北京
全球公共衛生部門正在緊急應對一場新型疫情。本輪漢坦病毒疫情已造成3人死亡、5人感染，病毒出現人傳人變異株，這讓相關藥物與疫苗研究變得緊迫。但諷刺的是，科學家尋找漢坦病毒解藥的努力已持續多年，多個候選項目卻因資金不足被擱置，如今正 scrambling 尋求新一輪注資。
漢坦病毒通常通過接觸嚙齒動物傳播，但本輪疫情的安第斯病毒株已確認可人傳人。這種傳播模式的改變，讓原本針對動物源傳播設計的防控策略面臨失效風險。
治療藥物領域，目前有兩個方向正在推進。
第一個是單克隆抗體。2022年《科學·轉化醫學》發表的研究顯示，一種由多國高校、生物公司及美國軍方合作開發的抗體，在倉鼠實驗中展現出對安第斯病毒株的保護效果。紐約愛因斯坦醫學院的喬納森·盧德維茨基介紹，該抗體能精準結合病毒表面蛋白，阻止其侵入人體細胞，同時幫助清除已感染細胞。
盧德維茨基指出，這款抗體的應用路徑是：給高風險人群預防性注射，或用于已出現癥狀者的緊急治療。但關鍵瓶頸在于——該抗體尚未完成動物實驗，更無大規模生產方案。美國國家過敏和傳染病研究所對該項目的資助已于2024年到期，人體臨床試驗遙遙無期。盧德維茨基坦承，漢坦病毒疫情屬于"黑天鵝事件"，相比其他傳染病，長期難以獲得企業科研經費支持。
第二個方向來自一家德國生物制藥公司。美國國防部科研部門正與其合作推進另一款抗體療法。該公司披露，其抗體方案在2014-2015年西非埃博拉疫情中投入試用，小規模研究顯示可降低患者死亡率。
疫苗研發方面，Moderna的行動更早一步。本輪疫情暴發前，該公司已與美國軍方傳染病醫學研究所合作開展漢坦病毒相關研究。2024年，Moderna與得克薩斯大學醫學分校聯合成立研究中心，專攻漢坦病毒疫苗——這也是其"應對新興及高優先級傳染病"系列項目之一。
Moderna發言人表示："相關研究仍處于早期階段，但體現了公司應對新興疫情、開發針對性疫苗的社會責任承諾。"
Moderna并非孤例。據2023年《傳染病雜志》研究，美國軍方傳染病醫學研究所已完成一款漢坦病毒候選疫苗的動物實驗，可安全誘導人體產生免疫反應。
但動物實驗到臨床可用，中間隔著資金與時間的深谷。多個曾被擱置的項目正在重啟談判，試圖趕上本輪疫情的窗口期。問題是：病毒會等人嗎？
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