新鮮度讓消費者看得清清楚楚。”敢于公開核心流程、公示關鍵日期，正是品牌對自身品質的絕對自信。

2、國際權威機構“驗貨”，實力接軌全球標準

本次溯源全程由SGS國際權威檢測機構和全球頂尖食品配料企業KERRY集團跟蹤見證，從牧場飼草、奶源品質到成品奶粉，全維度給予君樂寶高度認可。SGS中國區農產食品總工程師黃翠玲指出：“國際上真正做到全產業鏈一體化的企業不多，因為從牧場到工廠，每個環節自己負責，難度很高。但君樂寶做到了，并成為最早通過BRCGS和IFS‘歐洲雙認證’的乳企。”KERRY集團首席研發科學家托馬斯博士在現場表示：“中國奶粉品質已不再是追隨者，而是全球乳業舞臺上的定義者和引領者。”

KERRY集團首席研發科學家托馬斯博士發言

這表明，作為國產奶粉代表品牌之一，君樂寶的全鏈條管控在檢測廣度和深度上早已達到甚至超越國際高要求，其全球競爭力是實打實的硬實力。

3、楊冪變身“最強嘴替”，問出媽媽們最關注的問題

本次溯源中，楊冪不僅升級為君樂寶奶粉全球品牌代言人，更是千萬寶媽的“最強嘴替”。她精準戳中家長心聲，提出國產奶粉核心問題：“國產奶粉比進口好在哪？”“活性IgG到底有沒有用？”“為什么價格比進口貴？”面對所有犀利問題，君樂寶全程不回避、不繞彎、不敷衍，用實景、數據、技術逐一硬核回應。

魏總現場宣布楊冪升級為君樂寶奶粉全球品牌代言人

楊冪表示，自己選擇君樂寶是因為看到了品牌“做了什么”，從科研到生產，從標準到實際體驗，每個環節的嚴格把控都經得起檢驗。用心做好每一個細節，讓消費者看到實實在在的品質，才是最讓人信服的，也希望君樂寶能一直堅持這份初心，帶給大家更多安心的產品。

底氣2：五維全鏈自控，奶源與高端鮮奶同質

在乳企生產中，通常是將最好的奶源用于鮮奶生產，而君樂寶堅持“最好的奶源優先給寶寶”，其奶粉優萃寶愛奶源與高端鮮奶同質同源，這考驗的是品牌全產業鏈的自控深度。依托君樂寶全產業鏈布局，品牌打造“地、草、牛、奶、粉”五維全鏈自控體系，讓每一個環節都經得起審視，從源頭把控每一滴奶源品質，解決媽媽們擔心的“不新鮮、不穩定、品質差”等問題。

1、地——4A級景區牧場

君樂寶全國下轄33座牧場，3座獲得有機牧場認證。而本次溯源的優致牧場，坐落于北緯38°太行山東麓，與世界頂級奶源地新西蘭、荷蘭同緯度，更是國家4A級景區。依托太行山優質生態環境，從土壤、空氣、水源全方位保障奶源純凈基底。

2、草——定制營養餐譜

君樂寶與中國農大合作，結合牧場氣候與土壤條件，研發出適合奶牛的飼草。同時配有專業營養師，為不同奶牛定制“科學餐譜”，精準搭配牧草與營養餐，保障奶牛營養攝入均衡，才能產出營養成分更優的牛乳。

3、牛——科學健康管理

牛舒服了，才能產好奶。通過鏡頭，我們看到君樂寶每頭奶牛佩戴智能項圈，做到“一牛一碼、一生一檔”，能夠全天24小時監測奶牛活動量、休息狀態、健康數據。同時打造舒適養殖環境，通過舒緩音樂、科學作息保障奶牛身心健康，從源頭減少應激，確保牛乳品質穩定優良。

4、奶——100%自控奶源

歷經12年，君樂寶搭建了全產業鏈一體化模式，實現奶粉奶源100%自主可控、自給自足。無需長途運輸、無需外購散奶，從擠奶到加工極速銜接，從源頭杜絕隔夜奶，守住奶源鮮活營養。

5、粉——原奶加工一次成粉

在參觀君樂寶現代化工廠的過程中，大家探尋到了其奶粉“鮮活”的秘密武器——原奶到了工廠，直接進行混料、噴粉，一次成粉，避免了傳統二次成粉的反復高溫處理，能更大程度保留原奶中的活性營養，從而實現讓每一罐奶粉不止新鮮，還更鮮活。

五維環環相扣、全程自主把控，君樂寶用這種全產業鏈的“自控力”，實現了其營養保留更完整、奶源品質更穩定、日常供貨更靠譜，解決了媽媽選奶的核心顧慮。

底氣3：配方實力躍升，突破性乳源級活性IgG[1]

安全是底線，品質是保障，而奶粉的配方，是寶寶全面均衡發展的基礎。本次溯源直播中，媽媽圈常說的“985奶粉”[2]——優萃寶愛，再次亮出了其配方的領先實力：經包括院士在內的專家團隊認證，其“腦體雙優”[3]配方達到“國際領先水平”[4]；同時，突破性乳源級活性IgG[1]，精準適配寶寶成長關鍵需求。

劉森淼劉總現場講解優萃寶愛配方

1、98種營養，打造國際領先[4]“腦體雙優”配方

優萃寶愛不是簡單地堆砌營養種類，而是構建了一套覆蓋自護力、認知力、吸收力、“睛”彩力、骨骼力五大維度的“腦體雙優”體系——新一代Sn-2 DHA[5]與5大腦磷脂群、乳脂球膜等28種[6]助力腦視力發育的營養，搭配24倍雙重益生菌[7]與專利OPO結構脂[8]，98種營養經過母源化科學配比，協同作用，幫助寶寶均衡發展。

這一配方此前已獲得中國食品科學技術學會及多位院士專家的“國際領先水平”認定[4]。這意味著，它不僅在營養成分的廣度上做到了全面，更在成分協同的深度上達到了行業領先水平——對媽媽們來說，選這樣的配方，就是為寶寶的每一步成長打下扎實基礎。

2、突破性乳源級活性IgG[1]，更添保護

很多媽媽都知道，寶寶6月齡后會迎來免疫薄弱期：從母體自帶的免疫球蛋白逐漸消耗，自身免疫系統尚未發育成熟，抵抗力偏弱。IgG作為人體血清中含量最高的免疫球蛋白，是抵御細菌、病毒的“主力軍”，也是寶寶過渡期非常關鍵的活性免疫營養之一[9]。

經檢測，優萃寶愛中的活性IgG達到乳源標準[1]。區別于非活性IgG，活性IgG才能真正幫助寶寶構建內在保護力，助力寶寶平穩度過免疫薄弱期。

從“國際領先”配方認定，到乳源級活性IgG的突破，君樂寶的配方底氣在于：營養要“全”，更要“協同”；成分要“有”，更要“鮮活”。這份底氣，源于君樂寶對母乳的深度理解、對寶寶成長需求的精準回應，這也是中國奶粉配方升級的真實寫照。

在溯源活動中，君樂寶乳業集團創始人、董事長兼總裁魏立華還分享了君樂寶做奶粉的初心。這份初心源于2013年一次德國之行，當時看到中國消費者在海外搶購奶粉的場景，他深受觸動，下定決心要做出中國自己的好奶粉，讓媽媽們不用再去國外搶奶粉。魏總表示：“近期我又去了歐洲，沒再見到中國消費者搶購奶粉了。可以說，中國奶粉正在成為世界上品質最好的奶粉，對此我感到十分自豪。”

君樂寶用品質優、貨源穩、配方全的產品，回應千萬媽媽的選奶初心；用透明、硬核、靠譜的品質，鑄就國產好奶粉的底氣！這場央視全產業鏈溯源，讓我們清晰看到了國產奶粉的蛻變。

注釋：

[1]活性免疫球蛋白IgG占血清中免疫球蛋白含量的75%-80%。內容源自《免疫學基礎(第二版)》李春燕、唐麗杰主編

[2]“98”指優萃寶愛3段自檢及第三方檢測結果表明其含有98種營養成分，“5”指其營養成分覆蓋自護力、認知力、吸收力、視護力、骨骼力五大維度。

[3]君樂寶奶粉專注于配方全面的研究，愿所有寶寶在腦力和體力雙方面有更優質的發展。

[4]經中國食品科學技術學會和包括多位院士在內的權威專家團鑒評，君樂寶“腦體雙優”配方達到“國際領先水平”。

[5]Li, et. al., (2025).Positional distribution ofDHA in triacyilglycerols: natural sources, syntheticroutes, and nutri-tional properties. Cri. Rev. Food Sc. & Nutri.. 1-19.

[6]指5大腦磷脂群（磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、神經鞘磷脂(SM)、磷脂酰膽堿(PC)、磷脂酰絲氨酸(PS)），乳脂球膜、燕窩酸、DHA、ARA、3'-唾液酸乳糖(3'-SL)、6-唾液酸乳糖(6’-SL)、膽堿、牛磺酸、α-乳清蛋白、β-酪蛋白、核苷酸、α-亞麻酸、神經節苷脂、葉黃素、維生素A；神經節苷脂、α-乳白蛋白、維生素K、維生素B1、維生素B6、維生素B12、泛酸、碘。

[7]產品中添加活性益生菌至少為2.4X107CFU/g，食品安全國家標準(GB10767-2021)規定產品中活菌數至少為10? CFU/g;雙重益生菌指動物雙歧桿菌乳亞種Bb-12動物雙歧桿菌乳亞種HNO19。

[8]中國發明專利，專利號: ZL201180019432.1，該產品系依照專利方法獲得的產品。

[9]Underdown B J, Schiff J M. Immunoglobulin A: strategic defense initiative at the mucosal surface[J]. Annu Rev Immunol, 1986, 4: 389-417.