酒精使用障礙(AUD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性腦部疾病,以失控性飲酒和強(qiáng)迫性飲酒為特征。每年全球約5%的患者因酒精使用障礙死亡。當(dāng)前,美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療酒精使用障礙的藥物僅有3種,患者需要有更多治療干預(yù)措施。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑主要用于治療糖尿病和肥胖,但相關(guān)臨床前及初步人體研究表明,GLP-1受體激動(dòng)劑可能有助于減少飲酒。
近日,《柳葉刀》(The Lancet)發(fā)表的一項(xiàng)研究為酒精使用障礙治療帶來了新的希望,研究結(jié)果顯示,對(duì)于患有酒精使用障礙(男性每日飲酒≥60 g、女性每日飲酒≥48 g)和肥胖(BMI≥30 kg/m2)并尋求治療的患者,使用司美格魯肽可使患者重度飲酒天數(shù)平均減少41.1%,酒精攝入量平均減少約1550.2 g。
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截圖來源:The Lancet
這一項(xiàng)在丹麥哥本哈根心理健康中心開展的為期26周、單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn),納入年齡18~70歲、被診斷為中重度酒精使用障礙且合并肥胖,并尋求治療者108例。參與者被隨機(jī)分配(1:1)至司美格魯肽組和安慰劑組,分別接受每周一次皮下注射司美格魯肽(劑量從0.25 mg開始,每4周遞增至最大維持劑量2.4 mg)和外觀相同的生理鹽水。此外,所有參與者在治療期間均接受標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)知行為治療,包括使用酒精的動(dòng)機(jī)、正確認(rèn)知、預(yù)防復(fù)發(fā)等,每次至少45分鐘,但未接受營(yíng)養(yǎng)咨詢。
研究主要終點(diǎn)為采用時(shí)間線回溯法收集的、基線至第26周時(shí),患者重度飲酒天數(shù)變化情況。為減少入組前電話篩查可能導(dǎo)致的飲酒行為改變對(duì)基線評(píng)估的偏倚,研究者選取入組前40天中連續(xù)30天飲酒量最高的時(shí)段作為基線數(shù)據(jù)。基線時(shí),患者平均重度飲酒天數(shù)為17.2天,最近連續(xù)30天酒精整體攝入量為2200.9 g。
研究結(jié)果顯示,司美格魯肽組重度飲酒天數(shù)平均減少了41.1%,而安慰劑組平均減少了26.4%,兩組之間的估計(jì)差異為-13.7%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(95%CI:-22.0~-5.4,P=0.0015)。
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▲司美格魯肽組(紅色)和安慰劑組(藍(lán)色)從基線到第26周,最近連續(xù)30天內(nèi)平均重度飲酒天數(shù)的趨勢(shì)變化對(duì)比(圖片來源:參考文獻(xiàn)[1])
此外,司美格魯肽組多個(gè)關(guān)鍵次要指標(biāo)表現(xiàn)也更優(yōu):
酒精平均攝入量:30天內(nèi),司美格魯肽組酒精攝入量平均減少約1550.2 g,多于安慰劑組平均減少的1025.9 g;
飲酒日平均飲酒量:司美格魯肽組平均減少3.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單位,安慰劑組減少2.3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單位;
酒精渴求程度:使用賓夕法尼亞酒精渴求量表(PACS)評(píng)估,司美格魯肽組評(píng)分平均降低9.2分,優(yōu)于安慰劑組的平均降低6.1分;
體重:司美格魯肽組平均減重11.2 kg,優(yōu)于安慰劑組的平均減少2.2 kg。
安全性方面,不良事件主要是短暫性、輕中度的胃腸道反應(yīng)(如惡心),在司美格魯肽組中發(fā)生率更高。
文章指出,該研究結(jié)果為GLP-1受體激動(dòng)劑用于治療酒精使用障礙增加了新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),考慮到全球現(xiàn)有的肥胖與酒精使用障礙共病負(fù)擔(dān),此舉有望惠及數(shù)百萬(wàn)患者。但仍需要強(qiáng)調(diào)的是,在明確能否用藥前仍需開展更多的研究,來明確GLP-1受體激動(dòng)劑這類藥物治療酒精成癮的有效性和安全性。
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題圖來源:123RF
參考資料
[1] Mette Kruse Klausen, Signe Keller Justesen, Julie Niemann Pedersen, et al. Once-weekly semaglutide versus placebo in patients with alcohol use disorder and comorbid obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet. Published May 2, 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00305-3
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