“生物醫(yī)藥”在今年的政府工作報告中首次被提到“新興支柱產(chǎn)業(yè)”的戰(zhàn)略高度,這是過去前所未有。
2025年中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總額累計突破1300億美元,中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從跟跑到并跑、乃至領(lǐng)跑的躍遷。“支柱產(chǎn)業(yè)”不僅意味著規(guī)模龐大、技術(shù)領(lǐng)先,更要有在國際舞臺上的話語權(quán):定義全球標(biāo)準(zhǔn),重塑技術(shù)邊界。中國要培育出真正領(lǐng)先全球的創(chuàng)新藥,才是生物醫(yī)藥這個新興支柱產(chǎn)業(yè)最堅實(shí)的基石。
百利天恒的雙抗ADC新藥iza-bren很有可能會成為這樣的品種。
北京時間3月26日,2026年歐洲肺癌大會(ELCC)在丹麥哥本哈根開幕,在這場匯集頂級專家和療法的盛會上,iza-bren帶來了全球首個ADC聯(lián)合PD-1一線治療小細(xì)胞肺癌的研究結(jié)果,一年OS率85.7%、mPFS 8.2個月,遠(yuǎn)超標(biāo)準(zhǔn)療法,是目前小細(xì)胞肺癌研究領(lǐng)域的最佳療效。
iza-bren的價值不僅在于觸達(dá)最佳療效,還在于其適應(yīng)癥的廣譜潛力。iza-bren目前已有鼻咽癌、食管鱗癌、三陰性乳腺癌3個已在NDA中的適應(yīng)癥,并正同步推進(jìn)包括肺癌在內(nèi)多個大癌種的III期臨床。作為有望在全球首個上市的雙抗ADC,iza-bren于難治性腫瘤中樹立療效標(biāo)桿、于大適應(yīng)癥里開拓市場空間,布局清晰,已然呈現(xiàn)“天生爆品”的潛質(zhì)。
早在簽訂BMS 84億美元大單時,iza-bren就坐穩(wěn)了“FIC”之位。而迄今為止,iza-bren的每一項臨床研究數(shù)據(jù)都達(dá)到了“BIC”,iza-bren不僅是“FIC”,更是“FIC”中的“BIC”。
只有FIC中的BIC,才有資格成為“代表中國”的明星創(chuàng)新藥,才能在全球新“藥王”的角逐中一騎絕塵。
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爭奪下一代腫瘤治療的主戰(zhàn)場
iza-bren到底厲害在什么地方?從它在這次ELCC上公開的研究成果中就可見一斑。
小細(xì)胞肺癌是肺癌領(lǐng)域“最難啃的骨頭”,約占全部肺癌的15%。雖然占比不高,但極其兇險,全球每年約有25萬患者被診斷為SCLC,其中約20萬死于該病。
按照疾病的進(jìn)展,小細(xì)胞肺癌可以分為局限期(LS-SCLC)和廣泛期(ES-SCLC),近三分之二的患者初診就已經(jīng)是廣泛期小細(xì)胞肺癌。過去三十年里,對于這一大批患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方法就是化療,效果有限還很容易復(fù)發(fā),患者中位總生存期不足一年,5年生存率僅為3%。
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因此小細(xì)胞肺癌也被稱為肺癌中的“癌王”。
近幾年,新的免疫治療出現(xiàn)給小細(xì)胞肺癌的治療帶來了一些希望。目前,化療聯(lián)合PD-1已成為新的一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案,患者的中位總生存期首次突破12個月。但問題是,迅速進(jìn)展的患者是大多數(shù),而且一部分患者承受不了化療和免疫疊加產(chǎn)生的毒副作用。臨床上瓶頸明顯,患者盼著能有更安全、更管用的新療法。
iza-bren的出現(xiàn),讓廣泛期小細(xì)胞肺癌的治療有望進(jìn)入“免化療時代”。
百利天恒開展的II期臨床研究共納入82例初治廣泛期小細(xì)胞肺癌患者,接受iza-bren聯(lián)合PD-1治療。從結(jié)果來看,亮點(diǎn)有幾個:中位PFS達(dá)到8.2個月,超越標(biāo)準(zhǔn)治療5-6個月;1年OS率更是達(dá)到85.7%,超越三藥/四藥標(biāo)準(zhǔn)治療方案的50%-60%;靶病灶縮瘤率100%,也就是說,對小細(xì)胞肺癌這一極易耐藥的腫瘤,iza-bren的殺傷力100%。
在安全性方面,iza-bren副作用以可控的血液學(xué)毒性為主,因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率僅為2.4%。相比之下,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)療法中的化療常引發(fā)惡心、嘔吐等難以耐受的胃腸道反應(yīng),導(dǎo)致患者依從性降低、無法完成足額療程。只有將治療相關(guān)副作用控制在極低水平,才有療效實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。這方面,iza-bren表現(xiàn)出色。
iza-bren聯(lián)合PD-1的方案,不僅讓患者活得更久、病情更穩(wěn),也顯著降低了副作用負(fù)擔(dān),這為“ADC+IO”在小細(xì)胞肺癌的一線治療中,實(shí)實(shí)在在地蹚出了一條新路。
而“ADC+IO”是公認(rèn)的下一代腫瘤治療的主線,是全球藥企都在爭相探索的組合。iza-bren率先用小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域一線治療的臨床數(shù)據(jù),先走通了最難走的一段路。這意味著在相對“好走”的適應(yīng)癥中,iza-bren極具復(fù)制性。
可以預(yù)見的是,在下一代腫瘤治療的賽道上,中國創(chuàng)新藥已經(jīng)跑在了前面。
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新興支柱產(chǎn)業(yè)的強(qiáng)大基石
時間撥回到2024年初,中國創(chuàng)新藥界開始把一個詞放在嘴邊:BD。從那時候開始,ADC藥物成為中國創(chuàng)新藥BD的主力軍,也成為了新時代到來的標(biāo)志符號。
ADC藥物的突然走紅,當(dāng)然是跨國醫(yī)藥巨頭引領(lǐng)的結(jié)果。DS-8201這樣的ADC明星大藥的問世,讓業(yè)界看到了以往無法實(shí)現(xiàn)的治療效果,而且ADC藥物的研發(fā)效率遠(yuǎn)高于核酸藥物、細(xì)胞基因治療等創(chuàng)新藥物類型,非常適合迭代創(chuàng)新。
在今年年初的摩根大會上,好幾家跨國藥企都明確把ADC放進(jìn)了核心技術(shù)平臺。無論是單藥還是聯(lián)合治療,ADC都是他們布局的重中之重。
中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球創(chuàng)新舞臺上長期處于跟隨者的位置。但自從2024年ADC藥物嶄露頭角以后,中國醫(yī)藥創(chuàng)新的氣象為之一新。ADC迅速成為中國創(chuàng)新藥的代表品類。
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2023年,當(dāng)這一切風(fēng)潮還沒有啟動的時候,百利天恒就已經(jīng)看到了未來。那一年的ASCO會議上,全球首個EGFR/HER3雙抗ADC藥物iza-bren針對已經(jīng)接受過多種治療的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)發(fā)布,百利天恒用硬核數(shù)據(jù)技驚四座,讓跨國藥企意識到了中國正在崛起的創(chuàng)新力量。當(dāng)年年末,iza-bren以84億美元的總里程碑金額授權(quán)給BMS,拉開了中國創(chuàng)新藥BD浪潮的序幕。
可以說,正是因為百利天恒等一批優(yōu)秀企業(yè)的大膽探索,才有了2025年中國創(chuàng)新藥授權(quán)大爆發(fā)的基礎(chǔ),才有了生物醫(yī)藥成為新興支柱產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)。同百利天恒一道的,如翰森制藥的CDH17 ADC授權(quán)給羅氏,先聲藥業(yè)的LRRC15 AD授權(quán)給益普生,都是中國創(chuàng)新藥出海的優(yōu)秀案例。這些品種BD出海反過來也激勵著更多創(chuàng)新力量的涌現(xiàn)。
2025年中國有827款原研創(chuàng)新藥首次進(jìn)入臨床,數(shù)量位居全球第一,其中國產(chǎn)ADC新藥占全球管線的比例超過40%。
中國生物醫(yī)藥能發(fā)展至今成為新興支柱行業(yè),絕非一日之功,更非一蹴而就。這背后,正是無數(shù)企業(yè)年復(fù)一年的投入,才有了一個個像iza-bren這樣的“硬核品種”,用實(shí)實(shí)在在的臨床數(shù)據(jù)和市場價值,一點(diǎn)一點(diǎn)撐起中國的生物醫(yī)藥行業(yè)的脊梁。
從這個角度看,iza-bren可以說是中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥的代表,是新興支柱產(chǎn)業(yè)最早推出的碩果之一。
眼下iza-bren還在持續(xù)拓寬能力范圍。就在2月,iza-bren治療三陰性乳腺癌的III期臨床試驗,同時達(dá)到PFS與OS“雙終點(diǎn)”。這是繼鼻咽癌、食管鱗癌后,iza-bren實(shí)現(xiàn)第三項III期臨床勝利。在全球范圍內(nèi),iza-bren開展了40余項臨床試驗,覆蓋肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌等多種實(shí)體瘤。
目前,iza-bren用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的兩項上市申請,已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)受理并納入優(yōu)先審評。如果一切順利的話,iza-bre有望成為全球第一個問世的“雙抗ADC”。
一個全新的藥物時代,將由一款中國藥拉開序幕。
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撰稿丨方濤之
編輯丨江蕓 賈亭
運(yùn)營|廿十三
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