北京
4月23日，賽諾菲發布2026年Q1財報，總營收105.09億歐元（約122.84億美元，按2026年平均匯率1歐元=1.1689美元換算，下同），同比增長13.6%（按固定匯率計算，下同）。研發支出約17.47億歐元（約20.42億美元，+1.5%）。
從地域分布來看，美國市場收入52.89億歐元（約61.82億美元，+26.2%），是增長的主要引擎；歐洲市場收入21.63億歐元（約25.28億美元，+5.9%）；中國市場收入6.49億歐元（約7.59億美元，-2.1%）。
從業務板塊來看，賽諾菲免疫、罕見病、腫瘤、疫苗以及其他類五大板塊分別收入42.94億歐元（約50.19億美元）、17.52億歐元（約20.48億美元）、2.33億歐元（約2.72億美元）、12.93億歐元（約15.11億美元）和29.37億歐元（約34.33億美元）。
其中，自免管線的王牌產品度普利尤單抗（Dupixent）Q1大賣41.70億歐元（約48.74億美元，+30.8%）。
接下來的9個月，賽諾菲預計將迎來以下重要節點：
Dupixent：兒童慢性自發性蕁麻疹（CSU）適應癥將在日本迎來監管審批決定；大皰性類天皰瘡（BP）適應癥將在歐盟迎來監管審批決定。
Nexviazyme：嬰兒型龐貝氏癥（IOPD）適應癥將公布III期研究數據，并向美國提交上市申請。
venglustat：戈謝病3型（GD3）適應癥將向美國、歐盟、日本提交上市申請。
Sarclisa皮下制劑：將在歐盟、美國、日本迎來監管審批決定。
tolebrutinib：繼發進展型多發性硬化癥（MS）適應癥，將在歐盟迎來監管審批決定。
amlitelimab：特應性皮炎（AD）適應癥將公布III期研究剩余數據，并提交上市申請。
Wayrilz：免疫性血小板減少癥（ITP）適應癥將在日本迎來監管審批決定。
efdoralprin alfa：α-1抗胰蛋白酶缺乏性肺氣腫適應癥將向美國提交上市申請。
SP0087（狂犬病疫苗）：將在歐盟迎來監管審批決定，并向美國提交上市申請。
賽諾菲預計2026年全年營收將實現高個位數增長。
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