【公共素養提升項目】筑牢倫理根基，精進重癥醫療醫患溝通效能（國家級3分）

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筑牢倫理根基，精進重癥醫療醫患溝通效能

一、ECMO臨床應用進展與倫理與法律問題

1、ECMO治療中，如何最大化患者的人文關懷？

E、以上都是

2、ECMO治療中，知情同意的主要挑戰是？

A、患者常無行為能力

3、1975年，首例成功使用ECMO的新生兒病例是由于哪種疾病？

B、胎糞吸入綜合征

4、ECMO治療中，哪種情況可能導致醫療無效？

D、患者病情持續惡化

5、在ECMO治療中，如何確保死亡判定的準確性？

D、遵循腦死亡標準

二、心血管手術患者的術后康復人文關懷

1、心臟手術后，為幫助患者盡快恢復，應鼓勵其進行哪種飲食？

B、清淡、易消化飲食

2、人文關懷在心臟康復中的核心目的是什么？

C、關心人、愛護人、尊重人

3、在心臟康復過程中，共情（同理心）的作用是什么？

C、幫助護理人員更好地理解患者需求和情感

4、以下哪項措施不屬于心臟康復中的人文關懷？

C、嚴格限制患者的活動范圍

5、心臟手術后，患者服用華法林期間，護理人員應重點關注什么？

C、有無出血傾向

三、醫患溝通

1、急診患者的溝通的關鍵要素是？

B、醫生不僅要有具備優質的治療技術，還要有更穩定的心態

2、住院患者的溝通要素哪項正確？

A、適當告知患方治療中的風險

3、當患者對醫護人員表達不滿時，醫護人員的正確反應是

C、先道歉，然后了解具體原因并解決問題

4、以下哪項不屬于醫患溝通的基本原則

C、利益最大化原則

5、醫患溝通中，尊重原則主要體現在？

C、尊重患者的隱私和自主權

四、ICU心血管患者譫妄預防與人文關懷

1、下列哪項不是譫妄診斷量表

E、SOFA評分

2、不是ICU患者譫妄發病機制的是

E、腦血管意外學說

3、ICU譫妄評估量表是

B、RASS

4、下列哪項心臟及大血管術后譫妄分型

C、躁狂型

5、譫妄是指

B、表情淡漠，回答理性，但遲鈍

五、ECMO的臨床應用與遠期隨訪技巧

1、ECMO 肺支持的適應癥不包括以下哪項？

D、急性心肌梗死

2、ECMO 在高危 PCI 中的作用不包括以下哪項？

D、替代 PCI 治療

3、VV ECMO 患者的 ICU 和住院時間通常如何？

C、超過一個月

4、ECMO 技術首次應用于成年患者是在哪一年？

C、1972 年

5、成人 ECMO 心臟支持常見疾病中，效果最好的是？

B、心肌炎

六、人工智能、倫理與法律

1、以下哪項不屬于人工智能在醫學中的應用？

D、智能交通管理

2、以下哪項是人工智能面臨的倫理問題之一？

B、算法的透明度和可解釋性

3、構建人工智能倫理與法律雙重規制機制的原則包括？

B、堅持倫理先行原則

4、以下哪項是人工智能在運行過程中可能存在的侵權風險？

B、侵犯隱私權

5、“數字鴻溝”風險主要體現在哪方面？

B、社會不平等現象

七、人工心臟圍術期護理與心理干預

1、根據課件內容，LVAD術后目標血壓應維持在：

B、65-75mmHg

2、全磁懸浮人工心臟的優勢不包括：

D、需要頻繁更換電池

3、術前臟器功能評估中，左心室輔助裝置治療終末期心力衰竭圍術期超聲心動圖評價指南（2025版）指出，LVEF低于多少提示心臟功能嚴重受損：

C、0.3

4、人工心臟的工作原理是：

C、通過將心臟的血流引入人工泵中，再將血流泵入主動脈，從而完全替代心臟“泵”的功能

5、術后情況及護理中，容量狀態評估指標不包括：

D、心率

八、新版赫爾辛基宣言解讀

1、新版《赫爾辛基宣言》強調，醫生和其他研究者開展研究時，需考慮所在國及多國的什么規范和標準？

C、倫理、法律與監管

2、《赫爾辛基宣言》第一版于哪一年在芬蘭赫爾辛基通過并發布？

A、1964 年

3、對于醫學研究中代表性不足的群體，新版《赫爾辛基宣言》的要求是？

B、適當提供參與研究機會

4、2024 版《赫爾辛基宣言》提到，在突發公共衛生事件期間，堅持宣言倫理原則的態度是？

C、必須堅持

5、024 版《赫爾辛基宣言》中，醫學研究的設計與實施應避免或盡量減少對什么的危害？

C、環境

九、生命科學與醫學研究倫理審查相關法律法規解讀（上）

1、《科技進步法》要求科研機構建立的科技倫理機制是？

B、主體責任明確的審查制度

2、《刑法》中關于非法采集人類遺傳資源的量刑標準是？

B、3年以下或3-7年有期徒刑

3、《醫師法》規定醫師開展醫療器械臨床試驗時，必須遵守的核心要求是？

B、遵守醫學倫理規范并通過倫理審查

4、根據《數據安全法》，醫療機構處理研究數據時的法定義務是？

B、建立訪問權限控制體系

5、《生物安全法》對人類遺傳資源管理的核心要求是？

B、建立全流程監管制度保障生物安全

十、生命科學與醫學研究倫理審查相關法律法規解讀（下）

1、倫理委員會審查藥物臨床試驗方案時，必須評估的內容是？

C、方案的科學性與倫理性

2、醫療器械臨床試驗中，屬于高風險類別的是？

C、第三類醫療器械

3、以下哪種情況可免除人類遺傳資源采集的知情同意？

B、樣本來自匿名捐贈且無法追溯

4、《人類遺傳資源管理條例實施細則》規定，能力審查委員會備案的部門是？

B、國務院科技主管部門

5、干細胞臨床研究資料保存的最短期限是？

E、30年

十一、心血管產品臨床試驗的知情同意與倫理

1、倫理審查面臨的主要問題不包括？

C、研究人員不足

2、倫理審查初始審查申請不包含以下哪項材料？

C、研究項目市場前景分析

3、倫理審查流程順序正確的是？

B、受理 - 處理 - 審查 - 傳達決定 - 文件存檔

4、以下哪種因素與接受 ECLS 治療的嚴重 ARDS 患者較高存活率相關？

D、年齡較小（18 - 49 歲）和體重較重

5、2024 版《赫爾辛基宣言》將 “受試者” 統一改為？

B、參與者