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      這家Biotech狂攬2.13億美元再沖IPO!自免口服藥爆發(fā)在即

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      2026年4月17日,波士頓臨床階段生物技術(shù)公司Odyssey Therapeutics向美國證券交易委員會遞交IPO申請,計(jì)劃登陸納斯達(dá)克。這家專注自身免疫性疾病的Biotech擬募資至多1億美元,摩根大通、TD Cowen、Cantor Fitzgerald、Wedbush PacGrow及Oppenheimer & Co.擔(dān)任聯(lián)席賬簿管理人。

      這已是Odyssey第二次沖刺IPO。早在2025年1月,公司就曾遞表,并于同年6月撤回。兩次IPO之間,Odyssey完成了一輪2.13億美元的超額認(rèn)購D輪融資,累計(jì)融資總額超7.26億美元。從撤回到再遞表,Odyssey打出了一套怎樣的資本組合拳?

      01

      借助2.13億美元D輪融資再遞表

      Odyssey最早于2025年1月秘密遞交IPO申請。但進(jìn)入春季后,生物科技IPO市場急劇轉(zhuǎn)冷。DealForma數(shù)據(jù)顯示,2025全年僅9家生物制藥公司完成IPO,募資總額16億美元,為近五年來最低。2025年6月,Odyssey正式撤回IPO申請。

      但撤回并非退縮。三個月后,Odyssey宣布完成2.13億美元D輪融資,為超額認(rèn)購,所有現(xiàn)有投資者均參與,并新增多家頂級機(jī)構(gòu)。CEO Gary Glick表示,資金將用于推進(jìn)自免項(xiàng)目的臨床概念驗(yàn)證及臨床前管線建設(shè)。D輪融資規(guī)模是IPO目標(biāo)的兩倍有余,這也揭示了公司的策略:公開市場窗口關(guān)閉時,迅速轉(zhuǎn)向私募市場補(bǔ)充資金。

      2026年2月6日,Odyssey秘密二次遞表;4月17日公開提交S-1文件,正式?jīng)_刺IPO。Odyssey選擇此時二次遞表,其宏觀判斷在于生物科技IPO窗口的回暖趨勢。2025年底,標(biāo)普生物科技精選行業(yè)指數(shù)(XBI)大漲近36%,大幅跑贏標(biāo)普500的16%和納斯達(dá)克綜合指數(shù)的20%,投資者信心明顯恢復(fù)。

      進(jìn)入2026年,IPO活動顯著升溫。截至4月下旬,美國市場已有79家企業(yè)遞交IPO申請,其中41家已完成至少5000萬美元市值的定價(jià),生物科技和醫(yī)療健康領(lǐng)跑本輪復(fù)蘇。減肥藥公司Kailera Therapeutics以6.25億美元的募資額完成上市,成為2021年以來生物科技領(lǐng)域規(guī)模最大的IPO。

      更重要的是,Odyssey的RIPK2抑制劑2期單藥治療頂線數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)于2026年上半年公布。IPO窗口恰好卡在數(shù)據(jù)讀出前夕——這是一個經(jīng)過考量的時機(jī)安排。公司選在4月而非年初遞表,既承接了窗口回暖之勢,又為自身爭取了更多數(shù)據(jù)生成時間,將IPO錨定在臨床價(jià)值釋放的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)上。

      02

      聚焦先天免疫新靶點(diǎn)的口服小分子

      Odyssey之所以撤回IPO后能迅速完成2.13億美元D輪融資,根本原因在于其差異化的管線策略:集中干預(yù)自身免疫和炎癥性疾病的上游信號通路,通過口服小分子模式突破現(xiàn)有療法瓶頸。


      Odyssey核心管線

      ■ OD-001:直擊IBD病理核心的RIPK2抑制劑

      進(jìn)展最快的OD-001是一種口服小分子RIPK2支架抑制劑,針對潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病開發(fā),目前正處于2期臨床試驗(yàn)階段。RIPK2是先天性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵信號蛋白,能對消化道細(xì)菌副產(chǎn)物做出反應(yīng),被認(rèn)為是IBD的啟動因子,也是現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法(如TNF阻斷療法)產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制之一。

      OD-001的作用機(jī)制獨(dú)特——它不是傳統(tǒng)意義上的激酶活性抑制,而是通過阻斷RIPK2與XIAP的結(jié)合來抑制下游炎癥信號通路。這一機(jī)制可同時阻斷TNF、TL1A和IL-23等多個已驗(yàn)證靶點(diǎn)產(chǎn)生的細(xì)胞因子,實(shí)現(xiàn)更廣泛的抗炎效果。與傳統(tǒng)生物制劑相比,靶向RIPK2的覆蓋面更廣;與JAK抑制劑相比,選擇性更高,有望規(guī)避JAK類藥物常見的系統(tǒng)性副作用風(fēng)險(xiǎn)。

      在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)上,Odyssey采取了單藥與聯(lián)合用藥雙線推進(jìn)策略:單藥治療2期頂線數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)2026年上半年公布;聯(lián)合武田Entyvio的2a期研究預(yù)計(jì)2027年年中公布聯(lián)用誘導(dǎo)結(jié)果。這一雙軌布局,既驗(yàn)證了OD-001本身的臨床價(jià)值,也為后續(xù)差異化定位提供了更多可能性。

      ■ OD-002:紅斑狼瘡的潛在首創(chuàng)新藥

      OD-002是一種口服小分子SLC15A4抑制劑,針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、皮肌炎等B細(xì)胞介導(dǎo)疾病開發(fā),目前處于臨床前階段。SLC15A4已被遺傳學(xué)研究確認(rèn)為SLE的易感基因之一,在狼瘡小鼠模型中去除該基因可顯著改善病情。OD-002通過選擇性阻斷TLR7/8/9介導(dǎo)的IRF5活化,靶向上游免疫反應(yīng)通路,有望減少現(xiàn)有療法的免疫抑制風(fēng)險(xiǎn)。

      目前,全球尚無獲批的SLC15A4靶向藥物,OD-002一旦成功,將具備首創(chuàng)新藥(First-in-class)的先發(fā)優(yōu)勢。這也是Odyssey在D輪融資中重點(diǎn)加碼的方向之一。

      除核心資產(chǎn)外,Odyssey還布局了IRAK4支架抑制劑(針對特應(yīng)性皮炎、化膿性汗腺炎)、TNFR2激動劑(針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡、斑禿)、TSLP/IL-33雙特異性拮抗劑(針對哮喘、COPD)等多條管線,形成了從2期臨床到早期發(fā)現(xiàn)的完整梯隊(duì)。

      03

      現(xiàn)金流充裕,支撐長期研發(fā)

      自成立以來,Odyssey累計(jì)融資超7.26億美元,投資方均為全球頂級生物醫(yī)藥機(jī)構(gòu)。D輪融資完成后,公司現(xiàn)金儲備一度超過3億美元。

      根據(jù)招股書披露的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),截至2025年12月31日,公司現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物及有價(jià)證券共計(jì)2.17億美元。若本次IPO順利完成1億美元募資,公司現(xiàn)金儲備將進(jìn)一步提升,擁有充裕的現(xiàn)金支持后續(xù)臨床開發(fā)。


      Odyssey合并經(jīng)營業(yè)績與綜合虧損表

      此外,本次招股書披露的資金分配高度聚焦核心管線的臨床推進(jìn),包括OD-001的2b期臨床、聯(lián)合用藥試驗(yàn)及注冊準(zhǔn)備,以及OD-002的IND申報(bào)和早期臨床開發(fā)。

      從財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)看,Odyssey呈現(xiàn)出典型的臨床階段Biotech特征:2025年全年,公司凈虧損約1.49億美元,其中研發(fā)投入達(dá)1.27億美元,占營業(yè)費(fèi)用近80%,資金高度聚焦管線推進(jìn)。

      再看股東結(jié)構(gòu)。IPO前,SR One、OrbiMed、富達(dá)等長期機(jī)構(gòu)合計(jì)持股超70%,為二級市場提供了專業(yè)背書,也為公司提供了穩(wěn)定的資本基礎(chǔ),降低了短期退出壓力。綜合來看,Odyssey具備一個關(guān)鍵特征:在尚未產(chǎn)生商業(yè)化收入前,已具備穿越關(guān)鍵臨床周期的資金與結(jié)構(gòu)能力。

      04

      自免賽道升溫,臨床數(shù)據(jù)讀出在即

      自身免疫性疾病是全球第二大治療領(lǐng)域,僅次于腫瘤。近期自免領(lǐng)域BD與融資持續(xù)升溫,吉利德、賽諾菲、UCB等MNC相繼出手,從自免TCE到新型小分子靶向藥物,大藥企正在密集布局下一代自免產(chǎn)品管線。

      聚焦到Odyssey的核心適應(yīng)癥,F(xiàn)ortune Business Insights數(shù)據(jù)顯示,全球炎癥性腸病(IBD)市場規(guī)模預(yù)計(jì)將從2024年的295.7億美元增至2032年的440.8億美元。更重要的是,現(xiàn)有療法普遍面臨臨床緩解率不足40%、耐藥性及顯著副作用等挑戰(zhàn),存在巨大的未滿足臨床需求。

      Odyssey的RIPK2抑制劑正是瞄準(zhǔn)這一空白——通過靶向上游信號通路,OD-001有望突破現(xiàn)有療法的療效瓶頸,無論是作為單一療法還是與現(xiàn)有療法聯(lián)合使用,都有可能打破IBD治療的天花板。

      與此同時,MNC面臨核心產(chǎn)品專利懸崖壓力。賽諾菲的度普利尤單抗(美國專利2031年到期)、強(qiáng)生的烏司奴單抗(2025年銷售額驟降41%至60.78億美元)等重磅產(chǎn)品正面臨專利到期后的市場萎縮,大藥企通過外部合作補(bǔ)充管線的需求極為迫切。

      這一邏輯在中國自免賽道同樣得到印證。博銳生物、高光制藥、天辰生物等企業(yè)2026年密集沖刺IPO,中美自免創(chuàng)新藥企幾乎同時密集上市,折射出自免賽道的全球資本共識。Odyssey的二次遞表,正是這一浪潮中的典型案例。

      而這場資本攻防戰(zhàn)的核心錨點(diǎn),是即將到來的臨床數(shù)據(jù)。2026年上半年,OD-001的2期單藥治療頂線數(shù)據(jù)即將公布。若數(shù)據(jù)積極,Odyssey的口服小分子、上游靶點(diǎn)的差異化優(yōu)勢將獲得臨床證據(jù)支撐。憑借充裕的現(xiàn)金儲備,公司有足夠的空間將這一優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為后續(xù)注冊臨床和BD合作。

      撤回、融資、再遞表——Odyssey用九個月時間完成了一套資本組合拳。接下來,該看臨床數(shù)據(jù)了。

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