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      Cell系列綜述:人造肝未來已來!惠利健團隊解讀肝細胞療法的進展與挑戰

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      撰文丨王聰

      編輯丨王多魚

      排版丨水成文

      對于終末期肝病,例如肝功能衰竭,死亡率高,原位肝移植(OLT)是其唯一根治手段。然而,但現實很殘酷:肝源極度稀缺,手術風險高,患者往往在漫長的等待中失去機會。

      近年來,基于肝細胞的肝細胞療法開始嶄露頭角,成為一種有前景的替代方案,這些療法旨在通過實質細胞替代來再生功能性肝組織,同時提供肝功能支持,有望使患者恢復健康或幫助他們撐過等待肝移植的時間。如今,肝細胞療法正在從實驗室快速走向臨床。

      近日,中國科學院分子細胞科學卓越創新中心惠利健團隊在Cell Stem Cell期刊發表了題為 : Advancing hepatocyte-based therapies: A translational perspective 的綜述論文。

      該綜述從轉化醫學的角度回顧了肝細胞療法領域的進展,重點關注克服這些核心挑戰的策略,分析了源自干細胞技術的新興細胞來源,并評估了其治療潛力。這些轉化工作圍繞兩個臨床范式展開——用于長期功能矯正的肝細胞替代和用于肝衰竭的臨時肝細胞支持。除了肝細胞,該綜述還討論了涉及其他肝細胞類型的臨床前和轉化進展。最后,該綜述概述了臨床轉化所需解決的關鍵缺口,討論了肝細胞療法如何與基因療法、RNA 療法以及異種移植相結合,以擴大肝病的治療選擇。



      核心困境:兩大“攔路虎”

      肝細胞療法的夢想很美好,但實現起來有兩大核心挑戰,如同攔路虎——

      1、細胞從哪來? 治療需要數以十億計的功能健全的肝細胞,傳統上依賴從捐贈肝臟中分離的“原代肝細胞”,這跟等待器官移植類似,來源少、質量還不穩定。

      2、移植后活不下來、長不好! 將這些肝細胞輸進患者肝臟后,它們還要經歷“九九八十一難”:超過 90% 的肝細胞會在早期死亡,即便活下來,也很難在患者肝臟中“定居”并增殖,達不到治療所需的比例(通常需替代 5%-10% 的肝臟細胞才能發揮作用)。


      肝細胞療法的治療范式

      破局之路一:細胞的“源頭活水”

      科學家們用上了最前沿的干細胞和再生醫學技術,開辟了三條獲取肝細胞的路徑:

      1、魔法藥水誘導變身(PSC-Hep)

      思路:模仿胚胎發育過程,用一系列生長因子和化學物質,將誘導多能干細胞一步步變成肝細胞樣細胞。

      進展:能大規模生產,但細胞略顯“幼稚”,功能(特別是解毒功能)不及成熟肝細胞。最新研究通過 3D 培養模擬肝臟微環境,功能大有提升。

      潛力:是可持續的細胞來源。

      2、直接編程轉換(hiHep)

      思路:直接給皮膚成纖維細胞等“植入”幾個關鍵的肝臟基因開關(轉錄因子),像重裝系統一樣,把它們“變成”肝細胞。

      進展:能獲得功能接近成熟肝細胞的細胞,為了安全,研究人員還在開發不用病毒載體遞送、只用小分子化合物的“化學重編程”方法。

      特點:步驟相對直接,但移植后的增殖能力有待提高。

      3、返老還童式擴增(ProliHH)

      思路:不讓珍貴的原代肝細胞“一次性使用”,而是用特殊培養方法,讓它們暫時“退回”到類似肝祖細胞的年輕、增殖狀態,在培養皿里擴增成千上萬倍,需要時再“催熟”為功能肝細胞。

      突破:這是近年來的一大亮點!多個實驗室報道了成功方案,例如 ProliHH、HepLPC 等。這些細胞在動物模型中表現驚人,有的能達到超過 90% 的肝臟重置率,效果堪比原代肝細胞。

      優勢:最大程度保留了成熟肝細胞的功能底色,解決了規模化生產的核心難題。


      肝細胞療法的各種細胞來源和生產流程

      破局之路二:讓細胞“定植”并“繁榮”

      有了細胞,如何提高移植成功率?科學家從“種子”(細胞自身)和“土壤”(患者肝臟環境)兩方面下功夫:

      1、優化“土壤”——臨床可行的預處理方案,目標是暫時抑制患者自身肝細胞的增殖,為移植細胞騰出生長空間,并提供生長刺激信號。

      • 肝定向放療:用精準低劑量放療局部抑制宿主肝細胞,結合臨時阻斷門靜脈血流(模擬部分肝切除的再生信號),已在臨床試驗中應用。

      • 誘導衰老:巧妙誘導宿主肝細胞進入“衰老”狀態,使其讓出生態位,移植細胞便能趁機增殖填充。但需精確控制,避免過度衰老引發炎癥。

      2、武裝“種子”——增強細胞自身競爭力

      • 藥物預處理:在移植前用藥物處理供體細胞,增強其增殖潛力或抗損傷能力。

      • 基因工程:給細胞敲入抗凋亡(例如 BCL-2)或促增殖(例如 YAP)的基因,或敲除特定基因使其獲得耐藥性,讓它們在體內具有生存優勢。但此方法需極其謹慎地評估安全性。

      3、改變“播種”方式——創新移植策略

      • 類器官移植:不是單純移植細胞,而是移植微小的肝類器官,這些細胞在形成類器官后,抗損傷能力增強,在大型動物實驗中已展示出良好安全性和療效。

      • “肝片”移植:將細胞載于特殊的水凝膠“補片”上,直接縫合到肝臟表面。這種方式避免了經血管注射的栓塞風險,能快速植入大量細胞,尤其適用于急性肝衰竭的緊急支持。

      • 異位移植:當患者肝臟硬化嚴重不適合移植時,可考慮在其他部位(例如淋巴結、脾臟)培育異位肝臟,已有研究成功在淋巴結中培育出有功能的肝組織,并進入了臨床試驗階段。

      不只肝細胞:聯合治療的“助攻手”

      治療肝病,尤其是肝硬化,改善肝臟的“炎癥和纖維化環境”至關重要。其他細胞療法可作為肝細胞移植的“神助攻”:

      • 間充質干細胞:強大的抗炎和免疫調節能手,可改善肝臟微環境。已在多項肝硬化臨床研究中證實其安全性,并顯示出改善肝功能的潛力。

      • 巨噬細胞:肝臟的“清道夫”和“修復指揮官”。輸注后能幫助降解纖維疤痕、促進再生。首個人體試驗已證明其安全性。

      未來展望與挑戰

      盡管前景光明,肝細胞療法要真正惠及廣大患者,還需跨越幾座大山——

      • 規模化制造:從實驗室的“工藝品”到符合藥品生產質量管理規范(GMP)的“工業品”,需要建立穩定、可控、自動化的 3D 大規模培養體系。

      • 免疫排斥:盡管肝臟是“免疫豁免”器官,但長期排斥仍是問題,未來可能通過基因編輯打造“通用型”低免疫原性肝細胞。

      • 無創監測:如何像監測肝移植一樣,無創、實時地監測移植細胞的存活和功能?檢測血液中來自供體細胞的游離 DNA 或特定蛋白質,可能是未來的方向。

      • 精準選擇適應癥:急性肝衰竭(臨時支持)、先天代謝性肝病(部分替代即可起效)可能是最先突破的領域。

      終末期肝病治療的范式變革

      肝細胞療法,正在從實驗室走向臨床。它不再僅僅是肝移植的替代或橋梁,而可能成為一種獨立的、可重復進行的治療手段。它與同樣飛速發展的基因治療、RNA 療法、異種器官移植等技術互為補充,正在為終末期肝病患者繪制一個全新的、充滿希望的治療藍圖。

      論文鏈接

      https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00147-5

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