北京
5月10日，微創(chuàng)心通-B（02160）發(fā)布公告，近日，公司自主研發(fā)的ENO?系列心臟起搏器獲得CE批準左束支區(qū)域起搏（LBBAP）適應癥。
至此，公司全系共六款CE認證起搏器均已獲批LBBAP適應癥。配合已實現(xiàn)商業(yè)化的FLEXIGO?3DLBBAP輸送系統(tǒng)及VegaTMM58電極導線，公司得以擁有LBBAP療法的完整解決方案，以滿足更多患者的臨床需求，并進一步拓展收入來源。
LBBAP療法是一項國際前沿的生理性起搏技術(shù)，能夠通過將電極精確植入左束支及其鄰近區(qū)域，實現(xiàn)左右心室同步收縮，從而顯著提升心臟泵血效率，降低長期心室不同步所致心力衰竭風險。該療法適用于心動過緩、傳導阻滯等患者，并在國內(nèi)外指南中獲得明確推薦，臨床地位快速提升。
公司展望未來，將依托心律管理業(yè)務逾60年的積累，加快心力衰竭領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)與全球商業(yè)化落地。
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